Дикетонами окисью углерода

Такой а-дикетон, как бензил, при нагревании до 200 °С и облучении ультрафиолетовым светом или при пропускании его паров над нагретой окисью свинца образует бензофенон и окись углерода [c.431]

Разложение хлористого оксалила под влиянием хлористого алюминия на окись углерода и фосген очень затрудняет приготовление орто-дикетонов при помощи реакции Фриделя—Крафтса. [c.327]

Ацетилацетон количественно освобождает из соединения окись углерода и образует продукты присоединения дикетона к хлористому железу в виде бесцветных пластинок [c.124]

Получающиеся при моноацилирования кетонов оксалильные производные являются одновременно как -дикетонами, так и эфирами а-кетонокислот поскольку эфиры а-кетонокислот при нагревании часто отщепляют окись углерода, эти оксалильные производные могут с успехом применяться для получения эфиров некоторых р-кетонокислот. Указанная реакция была с успехом использована в синтезе эквиленина [29]. [c.115]

Кумарандион-2,3 во всех своих реакциях проявляет химические свойства, характерные как для лактонов, так и для 1,2-дикетонов. При гидролизе раскрывается лактонное кольцо и образуется о-оксифенилглиокси-ловая кислота, которая, будучи а-кетокислотой, теряет окись углерода и дает салициловую кислоту [72]. [c.33]

Более устойчивые фосфораны окисляются подобным образом надуксусной кислотой [112], при этом, вероятно, происходит ну-клеофильна , атака на положительно заряженный кислородный атом надкислоты нуклеофильным атомом углерода (см. стр. 195). С озоном, однако, получаются окись фосфина и дикетон [113], возможно, путем нуклеофильной атаки на электрофильный кислородный атом озона в соответствии со следующей схемой [c.282]

Элементы щелочи присоединяются по месту кислородных связей обеих карбонильных групп дикетона-—бензила. Полученное соединение выделяет одну частицу щелочи обратно и дает неустойчивую окись. Кислород окиси отщепляется от одного углеродного ат(Н1а, к этому углеродному атому перескакивает вторая фенилы ая группа, а окисный кислород связывается двойной связью с другим а гомом углерода образуется соль дифенил-гликолевой кислоты [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология