Гексакарбонил хрома

Наиболее важен эффект обобществления d-AO центрального атома ме1 алла с вакантными тг -орбиталями таких лигандов (С = О, С N) в карбонильных и цианидных комплексах. На рис. 11.15 пока ана структура одной из /jj,-MO гексакарбонила хрома, [c.438]

Возможность окисления аллильного атома углерода в алкенах с сохранением двойной углерод-углеродной связи и получения таким путем непредельных кетонов подтверждена экспериментально. Соответствующее превращение (выход кетона составляет от 20 до 80%) осуществляют, обрабатывая алкен пероксидом трет-бутила в ацетонитриле в присутствии гексакарбонила хрома в качестве катализатора [c.72]

Молекула моноксида углерода благодаря наличию свободной пары электронов — отличный лиганд в реакциях комплексообразования. В карбонилах металлов атомы металла и углерода связаны ковалентно металл в них имеет формальную степень окисления нуль . На примере гексакарбонила хрома удобно подробно рассмотреть механизм образования дативной связи. [c.564]

Облучение гексакарбонила хрома в пластмассовой матрице ( 0,1 % Сг (СО) б) вызывает появление глубокого желтого цвета в результате фотодиссоциации гексакарбонила. Выделяющийся внутри пластмассы СО никуда не может уйти, поэтому примерно за 4 ч при комнатной температуре происходит рекомбинация [c.255]

Этой структуре отвечают и другие эквивалентные ей формулы с одинарной связью у каждого атома углерода. Гексакарбонил хрома — кристаллическое вещество. Оно менее устойчиво, чем карбонил никеля и карбонил железа, и разлагается при температуре около 110°С. Дли- [c.485]

Большинство X. с. синтезируют на основе гексакарбонила хрома [Сг(СО)5] и карбонильных комплексов с лигавдами п-и 7г-типа. [c.321]

В работе также исследовали каталитическую активность хрома, нанесенного на березовый активированный уголь путем термического разложения гексакарбонила хрома. Хром наносили на уголь по разработанной нами методике в атмосфере инертного газа или водорода, причем контакт получаемого катализатора с кислородом атмосферы полностью исключался. Содержание хрома определяли объемным методом. Были приготовлены образцы, содержащие 2, 4, 8 и 15 вес.% хрома. [c.158]

Образцы катализатора Сг/С, полученные разложением гексакарбонила хрома в инертном газе и заведомо не содержавшие водорода, при использовании гелия, как газа-носителя, не проявили активности ни в одной из изученных модельных реакций во всем интервале температур. [c.158]

Сернистый кобальт Сернокислый кобальт Бромистый хром Бромный хром. . Карбид хрома. . Гексакарбонил хрома Хлористый хром. Хлорный хром. . Фтористый хром Трехфтористый хром Закись хрома. . Окись хрома. . . Хромовый ангидрид Углекислый цезий. Хлористый цезий. Азотнокислый цезий [c.31]

Галогенид хрома реагирует с триэтилалюминием и окисью углерода с образованием гексакарбонила хрома [142]. [c.27]

Инфракрасный спектр и структура гексакарбонила хрома. [c.174]

Он нерастворим в воде и устойчив при нагревании до 305° С. Полимер, полученный из гексакарбонила хрома, имеет аналогичное строение, устойчив до 360° С. [c.307]

Акрилонитрил медленно нолимеризуется при нагревании до 120° С в присутствии гексакарбонила хрома и его производных. Предполагают, что начальной стадией реакции является образование Сг (СО) 4 (СН2=СНСЫ) 2 [c.23]

Гексакарбонил хрома (10 г) и метилбензоат (60 мл) нагревают при кипячении в течение 12 ч в атмосфере азота. После охлаждения избыток метилбензоата удаляют в вакууме (25 °С при 0,5 мм рт. ст.), а остаток сублимируют при 80—90°С и [c.142]

Выход практически чистого воздушно-сухого гексакарбонила хрома 1,95—2,2 г, или 45—51% от теоретического, считая на хлорный хром. [c.149]

Дальнейшая очистка карбонила достигается перекристаллизацией из сухого эфира лучше всего поместить сырой продукт в патрон прибора Сокслета и экстрагировать его сухим эфиром. Чистый гексакарбонил хрома кристаллизуется при охлаждении эфирного раствора, его отфильтровывают и промывают, как описано выше. [c.149]

Весьма интересен электрохимический синтез карбонилов ванадия, хрома, марганца, железа, кобальта и никеля [35]. В основе получения карбонилов лежит электролиз раствора комплексной соли металла в неводном растворителе, насыщаемом под давлением оксидом углерода. Реакции электросинтеза на катоде, например, гексакарбонила хрома из раствора хлорида хрома (П1) в пиридине, содержащем в качестве электролита бромид тетрабутиламмония, можно представить уравнениями [35, с. 2558] [c.200]

Написать графическую формулу гексакарбонила хрома (III), определить форму гибридизации этой молекулы и решить, пара- или диамагнитные свойства проявляет данное соединение. [c.287]

Обычно пиридины в присутствии катионов металлов образуют комплексные соединения с участием неподеленной пары электронов атома азота. Для простых производных пиридина не наблюдается образования я-комплексов, аналогичных комплексу бензол — гексакарбонил хрома. В том случае, когда неподеленная электронная пара атома азота стерически экранирована, образование т1 -комплексов становится возможным [15]. [c.108]

Сг (СО) 6 —гексакарбонил хрома устойчив в НгО, бесцветные кристаллы. Сг(СбНв)2 —Дибензолхром сэкдвичсгрг/ сз7темно-коричневые кристаллы. [c.168]

Совсем недавно было показано, что бензолтрикарбонилхром (0) может быть обратимо превращен в гексакарбонил-хром (0) при этом для реакции (рис. 8-17) в прямом направлении применялся избыток окиси углерода, а при обратной реакции ей давали возможность улетучиваться из незамкнутой системы, в которой содержался бензол [25, 27, 80, 103]. Этот срав- [c.483]

Описан лолимер, полученный из гексакарбонила хрома и дифенилфосфиновой кислоты, устойчивый до 360° С, следующего строения [c.139]

Полосы поглощения валентных колебаний карбонильных групп появляются при 2057 см для газообразного Ni( 0)4 (Джонс, 1958) и при 1986 для гексакарбонила хрома в растворе четыреххлористого углерода (Бекк, Нитцшманн, 1962). [c.67]

Гексакарбонил хрома был получен при взаимодействии хлорного хрома с фенилмагнийбромидом в присутствии окиси углерода [1—3]. При повторении этого синтеза встретились экспериментальные TpiAno TH и выходы Сг(Си)б были неудовлетворительны [4, 5]. К сожалению, других методов синтеза в литературе не описано. [c.147]

Гексакарбонил хрома образует большие, сильно преломляющие кристаллы, которые могут быть возогнаны в вакууме, не изменяясь, но разлагаются при нагревании выше 100°. Давление пара гексакарбонила хрома определено в пределах до 125° [4]. Недостаточно очищенный Сг(СО)б медленно разлагается на солнечном свету и на воздухе уже при комнатной температуре при разложении образуется коричневый порошок. Так же ведут себя эфирные растворы, но чистое вещество, защищенное от действия прямого света, может сохраняться неопределенно долгое время. Гексакарбонил хрома растворим в эфире, хлороформе и других органических растворителях и нерастворим в воде и метиловом спирте. [c.150]

Следовательно, на первой стадии трихлортрипиридинат хрома превращается на катоде в дихлордипиридинат, который участвует в дальнейшей реакции на катоде совместно с оксидом углерода. Выход гексакарбонила хрома достигает. 85% при 85° С и давлении 6 МПа. [c.201]

Химия (1978) -- [ c.485 , c.486 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.102 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.102 ]

Химия малоорганических соединений (1964) -- [ c.467 , c.470 , c.542 ]

Общая химия (1974) -- [ c.590 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.461 , c.465 , c.468 ]

Химия привитых поверхностных соединений (2003) -- [ c.72 , c.148 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология