дегидро дезокси

При каталитическом гидрировании гризеофульвина в зависимости от условий и катализатора образуются главным образом дигидро-(У), дегидро-дезокси-(УП или тетрагидродезоксигризеофульвин (VH) [c.707]

Субтрактивные названия выражают удаление атомов или групп, произведенное определенным образом из вещества, описываемого систематическим или тривиальным названием. Они часто используются для природных соединений, где удаление атомов водорода может быть обозначено с помощью префикса дегидро-, а удаление атома кислорода — префиксом дезокси- . В специализированной номенклатуре углеводов для обозначения потери элементов воды употребляется префикс ангидро-. [c.138]

Название, выражающее замещение водорода показывает, что соединение образовано замещением водорода группой или атомом, например 1-метилнафталин, 1-пентанол Название, выражающее замену атома или группы в основной структуре так называемое а-название — дается соединению, в котором С, СН или СН2 заменены гетеро-атомом, например 2,7,9-триазафенантрен Сюда же относятся названия с приставками тио- (а также селено-или теллуро-) для обозначения замены кислорода серой (или, соответственно, селеном и теллуром), например тиопиран Название, выражающее удаление определенных атомов или групп например, в алифатическом ряду — названия, оканчивающиеся на -ен или -ин, а также названия с приставками ангидро-, дегидро-, дезокси- и т. д. или нор-. [c.363]

Эти различия отражаются в названиях приставками дегидро (I) дезокси (II). [c.156]

Гомологизация позволяет увеличить углеродную цепь молекулы на два. три и более атома углерода (двухуглеродная, трехуглеродная и т. д.). Примером двухуглеродном гомологизации в ряду сахаров может служить реакция КОЧЕТКОВА — ДМИТРИЕВА—превращение альдоз в тракс-2,3-дегидро-2,3-дезокси-альдоновые кислоты (по реакции КНЁВЕНАГЕЛЯ или ВИТТИГА) с последующим гидроксилированием и восстановлением [c.133]

Д -Дегидро-11-дезокси-кортикостерон [c.135]

Д1-Дегидро-11-дезокси-кортикостерон [c.165]

К таким работам относится прежде всего синтез высших сахаров через непредельные альдоновые кислоты (Н. К. Кочетков, Б. А. Дмитриев, 1964 г.). Принципиальное отличие этого метода от ранее описанных состоит в том, что он позволяет наращивать углеродную цепь сразу на два звена. Первая стадия — получение непредельных альдоновых кислот — проводится с применением реакции Виттига к моносахаридам или их ацетатам, которая была использована также для синтеза некоторых С-гликозидов и непредельных кетоз (Ю. А. Жданов, Г. Н. Дорофеенко, 1965 г.). Последующее гидроксилирование двойной связи г/)й[кс-2,3-дегидро-2,3-дидезоксиальдоновой кислоты позволяет выйти к высшим альдоновым кислотам. Лактоны или эфиры этих альдоновых кислот восстанавливаются далее в альдозы. Метод применим к различным сахарам, в том числе к дезокси- и аминосахарам, уроновым кислотам. [c.529]

Субтрактивная номенклатура, основанная на удалении атомов или групп, используется сравнительно редко. В частности, она применяется в названиях природных соединений, где удаление атомов водорода может быть обозначено с помощью префикса дегидро , а удаление атома кислорода — префиксом дезокси (англ. ёеоху ). Другими префиксами, з сазывающими на отщепление, являются ангидро , обозначающий отщепление воды, и нор , свидетельствующий об удалении ациклического атома углерода или о сокращении размера кольца на метиленовую группу [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология