Олефины и индивидуальные

Следует отметить, что последняя реакция, и то с малым выходом, шла лишь при весьма чистом ацетюне, в противном случае наступала реакция полимеризации, и алкоголя не получалось. Далее, что из разветвленных гептанов 2,2-диметилпептанг и 3,3-диметил-пентан не удалось получить этим общим методом. Правда, соответственные ал-коголи были индивидуальными соединениями, но получившиеся из них олефины были смесями двух или нескольких изомеров, различавшихся положением не только двойной связи, но и метшшных групп. Поэтому для синтеза чистых индивидуальных 2,2-диметил-пентана и 3,3-диметилпентана пришлось прибегнуть к реакции Гриньяра-Вюрца. [c.52]

ИОННОЕ ГИДРИРОВАНИЕ ОЛЕФИНОВ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ И БЕНЗИНА ВТОРИЧНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ [c.1]

В связи с этим изучение реакции ионного гидрирования и поиск новых доступных систем для гидрирования олефинов индивидуальных и бензинов термического происхождения являются актуальными задачами. [c.3]

Целью работы является изучение реакции ионного гидрирования и поиск новых, доступных систем гидрирования олефинов индивидуальных и бензина термического крекинга. [c.3]

В ряде стран (США, Япония, Австралия) разрабатываются процессы получения высших жирных спиртов озонированием жидких олефинов (индивидуальных или фракций). [c.396]

По мнению авторов, наиболее перспективным направлением глубокой переработки ВМС является его облагораживание путем каталитической гидрогенизации. Разработана технология глубокой переработки тяжелых остатков дистилляции добываемой продукции Оренбургского газоконденсатного месторождения. Процесс основан на применении коллоидно-дисперсного плавающего сульфидно-молибденового катализатора. В зависимости от набора целевых продуктов несколько видоизменяется технология процесса, в результате чего могут быть получены следующие продукты легкие фракции, пригодные для производства моторных топлив, ароматические углеводороды, газообразные олефины, индивидуальные соединения ценных редких и цветных металлов. Процесс осуществляется при 410 — 450 °С и давлении 5 — 6 МПа при расходе водорода от 0,8 до [c.176]

Разделение олефинов и парафинов с равным числом углеродных атомов для фракции Сг проходит довольно легко и успешно, так как разница между температурами кипения этана и этилена составляет около 15°. Пропан и пропен, разница между температурами кипения которых составляет всего 5,5°, разделить значительно труднее. Для фракции С4, которая может включать в себя уже шесть различных индивидуальных углеводородов, разделение фракционировкой невозможно. Здесь в лучшем случае удается изолировать две группы углеводородов, а именно изобутен, изобутан и н-бутен-1, с одной стороны, и н-бутен-2 и и-бутан — с другой. [c.69]

Совершенно естественно, что в качестве сырья для химической переработки и синтеза в первую очередь были использованы газообразные представители алифатических углеводородов, которые, разумеется, отличаются большой однородностью состава. Кроме того, вследствие относительно большой разности температур кипения они легче поддаются разделению на индивидуальные компоненты методом перегонки под давлением. Понятно также, что из этой группы газообразных алифатических углеводородов в первую очередь внимание исследователей привлекли компоненты, обладающие наибольшей реакционной способностью, т. е. олефины. [c.8]

Например, можно было бы поставить перед собой задачу установить положение атома хлора в молекуле индивидуального хлористого додецила. Для этого представим себе, что, отщепив хлор в виде хлористого водорода, мы получим два олефина, идентифицировав которые сможем затем найти положение, занимавшееся хлором [c.549]

Ректификация сложной смеси кислот давала возможность получить фракции, содержащие максимум по две кислоты. Количества индивидуальных кислот, определенные в каждой фракции по правилам смешения, суммировались затем по всем фракциям. Аналогичным, как и в случае хлорирования, образом можно было показать, что кислоты присутствовали в эквимолярных количествах. Отсюда следует, что олефины, спирты, кетоны и, наконец, вторичные нитросоединения также присутствовали в почти эквимолярных соотношениях. [c.565]

В 1943 г. Азингером [7] были сформулированы следующие возможные пути синтеза индивидуальных олефинов. [c.408]

Кроме изложенных выше, Азингером отмечена еще возможность получения индивидуальных 1-олефинов разложением четвертичных [c.408]

Олефины Сд и С4 в свою очередь, имеют большую склонность к реакциям алкилирования и полимеризации, что еще более повышает выходы автомобильного и авиационного бензинов. При каталитическом крекинге получаются также высокие выходы к-бутенов, являющихся сырьем для производства бутадиена и других нефтехимических продуктов. Дальнейшее более детальное сравнение термического и каталитического крекингов было произведено на индивидуальных соединениях [9]. Несмотря на то, что данные по составу бензинов не приведены, более высокое октановое число бензина каталитического крекинга свидетельствует, безусловно, [c.143]

На характер изменения октанового числа гидрогенизата сильное влияние оказывает строение олефина. Следующие данные для индивидуальных соединений [1] показывают, что олефины с более разветвленной структурой выгоднее при гидрогенизации, чем менее разветвленные олефины. [c.279]

Поглощаемость меняется для олефинов, циклопарафинов и ароматических соединений. Очень часто может быть получена количественная информация об особых структурных элементах, даже если спектры слишком сложны для индивидуального анализа соединений. Используя характеристические частоты, установили методы [191—193] для группового анализа предельных углеводородов и предельно-ароматических смесей. Если известно общее содержание олефина, то типы олефинов могут быть установлены по данным спектров [196]. Для индивидуальных соединений в ароматической части сырого бензина [197], кипящих до 193° С, могут быть сделаны анализы, использующие технику разделения совместно со спектрами поглощения в инфракрасной области подобный же метод был предложен для парафино-нафтеновых смесей [198], кипящих до 132° С. Очень полезны обширные каталоги спектров чистых соединений, и многие специальные анализы возможны на базе стандартов [199]. [c.189]

Индивидуальные олефины выделяют из газообразных углеводородных смесей, в которых эти олефины присутствуют в большом количестве (например, выделение этилена из продуктов пиролиза этана), главным образом ректификацией. Для выделения низших олефинов из бедных смесей (содержание олефинов 2—20%), а также для выделения олефинов С5 и выше из многокомпонентных смесей эффективны только адсорбционные методы. В табл. 71 приведены разные углеводородные смеси и условия их сорбционного разделения. [c.195]

Производство химических продуктов из нефтяного сырья основано на большой доступности последнего и на том, что низшие углеводороды легко вступают в основные химические реакции, такие как окисление, галогенирование, нитрование, дегидрирование, присоединение, полимеризация, алкилирование и т. д. Низкомолекулярные парафины и олефины, содержащиеся в природных и нефтезаводских газах, а также простые ароматические углеводороды до настоящего времени представляли с этой точки зрения наибольший интерес, потому что только здесь индивидуальные соединения легко могут быть выделены и переработаны. Можно получить большое число соединений, и многие из них в настоящее время производятся промышленностью. [c.575]

Химические методы могут быть использованы или для разделения некоторых классов углеводородов, или для идентификации индивидуальных углеводородов в узких фракциях. Ароматршеские углеводороды могут быть количественно отделены от насыщенных углеводородов сульфированием олефины могут быть количественно и селективно гидрированы при низких температурах в присутствии эффективных катализаторов циклогексаны (исключая четвертичные производные) дегидрируются в ароматические углеводороды над платиновым катализатором и т. д. [c.13]

Предпринимались попытки найти методы расчета октанового числа индивидуальных углеводородов в зависимости от их строения. Наблюдалось, что относительная антидетонационная устойчивость парафиновых углеводородов прямо пропорциональна числу атомов водорода, связанных со вторичным и третичным углеродным атомом та же зависимость, хотя и менее четко выраженная, обнаружена и у олефинов [283]. Была найдена сравнительно точная зависимость между найденными по исследовательскому методу октановылш числами и так называемыми факторами структурного запаздывания величина вышеуказанного фактора учитывает легкость, с какой углеводород определенного строения подвергается окислению. Не раз пытались рассчитать эксплуатационные характеристики для многокомпонентных смесей, каковыми являются моторные топлива [226, 234, 285—290]. Результаты этих работ используются для сугубо приблизительной оценки топлив, но необходимость проведения испытаний на специальных испытательных двигателях до настоящего времени пе отпала. [c.432]

В табл. 13 приведены данные о влиянии соотношения олефин парафин в продуктах крекинга по полученному уравнению, т. е, величины Го/Уп, на теплоту реакции д. В расчетах использованы данные о теплотах образования индивидуальных веществ продукты уплотнения представляют собой полициклические ароматические углеводороды для них теплоту образования, отнесенную к одному молю атомов углерода, можно считать постоянной, составляющей л 10 кДж/моль. [c.111]

Следовательно, если углеводородный состав алкилата известен, подсчет величины не представляет затруднений. При неизвестном углеводородном составе алкилата можно использовать данные табл. И, рассчитанные для типичного состава алкилатов, получающихся при алкилировании изобутана индивидуальными олефинами [35, 45]. [c.44]

Склонность к дымлению индивидуальных углеводородов (рис. 4.33 и 4.34) увеличивается в ряду нормальные парафины — изопарафины — нафтены — олефины — ароматические углеводороды. Определяющим фактором различной склонности к дымлению реактивных топлив является содержание в них ароматических и высококипящих углеводородов Д, % [c.143]

Проведение вторичных процессов позволяет при перегонке нефти и нефтепродуктов получать выход бензина до 45—50 мае. % с октановым числом, равным, например, 85 95, а также получать сырье для нефтехимической промышленности — газообразные и жидкие олефины, индивидуальные ароматические углеводороды, на основе которых получают пластические массы, синтетические кау-чуки, химические волокна. [c.61]

И. Р. Осадченко и В. Л. Клименко [209] считают, что при рациональной схеме современного и перспективного нефтеперерабатывающего завода неглубокой переработки нефти в районах, где нет газовых месторождений, должно вырабатываться в достаточно крупных объемах следующее нефтехимическое сырье олефины, индивидуальные ароматические и жидкие парафиновые углеводороды по мнению авторов, такое предприятие по техникоэкономическим показателям будет более выгодным, чем завод с глубокой переработкой нефти предлагаемая ими технологическая схема приводится на рис. IX. 11. [c.235]

Большое значение для последующей химической переработки имеет то обстоятельство, что продукты синтеза Фишера—Тронша имеют преимущественно нормальное строение. На колонках четкой ректификации из них можно выделить индивидуальные компоненты. Содержание олефинов уменьщается по мере увеличения молекулярного веса. Содержание олефинов в продуктах синтеза над кобальтовым катализатором под нормальным давлением приведено в табл, 31. [c.104]

Чтобы определить положение кетогруппы в индивидуальном, но неизвестном додеканоне, синтезировали все теоретически возможные изомеры н-додеканона и получили их кристаллические производные, например семикарбазоны. После этого сравнивали температуру плавления семикарбазона додеканона, в котором положение карбонильной группы неизвестно, с температурой плавления семикарбазонов додека-нонов известного строения. Можно было, однако, этот же вопрос решить менее утомительным способом, а именно восстановить додеканон с неизвестным положением кетогруппы во вторичный спирт и последний дегидратировать без изомеризации двойной связи в смесь двух олефинов, Строение этих олефинов устанавливается затем окислительным [c.563]

При данной температуре пиролиза с увеличением времени контакта (т) концентрация олефина в пиролизе (следовательно, и его выход) растет, достигает максимального значения при затем падает (рис.7,7). С повышением температуры величина максимума выхода олефина растет и. этот максимум достигается при меньших значиниях (рис.7.8). Причем, для каждого индивидуального оле — фина имеется свой оптимальный режим пиролиза, обеспечивающий [c.65]

Содержание алифатических и циклических олефинов вычислялось Горным бюро на основании коэффициентов преломления олофинового плато на адсорбтограмме. Каждая из пяти групп (парафины, нафтены, алифатические и циклические олефины и ароматика) наносилась на график зависимости объема от температуры кипения. Пики этого графика соответствовали по температурам кипения ожидаемым соединениям, и их содержание могло быть вычислено. Содержание индивидуальных соединений оценивалось таким же способом. [c.67]

Следует заметить, что, за исключением реакций типа конденсации Вюрца (п. 5), первичными продуктами являются вторичные иля третичные спирты. Они обьгано дегидратируются различными методами, описаш ыми виже, а полученные олефины при необходимости гидрируются известными способами до парафинов. Если вторичные или третичные спирты являются симметричными, то получается только один олефин (если не имеют место структурные перегруппировки). При дегидратации несимметричных вторичных спиртов обычно получаются два олефина и может протекать изомеризация двойной связи с образованием более двух олефинов. Но если не происходит структурн)й перегруппировки, то при дальнейшем гидрировании, очевидно, получается только один парафив. Если требуется индивидуальный олефин, который яо может быть получен из симметричных спиртов или же путем конденсации с аллилгалогенидами, следует обратиться к другим методам, например частичному гидрированию алкилаце-тиленов. В некоторых случаях возможно выделить изомерные олефины при помощи высокоэффективной фракционированной перегонки. [c.400]

Продукт загрязнен 2-метилгептеиом-2, который образуется путем изомеризации 1-олефина под влиянием хлористого магния. Степень изомеризации весьма сильно зависит от температуры. Индивидуальный олефин, 4-метил-2-гептен, образуется при реакции пнперилеигидрохлс рида с пропилмагнийхлоридом [50] [c.410]

Согласно Азингеру при дегидратации вторичного спирта возможно образование одного индивидуального олефина, только исходя из симметричных диалкилкарбинолов НСН (ОН)К и спиртов типа ВСНаСН (ОН) СН1КаНз. Так, из гептанола-4 получается только 3-гептен, в то время как асимметричный октанол-4 разлагается с образованием смеси 3- и 4-октенов [7] и во всяком случае не одного лишь 3-октена [128]. [c.414]

При перегонке триэтилкарбинола с иодом (0,5%) выход 3-этилпен-тена-2 составил 94%. Благодаря симметричности спирта был получен индивидуальный сшефин [16]. Нагреванием с иодом при 120 диметил-к-пропилкарбинола и метилдиэтилкарбинола получают олефины без перегруппировок (выход 95%) [33]. [c.417]

Частичное восстахсовлонио алкилацетиленов представляет интерес как мотод получоння индивидуальных олефинов и, в частности, геометрических изомеров нли цис- н тра/гс-форм. Получение последних представляет очень большие трудности. Разделение таких изомеров фракционировкой возмонсно лишь н отдельных исключительных случаях, поскольку точки кипения обеих форм обычно лежат очень близко. [c.420]

В точение ряда лет, когда очистка бензина, керосина и смазочных масел серной кислотой была почти универсальным мотодом, он был в значительной степени эмпирическим, очень мало было известно о реакции серной кислоты с индивидуальными олефинами. Процесс этот все еще остается в значительной степени эмпирическим, он применяется для очистки смазочных масел и для производства бесцветных фармацевтических масел. [c.352]

Индивидуальные газообразные углеводороды, которые получаются либо непосредственно из сырой нефти или природного газа, либо путем крекинга более тяжелых нефтепродуктов, используются для производства химических продуктов, пластмасс и синтетического каучука (см. гл. XIII) или как сырье процессов каталитического превращения — полимеризации и алкилирования, ведущих к получению жидких углеводородов (см. гл. II). Большинство процессов каталитического превращения базируется на использовании реакционной способности олефинов и диолефинов, которые содержатся в газе. Часто ненасыщенные соединения получают дегидрированием пли деметанизацией насыщенных углеводородов приблизительно такого же молекулярного веса. Так, этан моншо дегидрировать в этилен, а пропан либо дегидрировать в пропилен, либо разложить па этилен и метан. Эти и подобные реакции [1 —10]1 имеют место в термических процессах, протекающих при 550—750° С. Термическое разложение Taiioro типа легко объясняется радикальным механизмом. По существу аналогичный характер имеют реакции разложения жидких углеводородов. Тел не менее дегидрирование H-oj xana и к-бутиленов, которое [c.296]

При крекинге нафтенов образуется больше разнообразных продуктов, чем при крекинге индивидуальных парафинов, олефинов или ароматических углеводородов. Аналогично парафинам, нафтены не изомеризуются перед крекингом. Обнаруженные при крекинге нафтенов продукты изомеризации могут получаться вследствие изомеризации возникаюш,их в качестве промежуточных циклических продуктов и олефинов и последуюш его переноса водорода [260]. Так, из циклогексана образуется лишь незначительное количество метилциклопентана, а циклогексен при 400° С на 30% превращается в метилциклонептены и метилцикло-лентан. [c.334]

Таким образом, расположенные на концах полимерных цепей комплексные литийалюминийорганические группы ведут себя как индивидуальный металл и количественно замещаются, например, на гидроксильную группу при взаимодействии с окисью олефина. [c.416]

Растворимость индивидуальных углеводородов в различных растворителях швисит от их природы, молекулярного веса и температуры. Та , растворимость их в воде крайне низка. С повышением температуры она возрастает, а в области критических температур снижается. Наибольшей растворимостью в воде обладают диеновые углеводороды, за ними следуют ароматические и олефины. Наимень-В1ую растворимость проявляют парафиновые углеводороды. В одном и том же гомологическом ряду растворимость в воде углеводородов возрастает с увеличением их молекулярного веса. Углеводородные газы растворяются в воде в незначительных количествах. С повышением давления (рис. 39) и понижением температуры (табл. 9) растворимость углеводородных газов в воде повышается, а в присутствии растворенных в воде минеральных солей — понижается. [c.87]

Эти модельные представления объясняют кинетические особенности реакции (скорость пропорциональна количеству Т1С1з и не зависит от А1(С2Н5)з первый порядок по давлению олефина) и индивидуальные особенности некоторых переходных металлов. Центральный ион должен обладать конфигурацией сР или (высокоспиновой) [c.116]

Аналогичныэ наблюдения были сделаны с 2-метилбутенами и 4-метил-пентенами 126) остаточный олефин является смесью всех изомеров с двойной связью. Было показано, что эта миграция катализируется гидрокарбэнилом кобальта [27] (разд. П1.3.Д) и усиливается с температурой. Однако индивидуальные изомеры отличаются четко различными скоростями гидрофэрмилирования, что, очевидно, связано со стерическими препятствиями [c.196]

При изучении кинетики в проточных сис-темах, по-видимому, наиболее эффективны метод прямолинейных путей реакции и его модификация, предложенная Г. М. Панченковым и О. В. Корпусовым. Однако применение этого метода возможно, если имеются все индивидуальные изомеры олефинов. В случае их отсутствия для трехкомпонентной системы можно рекомендовать метод криволинейного пути реакции, а для любых систем — один из рассмотренных выше методов (малых превращений, поисковые, релаксации). [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология