Гептанол Гептанол

Как сферы из пористого стекла Вайкор в аппаратуре для впитывания (рис. 1), так и втулку для пористого стекла (рис. 2) сначала насыщали гептанолом, затем эвакуировали при 20 °С в течение 25 ч это, как было определено независимо, приводит в среднем к получению точно монослоя. Эксперименты по впитыванию жидкости и по проницаемости проводили затем, как и ранее, с исходным пористым стеклом Вайкор. В табл. 7 перечислены изученные жидкости. Существенная особенность приведенных данных — равенство у— 26 дин/см для всех исследованных жидкостей, что не является разумным результатом. Видимо, гептанол не остается в виде монослоя на стенках пор. Вместо этого можно предположить, что равенство у для изучен- [c.268]

Авторы окисляли н-гептан при ультрафиолетовом облучении (80°) и перегонкой при 0,08 мм рт, ст. выделили небольшие количества получающейся при этом гидроперекиси. Обработкой чистой гидроперекиси 10%-ным раствором едкого натра на масляной бале при 110° из нее получили около 70% гептана и 30% гептанола. Положение кетогруппы а неизвестном гептаноне определяли следующим образом. [c.587]

Гептанол-1 (гептиловый спирт) СНз(СН2)бОН [c.156]

Циклогексанол Бензойная кислота Бензиловый спирт Гептанол-1 [c.67]

Гептанол-1 (10 1 20) Октанол-1 (10 1 20) Октанол-1 (10 1 1,4) [c.53]

Согласно Азингеру при дегидратации вторичного спирта возможно образование одного индивидуального олефина, только исходя из симметричных диалкилкарбинолов НСН (ОН)К и спиртов типа ВСНаСН (ОН) СН1КаНз. Так, из гептанола-4 получается только 3-гептен, в то время как асимметричный октанол-4 разлагается с образованием смеси 3- и 4-октенов [7] и во всяком случае не одного лишь 3-октена [128]. [c.414]

Известно, что с увеличением молекулярной массы спиртов эффективность их как активаторов уменьшается и избыток активатора не только не дает дополнительного эффекта, а, наоборот, ухудшает процесс комплексообразовдния 31, 4в]. Во второй серии "опытов изучали влияние этих же опиртов на селективность комплексообразования. Установлено, что с увеличением молеку-лярнт массы спирта меняется не только его оптимальная концентрация, но и выход, и свойства твердых парафинов. Наиболее эффективными активаторами комплексообразования оказались метанол, этанол и изопрапанол. Самая высокая селективность процесса наблюдалась с изопропанолом, что следует из значений Зу,, приведенных в табл. 30. Использование спиртов, способных образовывать комплекс с карбамидом, снижает глубину извлечения из гача твердого парафина, причем неожиданно н-гептанол и н-октанол оказались эффективнее н-бутанола как по выходу, так и по селективности процесса. Объяснение этого факта требует дополнительных исследований. Выход парафина с увеличением расхода всех спиртов резко возрастает, а затем также резко уменьшается за исключением метанола, у которого эта тенденция выражена слабо. [c.219]

Синтез II вoii твa шести изомерных гептанолов п отвечающих им гептенов приведены в табл. 8. [c.36]

Таблица 8 Спнтез изомерных гептанолов и гептенов

Подавляющее большинство предложенных п осуществленных вариантов процесса карбамидной депарафинизации предусматривает введение в зону реакции активаторов (промоторов) — веществ, способствующих образованию комплекса и улучшающих показатели процесса. В качестве активаторов предложены спирты — метанол, этанол, и-бутанол, к-гептанол, м-октадеканол, изопропанол и др. кетоны — ацетон, метилэтилкетон раствор [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология