Пропил фурилкарбинол

Примечание. Пользуясь этой методикой, можно получить и другие алкил-а-фурилкарбинолы. Так, из иодистого метилмагния и фурфурола получается метил-а-фурилкарбинол (т. кип. 75—77°/23 мм) п 1,4808 выход 70ч/о от теоретического) взаимодействием бромистого пропилмагння с фурфуролом — пропил-а-фурилкарбинол (т. кип. 84 — 86°, 10 мм 1,4789 выход 62 / от теоретического). [c.123]

Получение этил-а-фурилкарбинола [105]. В трехгорлую круглодонную колбу (500 мл), снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещено 12 г магния (в стружке), прилито 100 мл абсолютного эфира и постепенно (при постоянном перемешивании) прибавлен из капельной воронки раствор 60 г бромистого этила в 50 мл абсолютного эфира. Прибавление раствора галогенида проводилось с такой скоростью, чтобы эфир равномерно и не сильно кипел. После введения всего бромистого этила колба нагрета до полного растворения магния. Затем колба охлаждена до —15 — (—20° С), и постепенно прибавлен раствор 32 з свежеперегнанного фурфурола в 50 мл абсолютного эфира. После этого баня с охладительной смесью удалена, реакционная масса нагрета до комнатной температуры и затем осторожно нагрета на водяной бане до кипения эфира. После 30-минутного нагревания колба охлаждена водой, и полученный галоидмагнийалкоголят разложен водой до образования густой кашицеобразной массы основной соли магния. Эфирный раствор осторожно декантирован при помощи согнутой трубки, вставленной в колбу для отсасывания, присоединенной к водоструйному насосу. Кашицеобразная масса основной соли магния 4—5 раз тщательно промыта эфиром (по 30—40 мл) при перемешивании, эфир декантирован после отстаивания. Соединенные эфирные вытяжки обработаны повторно 40% -ным раствором бисульфита натрия (2—3 раза по 50 мл, для удаления неизменного фурфурола), раствор слит в колбу с прокаленным поташом и оставлен на ночь для высушивания. На следующий день добавлено 3—4 капли анилина (для удаления следов сернистой кислоты), эфирный раствор отфильтрован через складчатый фильтр, эфир отогнан, и остаток фракционирован в вакууме. Этил а-фурилкарбинол перегонялся при 73,5—75,5° С/10 мм, д 1,4761. Выход 35—37 г. Выход метил-а-фурилкарбинола из йодистого метилмагния и фурфурола 70%, пропил-а-фурилкар-бинола из бромистого пропилмагния и фурфурола — 62%. [c.102]

Примечание. Пользуясь этой методикой, можно получать и другие алкил-а-фурилкарбинолы. Так, из йодистого мегилмагния и фурфурола получается метнл-а-фурилкарбинол (т. кип. 75—77° (23 мм), гг 1,4808 выход 70% от теоретического) взаимодействием бромистого пропилмагния с фурфуролом—пропил-а-фурилкарбинол (т. кип. 84—86° (10 л.и) пд 1,4889 выход 62% от теоретического). [c.283]

Примечание. По этой методике можно получать и другие алкил-а-фурилкарбинолы. Так, из иодистого метилмагния и фурфурола получается метил-а-фурилкарбинол (т. кип. 75—77° С (23 мм рт. ст.), Пд = 1,4808, выход—70%) взаимодействием бромистого пропилмагния с фурфуролом — пропил-а-фурилкарбинол (т. кип. 84—86° С (10 лл рт. ст.), Лд= 1,4889, выход—62%). [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология