Связи раскрытие

Для реакций изомеризации характерны малые изменения энергии при переходе от исходных веществ к продуктам реакции. В этих условиях для направленности требуемых изменений часто можно использовать катализаторы. По определению, изомеризация означает изменение строения молекулы без изменения числа содержащихся в ней атомов. Эти изменения могут проявляться в виде простой миграции двойной связи, разрыва связи, раскрытия кольца и других перемещений атомов и групп в молекуле, т. е. процессов, приводящих к заметным изменениям в структуре реагирующих молекул. Однако эти процессы сопровождаются образованием новых простых и двойных связей, а также некоторыми другими компенсирующими явлениями, в связи с чем суммарное изменение энергии системы обычно близко к нулю. [c.161]

При полимеризационном синтезе макромолекул полимерная цепь образуется в результате разрыва кратной связи, раскрытия циклов и миграции атома или реакционноспособной группы. Процесс полимеризации представляет собой совокупность большого числа параллельных и последовательных элементарных процессов. Представление о том, что полимеризация — неразвет-вленный цепной процесс, одним из первых выдвинул Н. Н. Семенов [1]. [c.431]

Разновидность расщепления эфирной связи — раскрытие окисного кольца некоторых эпоксидов. Примером этой реакции служит поведение хлоргидрина аллилцианида по отношению к щелочи [2] [c.262]

З.5.2.1. Циклогексеи. Расчеты искажения молекулы циклогексана при введении одной двойной связи показывают, что в этом случае наиболее устойчива конформация полукресла, в которой атомы в положениях 4 и 5, не связанные непосредственно с атомами, образующими двойную связь, находятся по разные стороны от плоскости двойной связи. При этом двугранные углы по сравнению с циклогексаном претерпевают различные деформации существенную для двух двугранных углов, соседних с двойной связью [уменьшение от 54 до 16° (от 0,942 до 0,279 рад)] заметную для двугранного угла, противолежащего двойной связи [раскрытие от 54 до 67° (от 0,942 до [c.83]

Когда двойная связь раскрыта и соединяет данную молекулу с другими, образующими полимер, как показано на рис. 38, б, то строительный блок цепи получается вполне симметричным. Это значит, что этилен не способен образовывать изотактический полимер. [c.75]

Алкилирование Сб-кетонов Восстановление щелочными металлами магического кольца А Каталитическое гидрирование Д -связи Раскрытие 9а,10а-окиси [c.51]

Образование двойных соединений с азотной связью Раскрытие цикла [c.113]

Только в чисто анионных системах аномальное (по а-С—0-связи) раскрытие цикла практически исключено полимеризация протекает в основном в результате атаки незамеш енного атома углерода, и доля нормальных -структур достигает 97—99%. В кислотных и некоторых металлоорганических системах раскрытие цикла протекает хаотически, что имеет аналогии и в мономерной химии а-окисей [13]. [c.240]

Образование макромолекул с циклич. группировкам и. Такие В. п. характерны для полимеров, содержащих в боковых заместителях кратные связи, раскрытие к-рых приводит I возпикно-ве11ию новых химич. связей между соседними по цепи группами без выделения пизкомолекулярных соединений. Примером может служить взаимодействие нитриль-пых групп в молекулах полиакрилонитрила при повышенных темп-рах в отсутствие воздуха [c.246]

То, что уже было сказано о расположении олефинов на M0S2, может, очевидно, в равной степени быть применено к молекуле тиофена, принимая, что при двухточечной адсорбции одна двойная связь раскрыта. Этот аргумент, который может объяснить известную активность M0S2 в данной реакции, мог бы также слул<ить указанием на подобную активность NiS, так как этот сульфид имеет гексагональную решетку с чередующимися слоями атомов серы и никеля, в которой кратчайшее расстояние N1—N1 [c.93]

В почве смж-триазины подвергаются многочисленным химическим и биохимическим превращениям, которые приводят к дегало-генированию, N-деалкилированию, гидролизу амидных и эфирных связей, раскрытию циклов и (в анаэробных условиях) восстановлению нитрогрупп, если они имеются в исходной молекуле. [c.198]

Интересно, что дегидратация А1Р3 необратима. Безводная соль неохотно присоединяет воду благодаря затруднениям, с которыми связано раскрытие структуры, позволяющее молекулам воды проникнуть внутрь. Эти же затруднения препятствуют удалению молекулы воды из кристалла. Чтобы раскрыть структуру, требуется некоторая энергия, которая выделяется, когда структура вновь смыкается после того, как удалилась вода. Иными словами, для дегидратации требуется энергия активации. [c.420]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология