Трикарбаллиловая кислота

Когда остаток будет совершенно сухим, его извлекают из колбы, измельчают и растирают с абсолютным эфиром густую пасту отсасывают, промывают абсолютным эфиром и сушат. Полученная таким образом трикарбаллиловая кислота (примечание 4) практически чиста и плавится при 160—16Г. Выход 474—479 г (95—96% теоретич.). [c.400]

При комнатной температуре 1 в. ч. трикарбаллиловой кислоты растворяется в 2 в. ч. воды. В случае надобности кислоту можно перекристаллизовать из небольшого количества горячей воды или из 50-кратного (по весу) количества абсолютного эфира. [c.400]

Лимонная кислота имеет три карбоксила (титрование щелочью) и один третичный гидроксил (устойчивость к окислению). Восстановление ее приводит к трикарбаллиловой кислоте, при нагревании с серной кислотой образуются муравьиная и ацетондикарбоновая кислоты последняя при нагревании распадается на двуокись углерода и ацетон [c.407]

Из сравнения свойств эфира трикарбаллиловой кислоты, содержащего три остатка гексилового спирта, и эфира той же кислоты, содержащего один остаток этилового и два остатка октилового сппрта, следует, что замена трех одинаковых спиртовых остатков в эфире различными спиртовыми остатками (при одном и том же молекулярном весе эфира) несколько понижает температуру застывания эфира, но одновременно заметно повышает вязкость, особенно при низких температурах. [c.113]

Вязкость эфиров аконитовой кислоты больше вязкости эфиров трикарбаллиловой кислоты, что может быть объяснено наличием в первом эфире двойной связи у четвертичного атома углерода. [c.113]

Трикарбаллиловая кислота Фиолетовая 11 [c.251]

Условия гелеобразования для полиэфиров, содержащих полифункциональную (трикарбаллиловую) кислоту [c.506]

Трикарбаллиловая кислота СН. СООН [c.396]

Аналогичная методика уже обсуждалась ранее (см. стр. 237) при описании синтеза циклобутанкарбоновой кислоты. Однако при использовании кислых гидролизующих агентов гидролиз и декарбоксилирование могут проводиться в одну стадию. Так, превращение продукта конденсации малонового эфира с диэтилфумаратом по Михаэлю (стр. 442) в трикарбаллиловую кислоту осуществляется с выходом, близким к теоретическому, при простом нагревании с соляной кислотой (СОП, 1, 399). [c.284]

Трикарбаллиловая кислота СНаСООН [c.92]

Ее оксипроизводным является лимонная кислота. Синтетически трикарбаллиловая кислота может быть получена путем нагревания пропантетракарбоновой кислоты, эфир которой получается действием хлорянтарного эфира на натриймалоновый эфир [c.456]

Трикарбаллиловая кислота связана с лимонной кислотой через аконитовую кислоту, которая получается из лимонной кислоты в результате отщепления воды и легко восстанавливается в трикарбал-лиловую кислоту [c.411]

Из двух конденсированных в орто-положенни тиофемовых колец состоит молекула тиофтена. Это соединение можно получить путем перегонки лимонной кислоты или трикарбаллиловой кислоты с сернистым фосфором [c.967]

Трикарбаллиловую кислоту можно получить омылением нитрила, приготовленного из трибромгидрина глицерина и цианистого жалия восстановлением аконитовой кислоты амальгамой натрия [c.400]

Многооснопные Адмииновая кислота 15 Глутаровая кислота 173 Дифеновая кислота 209 Трикарбаллиловая кислота 399 Фенил-янтарная кислота 442 Ща велевая кислота (безводная) [c.577]

Эфиры аконитовой и трикарбаллиловой кислот со спиртами нормального строения имеют более ннзкио температуры застывания, нежели эфиры двухосновных кислот и соответствующих спиртов, так как дополнн гельршя эфирная группа в молекуле эфира действует как боковая цепь, затрудняющая тесный контакт с соседними молекулами. Та же эфирная группа вызыг.ает увеличение вязкости и значительное уменьшение индекса вязкости. [c.113]

Эфиры трикарбаллиловой кислоты и спиртов бутилового GiaHjjOe 15 2,20 8,5I ИЗО А <-54 0,79 56 0,9 [c.114]

Роль двойной связи в молекуле эфира можно проследить лишь на примерах эфиров цитраконовой и пнровпнной кислот и аконитовой и трикарбаллиловой кислот (табл. 31 и 34). По этим данньш наличие в молекуле эфира двойной связи вызывает значительное увеличение вязкости (у эфиров аконитовой кислоты уменьшение индекса вязкости). [c.134]

Температура застывания дпбутилцитраконата значительно ниже, чем дибутилниротартрата (<—75° и —30°), но у четырех эфиров аконитовой кислоты температуры застывания те же, что и у соответствующих эфиров трикарбаллиловой кислоты. Следует отметить прп этом, что термическая стабильность эфиров, содержащих в молекуле двойную связь, значительно меньше, чем соответствующих насыщенных эфиров. [c.134]

Добавка фентиазина ( 0,5% вес.) при температуре до 150— 163° задерживает приблизительно в одинаковой мере окисление эфиров двухосновных кислот (эфиров трикарбаллиловой кислоты и ряда эфиров многоатомных спиртов). Окисление эфиров аконитовой кислоты уже при 125° не задернсивается применением фентиазина. [c.255]

Тетрагидрат хлорида кальция особо чистый, однозамещенный фосфат калия высшего качества, лимонная кислота, трикарбаллиловая кислота, dl-язо-лимонная кислота, цис- и гранс-акоиитовая кислота. Для приготовления растворов использовали деионизированную воду, трижды перегнанную в токе очищенного азота, и мерную стеклянную посуду класса точности А. Бекма-иовские стеклянные электроды с внутренними хлорсеребряными элементами и бекмановские каломельные электроды сравнения были откалиброваны при температуре 25 или 37 °С с применением стандартных буферных растворов [11]. [c.20]

При нагреванш лимонной кислоты примерно до 176° сначала происходит отщепление одной молекулы воды, причем образуется аконитовая кислота. Эта реакция и послужила для установления строения, так как непредельная трикарбоновая аконитовая кислота превращается в результате гидрирования амальгамой натрия в трикарбаллиловую кислоту, строение которой уже было установлено синтезом. При сухой перегонке лимонной кислоты образуются ангидриды итаконовой и цитраконовой (метилмалеиновой) кислот [c.119]

Органическая химия (1974) -- [ c.929 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.407 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.166 , c.601 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.284 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.320 , c.328 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.411 , c.412 , c.834 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.20 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.382 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.245 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.297 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.151 , c.158 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология