Триалкилсульфониевые соединения

Протонированные спирты (8) и эфиры (9), а также соли диазония (10) могут служить источниками карбениевых ионов, а следовательно, потенциально могут быть алкилирующими агентами, но их образование, как правило, требует кислой среды, в которой углеродные нуклеофилы протонируются и становятся неактивными. Тем не менее соли триалкилоксония (11), например триметил- и триэтилоксонийфторбораты, являются сильными алкилирующими агентами. При этом интересна отметить, что триалкилсульфониевое соединение, 5-аденозил-метионин (12), — один из главных природных метилирующих агентов. [c.41]

Меркаптаны, сульфиды и их производные. Меркаптаны (тиолы) ъ сульфиды можно рассматривать как производные сероводорода, в котором водород заменен либо на алкильную, либо на арильную группы. Функции —5—Н, —5— и —8—8— называются меркапто- (тиол), сульфидной и ди-сульфидной группой. Известны также триалкилсульфониевые ионы, в которых сера несет формальный положительный заряд с неорганическими анионами они образуют соли. Общие структурные формулы таких классов соединений указаны иа рис. 3.3. [c.54]

Типы соединений, которые могут вступать в реакцию Е1, весьма похожи на реагенты реакции Е2. В некоторых случаях одни и те же соединения могут реагировать по обоим механизмам в зависимости от условий. Влияние структуры и среды будет обсуждаться в дальнейшем. В настоящий момент достаточно сказать, что обстоятель ства, способствующие образованию карбониевого иона, благоприятствуют и протеканию реакции Е1. По механизму 1 могут реагировать, в частности, галогеналкилы [44], триалкилсульфониевые соли [45] и эфиры сульфонатов [46]. Недавно было обнаружено, что в реакции Е1 способны вступать также и тетраалкиламмониевые сопи [47]. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология