Хлор метилбутанол

Вопрос 2.16. Действуя на ацетон перечисленными ниже реагентами ( jjaay или последовательно), можно получить 2-Метил-бутанол-2 2-метилбутандиол-2,3 3-хлор-2-метилбутанол-2 изопропиловый спирт 2-метил-2-хлорбутан 2,3-дихлор-2-метилбутан. Какие реагенты и в какой последовательности следует использовать для получения 2-метилбутандиола-2,3 [c.60]

З-метилбутанол-2 2-хлор-2-метилбутан [c.505]

Реакции, при которых не затрагивается асимметрический атом углерода, могут быть использованы для получения более важной информации — определения удельных вращений оптически чистых соединений. Например, 2-метилбутанол-1, полученный из сивушного масла 1и имеющий удельное вращение —5,756° (0,100 рад)1, является оптически чистым, как и большинство других диссимметричных соединений, выделяемых из природных источников, т. е. он состоит только из одного оптического изомера. При обработке этого соединения хлористым водородом образуется 1-хлор-2-метилбутан, который имеет удельное вращение 4-1,64° (0,029 рад). В про цессе реакции асимметрический центр не затрагивается, и, следовательно, каждая молекула спирта, имеющая конфигурацию П1, превращается в молекулу хлорида с конфигурацией IV поскольку спирт был оптически чистым, то и хлорид с удельным вращением -fl,64° (0,029 рад) также будет оптически чистым. Если максимальное вращение известно, то можно опреде- [c.215]

Возьмем в качестве примера (—)-2-метилбутанол-1 (энантиомер, найденный в сивушном масле) он имеет (5)-конфигурацию III. При обработке этого спирта хлористым водородом образуется хлористый алкил, 1-хлор- [c.213]

Хлористый алкил наливают в трубку, трубку помещают в поляриметр и находят, что плоскость поляризации повернута вправо, т. е. продуктом является (-(-) 1-хлор-2-метилбутан. Так как (—)-2-метилбутанол-1 имеет конфигурацию III, то (+)-1-хлор 2-метилбутан должен иметь конфигурацию IV. [c.214]

Тем же методом из 2-метилбутанола-2-[2-С ] получены 2-хлор-2-метилбутан-2-С " и 2-хлор-2-метилбутан-2, (степень [c.315]

Зеркальные изомеры существуют реально и, кроме винной кислоты, известны тысячи таких соединений. Здесь приведены две изомерные молочные кислоты и два 2-метилбутанола-1, две хлориодметансульфокислоты и два ето/7-бути л хлор ид а. [c.79]

М. И. Фарберов и В. А. Сперанская нашли, что бутен-2 реагирует с формальдегидом и НС1 при проведении реакции в автоклаве уже довольно энергично при комнатной температуре (25° С). Основными продуктами реакции являются фор-маль 3-хлор-2-метилбутанол-1 (выход 52,9%), 4,5-диметилдиоксан-1,3 (31,6%) и 3-хлор-2-метилбутанол-1 (9,17%). Для выделения последнего из формаля проводился его гидролиз в присутствии метанола, причем -хлоргидрин получался с количественным выходом [1] [c.136]

Изобутилен реагирует с формальдегидом и НС1 со значительно большей скоростью, чем бутен-2, но при этом наблюдается образование значительного количества смолы. При 10° С и атмосферном давлении получены следующие продукты З-хлор-З-метилбутанол-1 (3%), его формаль (28%) и 4,4-диметилдиоксан-1,3 (53%). С пропиленом при проведении реакции в автоклаве при комнатной температуре были выделены З-хлорбутанол-1 (7%), его формаль (36%), 4-метилдиоксан-1,3 (27%) и 4-хлортетрагидропиран (8%) (см. также [19]). По сравнению с изобутиленом пропилен реагирует с меньшей скоростью [1] [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология