Итаконов ые кислоты ангидрид

Для анализа сополимеров итаконовой кислоты со стиролом, малеиновой кислоты со стиролом и этиловых эфиров итаконо-вого ангидрида со стиролом использовали метод высокочастот- [c.289]

Параконовые кислоты при перегонке дают ангидриды итаконо-вых и цитраконоБЫХ кислот и некоторое количество одноосновных ненасыщенных кислот (см. об этом ниже). [c.414]

Кроме сополимеров акриловой и метакриловой кислот в патентах предлагаются сополимеры стирола со стирилундека-новой кислотой [266], сополимеры метилметакрилата с итаконо-вой кислотой [211], малеинового ангидрида со стиролом, соли гидролизованного полиакрилонитрила [81]. Для обработки пленок применяют соли полиметиленсалициловой кислоты [201] в смеси с кремнекислым кальцием (он, очевидно, предотвращает склеив ание пленок между собой). [c.114]

Для получения полиэфиров используют как ненасыщенные, так и насыщенные кислоты. К числу ненасыщенных кислот, применяемых в промышленности для производства полиэфиров, относятся малеиновая кислота (и ее ангидрид), фумаровая и итаконо-вая кислоты. Из насыщенных кислот используют щавелевую, янтарную, себациновую, адипиновую, фталевую и терефталевую. Последнюю широко применяют для производства полиэтилен-терефталата—полиэфира, получаемого из этиленгликоля и тере-фталевой кислоты, от полиэфир используют для получения синтетического волокна, известного под названием лавсан (по английской номенклатуре—терилен), а также для получения пленок, прессовочных изделий, слоистых материалов, изоляционных материалов, фото- и кинопленки. [c.176]

Фенил-параконовая кислота, которая может быть получена с хорошим выходом из бензальдегида, нэгтрийсукцината и уксусного ангидрида по реакции Перкина, при перегонке превращается в бензилиден-пропионовую кислоту. Возможно, что в качестве промежуточной ступени образуется фенил-итаконо-вая кислота [c.354]

Проба с уксусным ангидридом и пиридином [51]. Приблизительно 5 мг винной кислоты или сухого остатка, полученного при упаривании исследуемого раствора, нагревают с 3,5 мл пиридина и 1,5 мл уксусного ангидрида на водяной бане в течение 10 мин. Раствор окрашивается в интенсивно зеленый цвет. Сложные эфиры и соли винной кислоты со щелочными металлами не дают этой реакции. Лимонная, аконитовая и трикарбаллиловая кислоты дают красную или фиолетовую окраску, а яблочная, фумаровая, малеиновая, цитраконовая и итаконо-вая кислоты — коричневую. Винная, лимонная и аконитовая кислоты в количестве свыше 1 мкг отчетливо обнаруживаются по желтой флуоресценции в УФ-свете [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология