Группа индигоидная

Сравнительно немного аценафтена (десятки тонн) потребляется в производстве аценафтенхинона, служащего сырьем для синтеза наиболее важного из группы индигоидных красителей — тио-индиго алого Ж. Это краситель (красивый алый цвет) для хлопка, вискозного волокна, шерсти и шелка. Окраски отличаются стойкостью к мокрым обработкам и светостойкостью. Хинон получают, окисляя углеводород, растворенный в триэтиленгликоле, нитрозилхлоридом [149, с. 391—392]. Можно окислять в присутствии солей кобальта, марганца и брома в среде органических кислот [169]. Такой процесс экономически оправдан при достаточно крупных масштабах производства. [c.110]

Индиго —родоначальник большой группы индигоидных красителей. Его строение было установлено свыше ста лет назад [c.365]

Индиго — родоначальник большой группы индигоидных красителей. Его строение установлено свыше ста лет назад А. Байером, который получил его синтетическим путем. В настоящее время установлено, что индиго имеет гранс-строение (с Н-связью), которое объясняет его высокую прочность и светостойкость. Индиго — темно-синий порошок с л 390—392°С, нерастворимый в воде, щелочах, разбавленных кислотах и обычных органических растворителях. Однако при восстановлении индиго в щелочной среде полу- [c.343]

Кубовые красители делят на две большие группы индигоидные красители и кубовые антрахиноновые красители. [c.530]

Кубовые красители делятся на две большие группы индигоидные и антрахиноновые. Первая группа получила свое название по типичному и старейшему красителю — индиго синему. Известно более 30 различных способов получения индиго. Исходным сырьем для получения индиго служит анилин. [c.226]

Кубовые красители делят на две большие группы индигоидные и антрахиноновые. Первая группа получила свое название по типичному и старейшему красителю — индиго синему. [c.231]

Наконец, большую группу индигоидных красителей, содержащих значительное число практически ценных представителей, составляю красители, в которых одно ядро принадлежит к ряду индола или окситионафтена, а другое — к ряду о-хинонов. В качестве примера такого красителя может быть назван тиоиндиго алый Ж, получаемый конденсацией окситионафтена с аценафтенхиноном [c.321]

ТИОИНДИГОИДНЫЕ КРАСИТЕЛИ, группа индигоидных красителей, содержащих по крайней мере один серу-содержащий гетероциклич. остаток. Примен. как кубовые красители (для крашения гл. обр. целлюлозных волокон в широкую гамму цветов с хорошей устойчивостью окрасок) и как пигменты (напр., для крашения в массе вискозных волокон). По стойкости к действию окислителей, сильных щелочей и т. д. превосходят др. индигоидные красители. Из симметричных Т. к. использ. простейший их представитель — 2,2 -бис-тионафтениндиго (ф-ла I), образующий окраски красного цв. с синеватым оттенком, и нек-рые его производные (ниже указаны заместители в ф-ле I и цвет окраски) 6,6 -диэтокси, оранжевый 6,6 -дихлор, розовый с синим оттенком 5,5 -диметил-7,7 -дихлор, ярко-розовый с желтым оттенком 7,7 -диметил-5,5 -дихлор, красно-фио-летовый 4,4, 5,5 -дибензо, красн коричневый. Получ. указанные Т. к. окислением 3-окситионафтена него соответств. производных (напр., серой в присут. NaOH, бромом, О2 воздуха в присут. катализатора). Взаимод. 3-окситионафте-нов с карбонильными соед. или с галогенпроизводными по- [c.577]

Индиго — родоначальник большой группы индигоидных красителей и представляет собой темно-синий порошок (темп. пл. 390— 392°С), легко возгоняющийся с образованием пурпурно-красных паров. Оно нерастворимо в воде и в обычных органических растворителях, хорошо растворяется в кипящем анилине и нитробензоле. При восстановлении гидросульфитом натрия (Ыа25204) получается бесцветное соединение — лейкоиндиго (белое индиго, от греч. X V) o — лейкос — белый) [c.557]

Л. легко, многие даже под действием кислорода воздуха, окисляются в исходные красители. Л. нерастворимых в воде красителей (сернистых и содержащих карбонильные группы — индигоидных, полициклокетоновых п др.) хорошо растворяются в водных щелочах и потому широко используются в кубовом крашении. Пек-рые красители (индигоидные, сернистые и др.) поступают иа рынок в виде Л. Так как последние неустойчивы при хранении и транспортировке, то на практике часто применяют более стойкие к окислению кислые эфиры Л., т. паз. кубозоли (напр., индигозоль — натриевая соль кислого сернокислого эфира лейкоиндиго). Кислые эфиры. Л. получают либо ацилированием Л. в присутствии пиридина, либо неносредствеино из красителя обработкой красителя железом в средо пиридина и ацили-рующего агента (хлорсульфоновой к-ты и т. и,). [c.470]

Все кубовые красители можно разделить на следующие группы индигоидные антрахиноновые и получаемые из производных антрахинона периноновые полициклохиноновые. Кислые сернокислые эфиры лейкосоединений кубовых красителей известны под названием кубозолей. [c.164]

О значении, которое придается успешному производству синтетического индиго, можно судить по тому факту, что, как известно, одна только фирма ВА5Р затратила 10 млн. фунтов стерлингов на экспериментальные работы по разработке промышленно осуществленных процессов получения индиго. Ежегодное довоенное потребление индиго оценивалось в 4,5 млн. кг, и только четыре — пять других красителей выпускались в таком количестве. Изучение строения и синтезов индиго открыло совершенно новую область в химии, в результате чего осуществлен синтез и разработаны промышленные методы получения многочисленных аналогов индигоидных и тиоиндигоидных красителей. Если не считать самого индиго, то группа тиоиндигоидных красителей, которая нашла широкое применение в крашении шерсти и ситцепечатании и которая включает широкую гамму оттенков, играет значительно более важную роль, чем группа индигоидных красителей. Новейшие исследования в области индигоидных кубовых красителей выявили, что практическую ценность представляют соединения с атомом серы в обеих половинах молекулы (истинные тиоиндигоиды) или в одной из половин молекулы последний тип дает ббльшие возможности для синтеза, однако истинные тиоиндигоиды представляют значительно большую ценность как красители. Индиго красновато-синего цвета, поэтому возможность изменения цвета при введении захместителей в его молекулу ограничена тиоиндиго же красного цвета и при соответствующем замещении молекулы могут быть получены самые разнообразные оттенки. [c.1149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология