Аконитовая кислота

При нагревании лимонная кислота ведет себя как р-гидрокси-кислота, выделяя воду с образованием ненасыщенной кислоты (аконитовая кислота). [c.241]

Исходным веществом для получения этих трех кислот служит лимонная кислота. При быстрой перегонке из нее образуются ь зависимости от места отщепления СО2 ангидриды итаконовой и цитраконо-вой кислот. При повторной перегонке большая часть первого ангидрида превращается в цитраконовын ангидрид, из которого при нагревании с водой до 150 " получают в большом количестве итаконовую кислоту, а при кипячении со щелочью — мезаконовую кислоту. Промежуточным продуктом распада лимонной кислоты яБЛяет я аконитовая кислота [c.348]

Аконитовая кислота 348, 4П, 413, 834 Акридин 476, 753, 764, 765 [c.1156]

Б. Дегидратация лимонной кислоты до так называемой Чыс-аконитовой кислоты является типичной реакцией дегидратации р-гидроксикислоты (разд. 15.1.3) (см. в разд. 21.1 обсуждение этой реакции). [c.261]

В цикле трикарбоновых кислот (разд. 16.2) чис-аконитовая кислота при гидратации образует изолимонную. Является ли суммарное присоединение воды син- или а ти-процессом [c.351]

В. Превращение ч с-аконитовой кислоты в изолимонную осуществляется по типу гидратации а,р-ненасыщенных кислот. Возможно, реакция инициируется нуклеофильной атакой на сопряженную систему (ср. превращение малеиновой и фумаровой кислот в яблочную). [c.261]

С целью очистки аконитовую кислоту перекристаллизовывают из 150 мл ледяной уксусной кислоты, причем для горячего раствора пользуются кислотоупорным фильтром (примечание 7). Аконитовая кислота выпадает в виде небольших бесцветных игл. Выход составляет 30—60 г, причем упариванием маточного раствора в вакууме до 1/з первоначального объема можно выделить еще около 10 г. Продукт сушат сперва на воздухе, а затем — в эксикаторе над едким натром, для того чтобы удалить следы уксусной кислоты. Одной перекристаллизации обычно бывает достаточно, для того чтобы повысить температуру разложения до 198—199° (примечание 6). [c.16]

Если фильтровать при этой температуре, а не при более низкой, то без значительных потерь аконитовой кислоты удается добиться освобождения от небольшого количества низкоплавкой примеси. [c.16]

При нагревании в капилляре аконитовая кислота разлагается сразу с энергичным выделением газа при температуре, в значитель- [c.16]

Трикарбаллиловая кислота связана с лимонной кислотой через аконитовую кислоту, которая получается из лимонной кислоты в результате отщепления воды и легко восстанавливается в трикарбал-лиловую кислоту [c.411]

В тростниковосахарном производстве сахаром в мелассе считают все сахара, в том числе и несбрахспваемые, в расчете на нпвертирозаннып сахар. Р з безазотистых органических несахаров много аконитовой кислоты — 3—7% к. массе сухих веществ мелассы летучих кислот — 0,6—0,97о- Буферная емкость около 4мл [c.27]

Определение по методу Пьючера, Виккери и Ливенуорзса показывает, что в сернокислотном растворе остается 26 г лимонной кислоты. Применять этот раствор вторично для получения аконитовой кислоты не рекомендуется накопившиеся вода и побочные продукты значительно понижают как выход, так и качество получаемого продукта. [c.16]

Трикарбаллиловую кислоту можно получить омылением нитрила, приготовленного из трибромгидрина глицерина и цианистого жалия восстановлением аконитовой кислоты амальгамой натрия [c.400]

НОЙ степени зависящей от скорости нагревания и от той температуры, при которой введен в баню капилляр. В литературе встречаются указания на температуру плавления , которая колеблется от 182,5 до 194,5°. Если ввести неперекристаллизованную аконитовую кислоту при 180° в небольшую баню с механическим перемешиванием, нагреваемую со скоростью 2—3° в минуту, то разложение кислоты наступает обычно при 189—190°. Однократно пере-кристаллизованный продукт разлагается при 198—199°, если ввести его в баню при 190°, если же его ввести при 195°, то оп разлагается при 204—205°. Определение с помощью блока Деннкса (метод, наиболее надежный для такого типа соединений) дает температуру разложения, равную 209°. Для получения хороших результатов необходимо, чтобы проба была абсолютно сухой. [c.17]

Аконитовая кислота была получена из лимонной кислоты дей ствием серной кислоты или хлористого водорода или же нагре ванием ее . Она была получена также нз метилового эфира ацетил лимонной кислоты и из ангидрида ацетнллимонной кислоты Описанный выше метод в основном заимствован у Гентшеля Вместо серной можно взять фосфорную кислоту (85%), однако в этом случае приходится гораздо строже следить за соблюдением всех условий реакции, а выход получается лишь немногим лучше. [c.17]

Квартароли и Бельфиори изучили влияние концентрации кислоты и температуры на реакцию между серной и лимонной кислотами прнменение холодной пиросерной кислоты или горячей серной кислоты концентрации не выше 94% приводит к образованию аконитовой кислоты [c.17]

Итаконовая кислота была получена перегонкой лимонной кислоты 2, аконитовой кислоты и птамалевой кислоты нагреванием лимонной кислоты с разбавленной серной кислотой в запаянных трубках действием воды на аконитовую кислоту при 180° нагреванием цитраконовой кислоты с едким натром нагреванием цитраконового ангидрида с водой ири 150° нагреванием концентрированного раствора цитраконовой кислоты при 120—130° в запаянных трубках и действием грибка Aspergillus ita oni us на тростниковый сахар i . [c.292]

Смотреть страницы где упоминается термин Аконитовая кислота: [c.14] [c.17] [c.18] [c.918] [c.184] [c.261] [c.348] [c.348] [c.12] [c.12] [c.415] [c.730] [c.731] [c.52] [c.17] [c.452] [c.188] [c.288] [c.389] [c.91] [c.15] [c.15] [c.16] [c.17] [c.104] [c.538]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.348 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.17 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.0 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.15 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.929 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.466 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.446 , c.707 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.337 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.17 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.450 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.162 , c.165 , c.173 , c.182 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.280 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.532 , c.602 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.183 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.0 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.15 ]

Новое в технологии соединений фтора (1984) -- [ c.505 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.463 , c.514 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.355 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.501 , c.644 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.501 , c.644 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.291 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.173 , c.175 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.257 ]

Ионообменный синтез (1973) -- [ c.147 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.191 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.560 , c.561 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.191 , c.221 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.560 , c.561 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.90 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.907 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.348 , c.411 , c.413 , c.834 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.453 , c.454 , c.728 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.437 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.493 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.243 , c.245 , c.247 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.308 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.355 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология