пропилен этилен изобутилен

Эту реакцию можно использовать не только для того, чтобы отделить олефины от парафинов, но и для разделения смеси низших олефинов. В последнем случае пользуются их различной реакционной способностью по отношению к серной кислоте. Например, из газовой смеси, содержащей этилен, пропилен, -бутилены, изобутилен и парафины, изобутилен поглощают холодной 50—65%-ной серной кислотой, н-бутилены — холодной 75%-НОЙ, пропилен — холодной 90%-ной, а этилен — горячей 90—96%-ной серной кислотой. Метановые углеводороды серной кислотой не поглощаются. Подробности этого процесса как в отношении стадии абсорбции, так и в отношении стадии гидролиза алкилсерных кислот в соответствующие спирты описаны в гл. 8. Применимость этого метода широка его можно использовать для разделения газовых смесей, содержащих от 2 до 100% олефинов. Сернокислотное поглощение олефинов применяли во время первой мировой войны в Англии для удаления небольших примесей этилена из коксового газа. Однако такой метод получения спиртов менее выгоден по сравнению с методом, предусматривающим предварительное выделение и концентрирование олефинов с последующей гидратацией. Поглощение олефинов серной кислотой все еще применяют в тех случаях, когда разделение физическими методами затруднительно, например при извлечении изобутилена из смеси с н-бутиленами и другими С4-углеводородами. [c.116]

Напишите уравнения реакций присоединения иодоводорода к следующим углеводородам 1) пропилену, 2) изобутилену, 3) пропилэтилену, 4) изопропил-этилену, учитывая правило В. В. Марковникова. [c.21]

Этилен Пропилен Бутилен Изобутилен [c.11]

Углеводороды с двойной связью называют этиленовыми углеводородами, или олефинами. Их частные названия образуются из названий предельных углеводородов с тем же числом углеродных атомов (стр. 306) заменой окончания ан окончанием -илен этан — этилен, пропан — пропилен, изобутан — изобутилен-, как исключение — от пентана производится амилен. Углеводороды с двумя двойными связями иногда называют диолефинами-, углеводороды с тронными связями — ацетиленовыми. [c.379]

Олефины играют преобладающую роль в нефтехимическом синтезе. Наибольшее значение для химической переработки имеют газообразные олефины — этилен, пропилен, бутилены, изобутилен. Хлорированием газообразных олефинов при 400—500 получают хлор-олефины. [c.82]

Этилен Пропилен Бутилены Изобутилен [c.62]

Номенклатура этиленовых углеводородов. Названия отдельных гомологов этиленовых углеводородов производят от названий предельных углеводородов с тем же числом углеродных атомов путем замены родового окончания -ан на окончание -плен. Например, этан—этилен, пропан — пропилен, изобутан — изобутилен и т, д. Только углеводороды С Ню, как исключение, называют амиленами. Чтобы различить изомеры, пользуются принципами рациональной, а в последнее время — преимущественно женевской номенклатуры. [c.66]

Метан. . . Этилен. . Этан. . . Пропилен Пропан. . Изобутилен н-Бутилены Изобутан н-Бутан. . Фракция С5 Сероводород I [c.46]

Олефины. Основным сырьем для производства высокополимеров являются олефиновые углеводороды. Наиболее значительны ресурсы таких олефинов, как этилен, пропилен, бутилены, изобутилен, бутадиен, изопрен и стирол. Все эти виды сырья вырабатываются нефтяной промышленностью. Олефины крайне редко содержатся непосредственно в исходных нефтях и их производство является важной задачей технологии нефтепереработки. [c.283]

По склонности к полимеризации алкены располагаются в ряд изобутилен > бутилены > пропилен > этилен. [c.367]

Изобутилен > пропилен > этилен [c.111]

Таким образом, наиболее склонные к полимеризации компоненты — пропилен и изобутилен, дальше идут -бутилен и этилен. Следует указать, что при термическом процессе этилен наиболее склонен к полимеризации. [c.61]

Молекулярные сита 0,7—10,5 бар, 200—500 " С. Ряд олефинов по реакционной способности изобутилен > пропилен > этилен. Ряд активности 10Х > 13Х > 5А > 5Р > 4А > ЗА = 0. Са-фор-ма активнее Ыа-формы 1148] [c.479]

Низшие олефины Разветвленные олефины Молекулярные сита 64 бар, 200—300° С, несколько часов Реакционная способность уменьшается в ряду изобутилен > пропилен > этилен. По активности в реакции с СдНе катализаторы располагаются в ряд 10Х > 13Х > 5А > 4А > ЗА [157)с [c.480]

До декан Бутилен (I), этилен (И), пропилен (III), изобутилен (IV), парафины (V) Цеолит СаА проток, 500 С, 0,3 ч . Выход газа — 26,2%, жидкого катализата—64,5%. Состав газа (вес. %) I — 27,4, II — 13,4, (III + IV) — 3,82, V —45,5, Н,— 10,14 [351]° [c.500]

При дегидрогенизации предельных углеводородов в олефины при темпе-Й>атуре 500 --700° применялась смесь окиси алюминия и окиси хрома, приготовленная осаждением окиси хрома из раствора в присутствии порошкообразной или гранулированной окиси алюминия. Предельные углеводороды превращались непосредственно в олефины этилен, пропилен или изобутилен. Рекомендуется разбавление инертным газом или олефином, соединяющимся. С выделенным водородом. В частности, это относится к этилену, если производится дегидрогенизация высших углеводородов [47]. Дегидрогенизация спиртов, эфиров, альдегидов и кетонов успешно проходит на катализаторе, содер- жащем окиси кадмия и цинка, частично соединившиеся с окисью хрома в хромит. При приготовлении этого катализатора 62 г азотнокислого кадмия растворяют в 150 сзи воды и добавляют 574 г сернокислого цинка, растворенного в 2 л воды. В эту смесь добавляют 2,2 л раствора, содержащего 305 г хромово-/кислого аммония, нейтрализованного гидратом окиси аммония. Полученный осадок промывают, высушивают и нагревают в муфельной печи до 400° в течение 4 часов, при этом смесь превращается в черный порошкообразный продукт выделением аммиака и азота. Потеря в весе равна 25% [ИЗ]. [c.289]

Этилен (1) Пропилен (II) Изобутилен (III) Этан Пропан Изобутан Ag 300° С, начальное превращение 1 — 33%, II —11%, 111 — 2,4%, активность резко падает во времени [963] [c.1294]

А. В. Топчиев и Я. М. Паушкин изучили алкилирование различных изонарафинов этиленом, пропиленом и изобутиленом в присутствии в качестве катализатора фтористого бора с водой, кислотами и другими орга- [c.114]

Упражнение 7-10. Расположите этилен, пропилен и изобутилен в порядке возрастания легкости гидратации в водном растворе кислоты. Приведите ваши соображения. [c.174]

Для пропилена область температур колеблется от 35 до 75° С, а для к-бутиленов — от 15 до 30° С. Чтобы получить оптимальные результаты, концентрация кислоты меняется в таком порядке изобутилен —> к-бутилены —> пропилен —> этилен. [c.308]

В реакцию полимеризации вступают только ненасыщенные углеводороды этилен, пропилен, бутилены, изобутилен и амилены, если последние содержатся в крекинг-газе. [c.24]

Промышленный синтез часто основывается на алкилировании ароматических углеводородов этиленом, пропиленом и изобутиленом, так как олефины дешевы. Этилирование с последующим дегидрированием служит для промышленного синтеза стирола. [c.376]

Такие олефины, как этилен, пропилен и изобутилен, можно легко получить при обработке соответствующих спиртов дегидратирующими агентами типа серной кислоты. Отщепление воды может быть также достигнуто пропусканием спирта над горячим катализатором типа окиси алюминия или глины. При перегонке циклогексанола в присутствии небольшого количества серной кислоты циклогексен образуется с выходом 87% (СОП, 1, 509) и дистиллат представляет собой смесь циклогексена и воды. В качестве катализатора можно также использовать силикагель и активированный глинозем. [c.277]

На базе нефтепереработки получают алифатические нафтеновые и ароматические углеводороды. Из алифатических надо отметить парафины (метан, этан, пропан, н-бутан, изобутаны, пентаны), олефины (этилен, пропилен, бутилены, изобутилен, амилены), диолефины (бутадиен, изопрен), ацетиленовые (ацетилен), из нафтеновых — циклогексан, из ароматических — бензол, толуол, ксилол, нафталин. [c.306]

Выходы продуктов кинга, % вес. сероводород водород. , мотан. . , этилен. , этан. . . , пропилен пропан. . изобутилен к-бутплены изобутан и-бутан. , дебутанизированный автобензии с к. к [c.210]

При пиролизе изобутана не образуется значительного количества этана и этилена как первичных продуктов основными продуктами являются изобутилен и водород, метан и пропилен. Этилен получается при разложении пропилена и изобутилена. Последний, разлагаясь при температурах до 925° С, дает в качестве первичного продукта метилаце- [c.89]

Хлористая медь и другие соединения меди весьма полезны для выделения и очистки диенов с сопряженными двойными связями. По Френсису в 1951 г. в США был выдан 21 патент на процесс поглощения олефинов модными солями [5]. Твердая безводная полухлористая медь образует твердый комплекс с этиленом [231, а также с пропиленом и изобутиленом, однако эти комплексы оказываются стойкими только нри высоком парциальном давлении этих олефинов. Водный раствор полухлористой меди и хлористого аммония образует комплексы с циклопентеном и циклогексеном, которые разлагаются приблизительно при 90 с выделением олефинов [18]. Было предложено применять водные растворы медных солей, содержащие соли дныетиланплина, для поглощения этилона из газов с 10% этилена для нолучения концентрированного этилена рекомен/ овалось нагревание [12]. [c.388]

Стерические факторы реакций замещения Н-атомов с теми же непредельными углеводородами имеют одинаковый порядок величины, равный 10 , но эффективные величины изменяются с переходом от одних непредельных молекул к другим в пределах 10 —10 2. Как видно, реакции с пропиленом и ацетиленом стерически более затруднены, реакция с этиленом более облегчена. Различие стерических факторов в реакциях с пропиленом и изобутиленом соответствует, примерно, различию их тормозящего действия на крекинг алканов [249]. [c.202]

Из фракций нефти или из продуктов ее переработки, а также из природных и попутных газов путем описанной переработки их могут быть специально получены следуюш ие непредельные углеводороды, частично используемые в са мой нефтяной промышленности, но являющиеся дешевым и йысококачественйым сырьем для химической промышленности этилен, пропилен, -бутилены, изобутилен, дивинил, изопрен и др. [c.12]

Анилин способен алкилирсваться олефинами в присутствии ани-лида алюминия, но активность олефинов здесь обратная указанной для фенолов. Так, этилен реагирует удовлетворительно при 325°С и 56 ат, образуя 2-этил- и 2,6-диэтиланилин, а пропилен и изобутилен реагируют труднее. [c.302]

Водород. . Метай. ... Этилен. . . Этан. ... Пропилен. . Пропан. . . Изобутилен Бутилен. . . Изобутан. , Бутан. . , Углеводородг, С5 Углекислый газ Сероводород Окись углерода [c.32]

Этилен, пропилен и изобутилен могут быть использованы непосредственно для получения полимеров или переработаны в другие мономеры 18—20) (схемы 1 и 2). Несомненный интерес представляет синтез метакриловой кислоты и ее производных на основе изобутилена [c.32]

Этилен, пропилен или изобутилен, этилбензол Продукты алкилирования ВРз, BF3 HjO, BF3 Н3РО4, BFg. спирт (метиловый, этиловый, -бутиловый, -гексиловый) [330]. См. также [344] [c.192]

ЧЧ-1СЛ0 атомов углерода в молекуле олефина, эквивалентных в отношении присоединения к ним атома Для реакций атома Н с этиленом, пропиленом и изобутиленом А. Д. Степуховичем с сотрудниками были получены значения величины Р, которые приводятся в табл. 11. Эти значения [c.214]

А. В. Топичев и Я- М. Паушкин изучили алкилирование различных изопарафинов этиленом, пропиленом и изобутиленом в присутствии в качестве катализатора фтористого бора с водой, кислотами и другими органическими кислородосодержащими соединениями и пришли к заключению, что во всех случаях фтористый бор с активирующими его добавками образует [c.136]

Ипатьев и Довгелевич подвергая гексан разложению в железной трубке при 650—700°, получили этилен, пропилен, возможно — изобутилен, и парафиновые углеводороды. Газ, полученный три 710°, содержал 50% непредельны х и 41,6% насыщенных углеводородов, наряду с 8,4% водорода кроме того, получено было 75% жидких углеводородов, выкипающих в пределах 37—72°. [c.73]

Согласно литературным данным [2], при алкилировании фенола (или его гомологов) непредельными углеводородами в присутствии катализатора — феноксида алюминия наблюдается преимущественное алкилиров ние фенола в орто-положение к гидроксилу. Реакционная способность олефина в этой реакции увеличивается в ряду этилен —> пропилен —> бутилен —> изобутилен. Если алкилирование бутиленом (смесь бутена-1, тпракс-бутена-2 и 1 цс-бутена-2) проходит при температуре 190—200 °С и давлении 45 ат, то с разветвленным олефином (изобутиленом) реакция протекает с количественным выходом целевого продукта уже при температурах 100—110 °С и давлении 15—18 ат. [c.132]

Результаты, полученные при изучепии продуктов гидроконденсацни окиси углерода с этиленом, пропиленом, бутиленом, изобутиленом и гексиленом, показывают, что реакция с участием всех этих олефинов протекает по единому механизму. Сюда, помимо образования метиленовых радикалов [17] из окиси углерода и водорода и всех приведенных выше процессов гидрополимеризации, относятся реакции постепенного присоединения метиленовых радикалов к молекулам олефина с получением последующих гомологов, адсорбированных на поверхности катализатора, повидимому, на двух центрах. Таким образом, из метилена и этилена возникает пропилен, из метилена и пропилена — бутилен и т. д. Поскольку в основе реакции каталитической гидрокопдепсацип лежит действие метиленовых радикалов, получающихся из окиси углерода и водорода, следовало ожидать, что подобное действие произведет любое соединение, способное в условиях этой реакции разлагаться на окись углерода и водород или метиленовый радикал. Действительно, было показано [18], что подобно окиси углерода метиловый и этиловый спирты оказывают конденсирующее действие иа смесь этилена и водорода, вступая одновременно в реакцию гидроконденсации с этиленом. Общий выход гидроконденсата составляет 17—35 мл/л катализатора час. Процесс протекает, повидимому, таким образом, что предварительно происходит разложение указанных спиртов с образованием окиси углерода и водорода. Последние далее вступают, как обычно, в реакцию гидроконденсации с этиленом с промежуточным образованием метиленовых радикалов. [c.621]

Продуктами реакций циклогексена с этиленом, пропиленом и изобутиленом являются этил-, изопропил- и трет.бутилцикло-гексеп, выходы которых уменьшаются в указанной последовательности. Это объясняется тем, что молекулы пропилена и особенно изобутилена присоединяют карбанион труднее, чем молекула этилена, так как у атома углерода метиленовой группы первых двух углеводородов электронная плотность повышена по сравнению с этиленом (эффект сверхсонряжения, стр. 109, 143). [c.161]

Вода, метан, окись и двуокись углерода, этан, этилен Бутадиен, бутены, цик-лоиентадвены, гексадиены, пропилен, циклогексадиены Изобутилен, димер, тример и тетрамер [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология