Производные окисленного фосфора

Подобно другим производным трехвалентного фосфора галоидангидриды Меншуткина окисляются и присоединяют серу, превращаясь в хлорфосфаты и тиофосфаты [c.84]

Так, МНОЮ было указано, что все эфиры вида Р(ОК)з чрезвычайно легко окисляются азотной кислотой, т. е., другими словами, легко присоединяют кислород, переходя в производные пятиатомного фосфора легко присоединяют бром и также переходят при этом в производные пятиатомного фосфора. [c.93]

Но основе С-60 возможно получение различных органических соединений (продукты присоединения радикалов водорода, фосфора, галогенов, мегаллов и их окислов, одинарных и двойных бензольных колец и их производных, N02 алкильных радикалов) и полимеров [2]. [c.12]

Первые эксперименты по синтезу органических соединений с участием фуллеренов продемонстрировали чрезвычайно широкое многообразие возможных типов таких соединений (продукты присоединения радикалов водорода, фосфора, галогенов металлов и их окислов, одинарных и двойных бензольных колец и их производных, NO2, алкильных радикалов). Возможен синтез полимеров на основе so, который может использоваться в качестве основы полимерной цепочки, либо в качестве соединительного элемента. [c.168]

АРБУЗОВА ПЕРЕГРУППИРОВКА (р-ция Арбузова), превращение эфиров к-т фосфора со степенью окисл. 3 в производные фосфора со степенью окисл. 5 под действием электроф. реагентов. Сопровождается образованием связи Р с С, N ила др. элементом, напр. (ЯО)зР [c.54]

Производные кислот трехвалентного фосфора окисляются также и Ы-окисями аминов - [c.30]

Все терпены — жидкости. Являясь неполностью гидрированными производными цимола, они содержат в молекулах двойные связи одну или две) и поэтому способны присоединять бром, хлористый водород и т. д. Важное свойство терпенов — их способность окисляться кислородом воздуха. Процесс окисления терпенов очень сложен и протекает по-разному в сухом и влажном воздухе. В сухом воздухе происходит образование перекисных соединений, которые далее отдают свой кислород, превращаясь в окисные соединения. Окисляющие свойства долго стоявшего озонированного скипидара, основанные на присутствии в нем перекисных соединений, использовались ранее при применении такого скипидара в качестве противоядия (например, при отравлении фосфором). [c.106]

Азотная кислота так же энергично действует на многие неметаллы и их производные. Так, при нагревании сера, фосфор и некоторые другие вещества окисляются ею до соответствующих кислот. [c.196]

Подученные нами метафосфиты — вязкие окрашенные жидкости, не кристаллизующиеся и не перегоняющиеся, устойчивы до 140°, выше 200° бурно разлагаются с выделением соответствующего олефина (за исключением фенильного и метильного производных). Очистка их ограничивалась длительной выдержкой при 140° в вакууме 0,2 мм в слабом токе углекислоты. Проба нй хлор после такой очистки — отрицательна. Однако в чистом виде метафосфиты нами не получены — результаты анализа на фосфор всегда занижены (до 4%) и плохо воспроизводимы. Метафосфиты с разогреванием растворяются в воде и спиртах, взаимодействие следует приведенным выше уравнениям. Нри смешивании с раствором щелочи разогреваются весьма сильно (подъем температуры на 80°). Растворимы в бензоле, эфире, диоксане, галоидопроизводных углеводородов. С порошком однохлористой меди реагируют с разогреванием. Концентрированной азотной кислотой окисляются со слепящей вспышкой. [c.226]

H l, соед. со связью Р = N — Кирсанова реакцией или окислит, иминированием производных трехвалептного фосфора RaP -Ь ЫзСбНз R3P=N 6H,5 -ь N2, Многие Ф. с., особенно со связью С—Р, высокотоксичны, нек-рые из них — ОВ. К Ф. с. относятся многие прир. в-ва — нуклеиновые к-ты, фосфолипиды и др. [c.630]

Восстановлением ди(р-цианэтил)фенилфосфина лптийалюминийгид-ридом был получен ди(Р-аминопрош1л)фенилфосфин (см. табл. 2). Как производные трехвалентного фосфора полученные третичные фосфины легко окисляются кислородом воздуха до соответствующих окисей фосфинов и легко присоединяют серу. Константы полученных сульфидов и окисей фосфинов представлены в табл. 3 и 4. [c.274]

Полные эфиры фосфористой кислоты как производные трехвалентного фосфора характеризуются сильно выраженной способностью к реакциям присбединения. Так, они легко окисляются при действии окислителей, переходя при этом в соединения пятивалентного фосфора, легко реагируют с хлором, бромом, иодом, а также с некоторыми другими соединениями. Найденные Арбузовым характерные, хорошо кристаллизующиеся соединения эфиров фосфористой кислоты с одногалоидными солями меди получены им непосредственным действием солей меди на эфиры. [c.7]

Другой метод состоит в отщеплении воды от ацильных производных р-фенилэтиламина, например путем нагревания их с пятиокисью фосфора в бензольном растворе. При этой реакции образуются дигидроизо-хинолиновые соединения, которые могут быть окислены до изохинолиновых соединений или восстановлены до тетрагидроизохинолинов [c.1030]

Химические свойства. Железо является металлом со средней восстановительной активностью. При окислении его слабыми окислителями получаются производные двухвалентного железа сильные окислители переводят его в трехвалентное состояние. Эти два валентных состояния являются наиболее устойчивыми, хотя известны соединения железа с валентностью 1, 4 и 6. Являясь аналогом рутения и осмия (аналогия по подгруппе), железо имеет также много сходного с кобальтом и никелем (аналогия по периоду). При определенных условиях оно вступает в реакции почти со всеми неметаллами. При невысоких температурах (до 200° С) железо в атмосфере сухого воздуха покрывается тончайшей оксидной пленкой, предохраняющей металл от дальнейшего окисления. При высокой температуре оно сгорает в атмосфере кислорода с образованием Fe Oi. Во влажном воздухе и кислороде окисление идет с получением ржавчины 2Fe20a HgO. Галогены активно окисляют железо с образованием галидов FeHlgj или FeHlgg (иодид железа (III) не образуется). При нагревании железо соединяется с серой и селеном, образуя сульфиды и селениды. В реакциях с азотом и фосфором получаются нитриды и фосфиды в случае малых концентраций азота образуются твердые растворы внедрения. Нагревание с достаточным количеством [c.348]

Орто-форма фосфористой кислоты дает одно- и двузамещенные соли — фосфиты, большинство из которых (кроме фосфитов щелочных металлов) плохо растворимо в воде. Фосфористая кислота и ее производные — сильные восстановители, которые окисляются до соединении фосфора (V). Соединения фосфора (III) очень ядовиты. [c.265]

Разработан синтез высших дикарбоновых кислот и их производных из а,а,а,(о-тетрахлоралканов. Гидролиз последних азотной кислотой в присутствии окислов азота или пятиокиси фосфора приводит к хлоркарбоновой кислоте, а последующий гидролиз к оксикарбоновой кислоте. Электролизом хлоркарбоновых или оксикарбоновых кислот можно получать дихлоралканы или гли-коли с удвоенным числом углеродных атомов. Обрабатывая дихлоралканы цианистым калием в диметилформамиде, йолучают динитрилы, которые гидролизуют в дикарбоновые кислоты. Таким способом получены дикарбоновые кислоты с числом метиленовых групп 8, 10 16 и 20. При окислении соответствующих оксикарбоновых кислот 98% -ной азотной кислотой получены 1,9-нонандикарбоновая, 1,11-ундекандикарбоновая и 1,13-тридекандикарбоновая кислоты с выходом 94% [7]. [c.202]

Одна из первых антинагарных присадок к дизельному топливу — присадка дислип — содержит растворимые в топливе соединения марганца, бария, кальция и фосфора. Соли марганца служат катализаторами сгорания и уменьшают количество нагара соединения фосфора и щелочных металлов снижают коррозию и нагары, вызываемые окислами серы фосфорные соединения изменяют характер нагара. В присадку добавляют производные ланолина для улучшения ее смазочных и защитных свойств. Основные компоненты присадки растворяются в нелетучем ароматическом раство-—рителе. [c.301]

Сжимаемость. Коэффициент сжимаемости определяется как относительное уменьшение объема на единицу давления при постоянной температуре. Для органических кристаллов коэффициент сжимаемости, как и коэффициент теплового расширения, значительно больше, чем для типичных неорганических веществ (исключая щелочные металлы), что опять-таки связано со сравнительно плохо упакованными структурами кристаллов органических веществ. Значения коэффициентов для металлов, тугоплавких окислов и неорганических солей обычно от 0,3-10 до 6-10 см -кг- -. Для щелочных металлов характерны значения от 1 10 до 6-10 см - кг" -, а для органических кристаллов — от 2-10 до 5-10 см -кг -. Сжимаемость бензола и гексана вблизи точки плавления исследовалась Стэйвели и Парамом [6881. Исследование кристаллических нормальных парафинов проведено Мюллером [450], который измерял методом дифракции рентгеновских лучей деформации решетки вдоль цепей и различных кристаллографических осей кристаллов под давлением до 1500 атм. Он показал, что сжимаемость вдоль оси цепочек молекул примерно в десять раз меньше, чем в перпендикуляр-Бом направлении. Пожалуй, наиболее обширное исследование сжимаемости органических кристаллов провел Бриджмен [87], который определил сжимаемость большого ряда органических кристаллов до высоких давлений порядка 4-10 кг-сж 2. Среди исследованных Бриджменом соединений были вормальные и циклические парафины, ароматические конденсированные циклические системы, органические производные, содержащие галогены, кислород, азот, серу и фосфор. Обобщение исследований Бриджмена до 1948 г. и другие данные по сжимаемости твердых веществ можно найти в его монографии [88]. [c.54]

Мягкие основания — это основания, занятые граничные орбитали которых имеют более высокую энергию (более удалены от ядер атомов) они содержат менее электроотрицательные и легче поляризуемые атомы (I, 8, Р, Аз). Важнейшими мягкими основаниями являются следующие иодид-ион (I ) ионизованные или неионизованные производные серы (ЗН , КЗ , СНзСОЗ , З2О2 , К—3—Я) производные фосфора [РДз, Р(ОН)з.4И т. д.]. Мягкие основания легко окисляются (например, производные серы), тогда как жесткие основания окисляются труднее (например, производные кислорода или галогены). [c.46]

Пентафенилфосфол в растворе медленно окисляется кислородом воздуха в соответствующую окись фосфина, тогда как Р-ал-кильное производное реагирует быстро. Аналогично этому сера тоже легко образует соответствующие продукты присоединения. Осуществленные реакции показывают, что свободная пара электронов на атоме фосфора легко доступна, и возникает сомнение в ароматичности этих соединений. Следует, однако, четко представлять себе, что алифатические фосфины окисляются очень быстро, и о степени сопряжения фосфолов можно судить по относительной реакционной способности этих соединений и их нециклических производных. Сравнение с серой, атом которой весьма лабилен, приводит к выводу, что фосфиновая форма стабилизирована. [c.45]

Применение. Чистые металлы и неметаллы используют в неорганическом и органическом синтезе для получения химических реактивов и препаратов. Окислением некоторых металлов получают непосредственно окислы этих металлов реактивной чистоты, а растворением их в кислотах — соответствующие соли. В органическом синтезе металлы находят применение в качестве катализаторов (алюминий, медь, никель, палладий, платина, серебро и др.), при получении металлоорганических соединений и т. д. Белый фосфор, сера и другие неметаллы служат исходным сырьем для получения чистых кислот и других химических соединений. Бром, хлор, иод используются в органическом синтезе для получения га-логенорганических производных, а также для получения некоторых галогенсодержащих кислот и их солей. [c.20]

Родственность перегруппировок трихлор- и триалкоксифосфазенфосфо-нилов становится особенно наглядной на описанных выше примерах окисли тельного иминирования треххлористого фосфора дихлорамидом диэтилфосфиновой кислоты и триэтилфосфита азидом этилового эфира фенилфосфино-вой кислоты — в обоих случаях вместо соединений XaP=N—P(0)RR сразу же образуются изомерные производные RR XP=N—Р(0)Ха. [c.178]

Реакция Шёнеманна. Эта до сих пор широко применяемая селективная реакция обнаружения некоторых производных кислот пятивалентного фосфора была открыта Шёнеманном в 1944 г. при работах с отравляющими веществами типа трилопов. Она основана на том, что при реакции галогенангидридов метилфос-фоновых кислот с перекисью водорода в щелочной среде образуются промежуточные гидроперекисные соединения, которые быстро окисляют некоторые ароматические амины в окрашенные продукты. [c.52]

Смотреть страницы где упоминается термин Производные окисленного фосфора: [c.626] [c.339] [c.626] [c.31] [c.339] [c.480] [c.159] [c.340] [c.120] [c.396] [c.463] [c.395] [c.110] [c.627] [c.202] [c.163] [c.244] [c.151] [c.351] [c.433] [c.244] [c.272] [c.250] [c.108] [c.403] [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология