Аценафтенхинон конденсация

Конденсация тиоиндоксил-2-карбоновой кислоты с бисульфитным соединением аценафтенхинона. Конденсацию проводят в котле 23. В него передавливают из монтежю 24 раствор натриевой соли тиоиндоксил-2-карбоновой кислоты (0,35 моля), прибавляют лейканол (5 кг) и при температуре 40° приливают из котла 22 раствор бисульфитного соединения аценафтенхинона (0,35 моля). Затем приливают из мерника 25 серную кислоту до слабощелочной реакции, нагревают до 90° и перемешивают. Полученный краситель отфильтровывают в фильтрпресс 26 и промывают в фильтрпрессе водой. [c.425]

В. М, Родионов и А. М. Федорова нашли, что продукт конденсации аценафтенхинона с диметил анилином можно получить с выходом 85,3% простым кипячением этих реагентов [390]. Они уста- [c.134]

Г. Я. Ванаг с сотр. изучали конденсацию аценафтенхинона [c.136]

Грассман и Арним описали ряд красителей, полученных конденсацией аценафтенхинона с производными пиррола [336]. Например, с пролином аценафтенхинон дает краситель [c.195]

Конденсация аценафтенхинона с (х-нафтолом 337 232, 238, 239 [c.406]

Конденсация аценафтенхинона с -нафтолом 337 — 238 [c.406]

Конденсация аценафтенхинона с диэтиланилином 189 1 [c.407]

ТИОИНДИГО являются бромированный изомер индиго (57) и продукт конденсации тиоиндоксила с аценафтенхиноном (58), [c.386]

Продукты конденсации аценафтенхинона [c.133]

Описано большое количество продуктов конденсации аценафтенхинона с соединениями, содержащими подвижные атомы водорода. При действии бензилмеркаптана на аценафтенхинон получается 9,9-ди-(бензилтио)-аценафтенон ХХП [.468, 709[ [c.133]

Гидросульфитное соединение аценафтенхинона. Трехгорлую колбу иа 250 мл с мешалкой, термометром и обратным холодильником помещают в масляную баню с электрообогревом. Загружают 30 мл воды, 40 мл 38% НаНЗОз, 11,6 г сырой пасты аценафтенхинона. При перемешивании реакционную массу нагревают до кипения и выдерживают 1 ч, охлаждают до 80°С, разбавляют холодной водой (40 мл) и фильтруют теплой на вороике Бюхнера. Осадок примесей на фильтре промывают теплой водой (40 мл), промывные воды присоединяют к фильтрату, содержащему гидросульфитное соединение аценафтена, которое используют в конденсации с гидрокси-тионафтеиом. [c.299]

Исходным веществом для получения дибепина служит аценафтенон-1-спиро-(2 4 )-2, 3 (СО), 6, 5 (СО) -дибензоилен-1, 4 -дигидропиридин, который получен конденсацией аценафтенхинона, индандиона и ацетата аммония в уксусной кис-30 [c.30]

В трехгорлую колбу емкостью 800 мл, снабженную мешалкой, термометром и воронкой, вносят 200 мл воды, рассчитанное количество раствора натриевой соли окситионафтенкарбоновой кислоты и 0,7 г диспергатора НФ или смачивателя НБ. Раствор нагревают до 40—45°. По каплям прибавляют к нему бисульфитный раствор аценафтенхинона и 45%-ную серную кислоту до получения pH 8—9. Смесь нагревают до 90° и выдерживают при этой температуре 1,5—2 ч. Чтобы определить конец конденсации, пробу реакционной массы нагревают до кипения и фильтруют. Фильтрат собирают в две пробирки. В одну из них вносят 1—2 капли раствора окситионафтенкарбоновой кислоты, в другую — бисульфитное производное аценафтенхинона. Пробирки нагревают до кипения растворов. Ни в той, ни в другой из них не должно появиться окрашивания. Если же оно появится, к массе добавляют соответствующую составляющую и продолжают конденсацию. Горячий осадок отфильтровывают и промывают водой, нагретой до 70—60°. [c.258]

Пары аценафтена, смешанные с 9—12 объемами воздуха, дали при пропускании над лерекисью марганца иди окислом ванадия или молибдена приблизительно при 400° смесь аценафтена, аценафтенхинона и ангидрида нафталевой кислоты. Продукты м огут быть разделены фракционированной конденсацией Среди катализаторов, примененных Jaeger oMi для парофазного окисления аценафтена, находятся соединения щелочных и щелочноземельных металлов, молибдена, вольфрама, ур ана, хро ма, железа, серебра, ма рганца, алаом иния, никеля и кобальта. [c.999]

Получен также продукт конденсации аценафтенхинона с ди-метиланилином (XXIX) [354]. Изучены реакции дегидратации и восстановления подобных соединений [238, 218, 240, 390, 2321 [c.134]

Матей и Богдан позже нашли, что конденсация идет почти количественно, если реакцию вести в уксусной кислоте в присутствии серной кислоты. Обширные исследования продуктов конденсации аценафтенхинона с фенолами, гидрохиноном, пирокатехином [218, 227, 354], нафтолами [232, 238, 239], аминофеноламн [1128, 1129], нитрофенолами, тимолом [1127] показали, что в зависимости от количества НдЗО образуются продукты типа XXXII (с 6 моль Н,50. и XXXIII (с 1 моль Н 80, 218, 238] [c.135]

По германскому патенту продукт конденсации аценафтенхинона и 3-окситионафтена XXXIV при обработке 10%-ной спиртовой щелочью образует альдегид XXXV, который кристаллизуется из разбавленного спирта в почти бесцветных листочках [379] [c.135]

II динитроаценафтенхинона с 1,3-индандионом XXXVIII и его производными. Они нашли, что аценафтенхинон реагирует с двумя молекулами индандиона. Образующийся продукт конденсации XXXIX при обработке уксусным ангидридом в присутствии серной кислоты отщепляет 1 моль воды и дает соединение XL 1883, 901, 1083, 1132, 12201 [c.136]

Конденсацией аценафтенхинона с циклопентадеканоном в присутствии едкого кали получен карбинол XLIII, который в более жестких условиях дегидратируется в кетон XLIV с эндокарбо-нильной группой [710] [c.137]

Конденсацией аценафтенхинона I с аценафтеноном VI или прямым окислением аценафтена был получен диаценафтилидендион VII [22, 34, 382, 675] и его галоидпроизводные [412, 707] [c.192]

Индигоидный краситель VIII получен конденсацией 4,5-бен -кумаранона-3 с аценафтенхиноном [791] [c.192]

Кубовые красители получают конденсацией аценафтенхинона с 2,3-нафтокситиофеном [816, 974] или с 1-амино-2-меркаптоантра-хинопом [824]. При сплавлении со щелочами продуктов конденсации аценафтенона с альдегидами также получаются кубовые красители [776]. В литературе имеются указания о синтезе индигоидных красителей путем конденсации 3- и 4-этилаценафтенхи-нонов с окситионафтеном [843[. [c.193]

При конденсации аценафтенхинона с 2 моль ниримпдазолона-2 получен красный краситель строения XIV [c.194]

Конденсация р-нафтола с аценафтенхиноном в спирте и приеутстнии ПС1 180—182 (разл.) — [c.407]

Тиоиндиго, подобно индиго, является кубовым (красным) красителем особенно прочным и красивым. Производится ряд хлорированных, бромированных и эток-силированных производных тиоиндиго. Другие красители этого класса получаются конденсацией тиоиндоксила с дикетонами, например тиоиндиго а л ьш —конденсацией с изатином и алый Циба — конденсацией с аценафтенхиноном [c.657]

В настоящей работе приводятся результаты исследований по синтезу новых ароматических бис-( -дикетонов), конкретно-бис-(4-ацеиаф-тенхинонокси)-ариленов, на основе конденсации 4-нитро- или 4-бром-аценафтенхинонов (номенклатура по Гребе [7]) с щелочными солями бисфенолов согласно следующей схеме [c.134]

Смотреть страницы где упоминается термин Аценафтенхинон конденсация: [c.39] [c.102] [c.121] [c.128] [c.133] [c.134] [c.137] [c.194] [c.195] [c.195] [c.196] [c.196] [c.197] [c.282] [c.382] [c.397] [c.404] [c.102] [c.121] [c.134] [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология