Ионы металлов поликремневыми кислотам

Д у в и н а А.О., Алесковский В.Б. О связи процесса сорбции ионов металлов силикагелем с растворимостью образующихся сорбционных соединений I. К теории взаимодействия поликремневой кислоты с иовами металлов в водных растворах. - [c.305]

Предельное значение величины сорбции Р -иона на Са-силикагеле, как и в случае сорбции РО -иона, приближается к величине его обменной емкости, а на А1-силикагеле — составляет ее удвоенную величину. Это обстоятельство подтверждает факт сорбции катионов двух- и многовалентных металлов на поверхности поликремневой кислоты в форме СаОН" — для кальция, А1(0Н)2 — для алюминия ]. [c.131]

Следовательно, возможно, что взаимодействие кремневой кислоты с ионом металла, особенно при низких значениях pH, может приводить к образованию ассоциации из полимерных частиц, включающих в себя как кремнезем, так и катионы металла. Это приводит к возникновению большого числа точек присоединения. Конечно, на поверхности кремнезема многозарядные катионы, например хрома или алюминия, адсорбируются гораздо сильнее, чем гидратированные катионы однозарядных металлов. К тому же на поверхности оксида металла поликремневая кислота адсорбируется при таких условиях, когда мономер Si(0H)4 не способен вступать в подобную реакцию. Таким образом, как было показано Хацелем, Шоком и Гордоном (см. выше), имеет место ионная реакция, в результате которой выделяется ион водорода. [c.405]

Айлер [101] в 1954 г. обнаружил, что концентрированные устойчивые растворы с молярными отношениями SiOa LiaO от 4 1 до 25 1 можно получать добавлением LiOH либо к раствору поликремневой кислоты, либо к суспензии геля кремнезема, либо к золю кремнезема, причем все реагенты должны быть свободны от ионов щелочных металлов или других катионов. Поскольку такие смеси сгущаются или же немедленно превращаются в гель, то подобный способ казался бесполезным до тех иор, иока не было обнаружено, что полученная масса самопроизвольно разжижается после выдерживания ири комнатной температуре в течение нескольких часов (до суток). Если же с целью ускорения разжижения смеси нагревали до 80—100°С, то они оставались в желатинизированном состоянии. Жидкие составы содержали как ионную форму, так и коллоидный кремнезем. [c.201]

Взаимодействие монокремневой кислоты с некоторыми ионами металлов уже обсуждалось выше в Настоящей главе. Но поликремневая кислота ведет себя совершенно иначе главным образом из-за того, что является более полифункциональ-ным соединением и способна образовывать связь, подобнук> хелатной, с атомом металла М [c.404]

При добавлении раствора соли металла к раствору поликремневой кислоты, pH которого выше некоторого критического значения, зависящего в значительной степени от самого металла, происходит о бразование соединения. Хацель, Шок и Гордон [204] обнаружили, например, что в области pH 2—3 ион железа(III) активно реагирует с кремневой кислотой, приготовленной катионообменным методом, ионы алюминия и хрома — слабее в указанном порядке, а ионы бария, лантана и меди совсем не реагируют при данном значении pH. [c.404]

В общем случае наблюдалось, что в смеси раствора соли поливалентного металла и поликремневой кислоты или коллоидного кремнезема при низком значении pH происходит их соосаждение по мере того, как pH повышается до значения, лишь немного не достигающего pH начала осаждения гидроксида металла пз раствора солп металла в отсутствие кремнезема в системе. Шиндлер и др. [2666] попытались установить взаимосвязь параметров в рассматриваемом явлении на количественной основе. Они обнаружили, что имеется зависимость между константами равновесия адсорбции ионов металлов на поверхности кремнезема п константами равновесия образования гидроксидов (см. более подробно в гл. 6). [c.520]

Если раствор соли металла добавить к раствору поликремневой кислоты, то соединение получается в том случае, если pH будет выше критической величины, которая значительно зависит от металла. Например, Хейзел, Шок и Гордон [63] нашли, что при значениях pH, лежащих в интервале от 2 до 3, ион железа с кремневой кислотой, приготовленной катионным обменом, реагирует сильно, алюминий и хром слабее, барий, лантан и медь нри таком pH не реагируют. [c.71]

Возможно поэтому, что соединение между кремневой кислотой и ионом металла следует рассматривать как комбинацию 5]0Н с основным ионом металла, таким как [Ее(0Н)] 2, где-510Н представляет силанольную группу на молекуле поликремневой кислоты [c.71]

Д у ffl н в а А.П., Алесковский В.Б. О связи процесса сорбции иовов металлов силикагелем с растворииостьв образующихся сорбционных соединений Д. К теории взаимодействия поликремневой кислоты с ионами металлов в водных растворах. - Журв. ОбЩ.ХИМШ1 ( 1968, т.38. К 7, .I[c.209]

Найдены условия синтеза ранее не получаемых высокопористых силикатов ряда металлов (Са, Mg, Си, Со, d, Zn, Pb и др.). Основным условием их получе-iiHH является использование в качестве одного из реагирующих веществ твердой поликремневой кислоты, имеющей каркасное строение, например различного вида силикагелей. Установлено, что в водных растворах, содержащих ионы металлов, способных образовывать малорастворимые силикаты, происходит постепенное переронодение силикагеля, обусловленное его растворением. В условиях, где достигается произведение растворимости соответствующего силиката, растворенная часть кремнезема взаимодействует с ионами металла в растворе и образующиеся молекулы силиката эпитаксиально осаждаются на поверхности высокопористого кремнезема, воспроизводя его структуру. Постоянный вывод из раствора растворенного кремнезема в виде молекул силиката приводит к дополнительному его растворению, и весь процесс перерон дения исходного силикагеля представляет со- [c.261]

Хорошими сорбентами могут являться поликремневые кислоты, входящие в состав шлаков, шламов и других отходов производства в ряду поликремневых солей многозарадных металлов поликремневый кальций обладает наибольшей растворимостью. Это обеспечивает выход мономерного иона SiO " в раствор до его насыщения, достаточного для осаждения соответствующего силиката MeSiOj, имеющего значительно меньшую растворимость в нейтральной среде. В связи с этим отходы производства, содержащие силикаты кальция, обладают хорошими сорбционными свойствами. Известно, что шлаки шахтной свинцовой и медной плавок, шламы алюминиевых заводов, клинкер, получающийся после вельцевания цинковых кеков, содержат достаточное количество этих веществ. [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология