Акролеин полимеры

ООО. Очевидно, альдегидная группа является хорошим переносчиком цепи прт полимеризации акролеина. Полимер растворим в пиридине, диметилформамиде, диоксане, анилине, нитробензоле. крезоле. [c.317]

Акролеин Полимер Ь1 или N3. Исследована структура полиакролеина (122] 11-нафталин в ТГФ, от —60 до 0 " С 123] [c.14]

Акролеин Полимер SOa (следы) в фуране в продуктах главным образом димер в глицерине получается смола [12] [c.515]

Получены полимеры из с/) 20 альдегидов. В качестве мономеров широко используют формальдегид, ацетальдегид, акролеин (см. Полиметиленоксид, Акролеина полимеры, Ацетальдегида полимеры). О механизмах полимеризации альдегидов см. Альдегидов полимеризация. [c.50]

ПОЛИАКРОЛЕИН — см. Акролеина полимеры. [c.352]

Акролеин Полимер Li или Na. Исследована структура полиакролеина [122] Li-нафталин в ТГФ, от —60 ло 0 С 1123) [c.14]

Акролеин Полимер КМ Х (Н — алкил, X — галоид) — найлон-6 в петролейном эфире, атмосфера N2, —20° С, 10 ч. Полимер содержит 67% свободных винильных групп [71] [c.89]

В настоящее время нет ясности, как правильно использовать побочные продукты (синильную кислоту, акролеин, полимеры), загрязненные другими веществами, а также недостаточно изучены многие узлы технологического процесса и катализаторы. Однако эти недостатки со временем могут быть устранены. [c.268]

Акролеин Полимер uзo- И9LJ в диоксане [ 134] Ь1СвНб в диоксане или пиридине. В пиридине при 28° С через 30 мин превращение 100%, при —35° С через 6ч — 93%. Мол.вес полимера 430—440 [134] Эфират фениллития в диоксане, петролейном эфире или ди-н-бутиловом эфире [134] [c.18]

Акролеин Полимер NaO Hs в ТГФ, диметиловом эфире гликоля, ацетонитриле или метилацетате, от —30 до —60° С [316] [c.49]

Акролеин Полимер Na в ТГФ, атмосфера N3, 20° С, перемешивание, 3 <(,, Полимер содержит 20,57% альдегидных групп и большое количество винильных групп [279]. См. также [122] Нафтилнатрий в ТГФ, от —60 до —20° G [280]. См. также [123] Комплекс Na—АиСзНй) в толуоле в ТГФ, атмосфера N2, —40° С, 3 ч, перемешивание 1281] [c.28]

Акролеин Полимер СсЦа— пиридин (или трифенилфосфин) в растворителе или в блоке, 25° С. Полимеризация идет по карбонильной группе 97] [c.985]

Акролеин Полимер Нг504 в глицерине. Получается смола [12] [c.517]

Особая специфика анионных активных центров проявляется при полимеризации полуфункциональных мономеров, в случае к-рых возможно протекание реакции роста в принципиально различных направлениях, напр, с раскрытием связей С=С и С=0. Относительная роль каждого из этих направлений определяется рядом факторов (противоион, растворитель, темп-ра), но решающим часто оказывается общий механизм процесса. Несколько примеров приведено в табл. 3 подробнее см. Дикетена полимеры, Дижетилкетена полимеры, Акролеина полимеры. [c.77]

В лаборатории М. синтезируют конденсацией пропио-наля с формальдегидом в присутствии солянокислого дизтиламина с добавлением соды (pH 7) при нагревании до 40—45 °С в течение 30 мин (реакция Манниха). В пром-сти М. получают окислением изобутилена кислородом илп воздухом при 500 °С и выше в присутствии окисио-медных катализаторов. Очистка, анализ и фпзио-логич. действие аналогичны акролеину (см. Акролеина полимеры). [c.93]

Димер акролеина Полимер А1(С2Н,)з-Н20, А1(С2Н5)2С1 20° С. Полимер содержит звенья 6,8-диоксабицикло-[3,2, П-октана [1966] [c.236]

Смотреть страницы где упоминается термин Акролеин полимеры: [c.20] [c.21] [c.126] [c.367] [c.781] [c.37] [c.236] [c.236] [c.26] [c.95] [c.95] [c.25] [c.25] [c.26] [c.52] [c.20] [c.22] [c.23] [c.49] [c.37] [c.236] [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология