цитраконовая

С Н.оО, Диметиловый эфир цитраконовой 50,8 [c.641]

Присоединение бисульфита к цитраконовой кислоте позволяет получить эту изомерную кислоту с лучшим выходом [423— 425] [c.174]

Цитраконовая кислота Акрилонитрил 0,05 1,57 [c.431]

Цитраконовая кислота плавится при 91°. мезаконовая кислота — при 202°, итаконовая кислота —при 161°. [c.348]

Напишите реакции диенового синтеза для дивинила и изопрена, применяя в качестве диенофилов кротоновый альдегид СНз—СН=СН—СНО и цитраконовый ангидрид [c.56]

Метилмалеиновая кислота см. Цитраконовая кислота [c.311]

Мезаконовая кислота (43—52% из ангидрида цитраконовой кислоты) [10]. [c.223]

Этиловый эфир р-ацет-оксиакриловой к-ты Тиглиновый альдегид Диэтиловый эфир диал-лилмалоновой к-ты й-2-Бромоктан Диметиловый эфир цитраконовой к-ты 1. 1-Диметилциклогекса-нон-3 [c.842]

Легче протекает гидрирование эфиров карбоновых кислот, например этилакрилат гидрируется над N1 при 180°. Примерно так же гидрируются эфиры высших непредельных жирных и жирно-ароматических (коричная) кислот. С N1 Ренея эфиры кислот гидрируются хорошо при 80°, с N1 на кизельгуре—при 125—160°. С. А. Фокин над Р1 впервые прогидрировал олеиновую кислоту в стеариновую, а затем непредельные двухосновные кислоты—мезаконовую, ита-коновую, цитраконовую, малеиновую, и фумаровую— в соответствующие предельные кислоты [41]. [c.356]

Цитраконовая, мезаконовая, итаконовая кислоты. В таких же от-нощениях, как малеиновая и фумаровая кислоты, находятся между собой изомерные цитраконовая и мезаконовая кислоты. Первую из них следует считать ыс-формой на основании того факта, что она легко образует ангидрид, в то время как мезаконовая кислота не подвергается ангндризации [c.348]

Цитраконовая кислота представляет собой метилмалеиновую кислоту, мезаконовая — метилфумаровую кислоту. К ним близка и третья изомерная дикарбоновая кислота — итаконовая, или метилен-янтарная, кислота. [c.348]

Ангидрид цитраконовон кислоты. При атмосферном давленяи 250 г ангидрида итаконовой кислоты возможно быстрее перегоняют с колонкой Впгре длиной 15 см. До 200° С перегоняются продукты разложения и небольшое количество воды. При 200— 215° С перегоняется 170—180 г ангидрида цитраконовой кислоты. Выход продукта 68—72% от теоретического. [c.848]

Дйкетовалериановая кислота Г7,1У,98.0 Итаконовая кислота С6,11,290.<>Мезаконовая кислота 06,11,312.0 Цитраконовая кислота Сб, 11,570. [c.37]

ЦИТРАКОНОВАЯ КИСЛОТА (метилмалеиновая к-та, 1<ис-а-пропилен-а,Р-дикарбоиовая к-та) НООС(СНз)С = = СНСООН, ( л 91 °С гигр. раств, в воде, эф., сп., не раств. в бензоле, петролейном эфире, S2, лигроине [c.687]

Модификацию Lys можно вести и с помощью ангидрида малеи-новой кислоты [Van Helden et aL, 1979]. В случае последующего автоматического секвенирования для модификации лучше пспользовать ангидрид более гидрофобной цитраконовой кислоты [Williams et al., 1980]. Блокирование разрыва по Arg можно осуществить обработкой белка 1,2-циклогександионом (используется редко). [c.298]

Трипсин 21 расщепляет пептидные связи, в образовании которых участвуют карбоксильные группы лизина и аргинина. К гидролизу трипсином устойчивы связи лизина и аргинина с пролином (лиз—про и арг—про). Замедление гидролиза этим ферментом наблюдается тогда, когда остатки лизина и аргинина находятся рядом со свободными а-амино- и а-карбоксильными группами, а также в участках полипептидной цепи с повышенным содержанием основных аминокислот (связи ЛИЗ—лиз, арг—арг, лиз—арг и арг—лиз расщепляются только частично). Селективность расщепления трипсином можно повысить путем блокирования e-NH2-rpynn лизина (например, ангидридами янтарной, малеиновой или цитраконовой кислот) или же гуанидиновых группировок аргинина (дикетоновыми реагентами, такими как диацетил, циклогександион, фенилглиоксаль и др.). Гидролизу трипсином могут подвергаться связи, образованные и остатками цистеина, после превращения его в аминоэтилцистеин обработкой белка этиленимином. [c.140]

Декарбоксилирование при арилировании коричной и малеиновой кислот. Коричные кислоты при арилировании декарбокси-лируются. Лить в немногих случаях были выделены в незначи-тельных количествах а-арилкоричные кислоты [1, 15, 16]. Аналогичным образом при арилировании малеиновой, цитраконовой и броммалеиновой кислот при обычной величине pH 1 качестве единственных еепдеств кислого характера были сь(делены лишь монокарбоное(.(е кислоты [31, 46, 80, 89, 114, И 5]. [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология