Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ацетальдегид полимеры

    ПОЛИАЦЕТАЛЬДЕГИД — см. Ацетальдегида полимеры. [c.384]

    Ацетальдегид Полимер Амальгама кальция, магния, стронция или бария (1,6—18 вес. %) 20° С. Все катализаторы активны, амальгама стронция наиболее эффективна [7] [c.95]

    Ацетальдегид Полимер Ва-бензофенон в ТГФ, —100° С, Выход 72% [70] [c.160]

    Ацетальдегид Полимер Са-бензофенон в ТГФ, —150° С. Выход 72% [70] [c.145]

    Ацетальдегид Полимер Амальгама М , Са, Зг или Ва (1,6—18 вес %) 20° С, Все катализаторы активны, наиболее эффективна амальгама стронция, на которой реакция идет с большей скоростью и образуется наиболее высокомолекулярный полимер. Амальгамы Си, 2п, А1, Т1, Зп и РЬ не активны [7] [c.83]


    Ацетальдегид Полимер Амальгама Ва, Са, Зг или Mg (1,6—18 вес. %) 20° С. Все катализаторы активны, наиболее эффективна амальгама Зг [7] [c.102]

    Ацетальдегид Полимер Амальгама натрия в эфире, от —20 до 30° С. Скорость реакции растет с увеличением полярности растворителя и уменьшается с увеличением давления [942]. См. также [941] [c.670]

    Получены полимеры из с/) 20 альдегидов. В качестве мономеров широко используют формальдегид, ацетальдегид, акролеин (см. Полиметиленоксид, Акролеина полимеры, Ацетальдегида полимеры). О механизмах полимеризации альдегидов см. Альдегидов полимеризация. [c.50]

    Побочными продуктами реакции прямой гидратации этилена являются диэтиловый (серный) эфир, ацетальдегид, полимеры и прочие соединения. В этиловый спирт, с учетом рециркуляции этилена, превращается около 95% исходного этилена. [c.46]

    Не является мономером в точном смысле этого слова, так как в свободном состоянии не существует, а при возникновении сейчас же изомери-зуется в ацетальдегид. Полимер его (поливиниловый спирт) получается косвенно — омылением поливинилацетата. Простые и сложные эфиры винилового спирта — относительно устойчивые соединения. [c.26]

    При синтезе этанола, кроме гидратации этилена, частично протекают побочные реакции образования диэтилового эфира, ацетальдегида, полимеров этилена и др. Общая степень превращения прореагировавшего этилена примерно следующая (в %)  [c.395]

    Р-Пропиолактон был подвергнут полимеризации совместно со многими полиоксисюединениями, в результате чего были получены стойкие смолы [116]. При облучении ультрафиолетовыми лучами р-пропиолактон образует, помимо окиси углерода, двуокиси углерода., этилена и ацетальдегида, полимер желтого цвета, отличающийся по своим свойствам от обычного полиэфира [117]. [c.413]

    Ацетальдегид Полимер К-, Ыа- или Li-нaфтaлин (или антрацен) в -гексане, толуоле, эфире. Выход полимера наибольший в толуоле и эфире. Замена нафталина на антрацен а катализаторе не влияет на результаты. Калиевые катализаторы менее активны [125] Металлоорганическое соединение или гидрид металла 1 подгруппы I группы периодической системы (например, алкил, арил или гидрид К, Ыа или L ) — металлоорганическое соединение металла II или III группы периодической системы (например, алкил, арил, гидрид или алкилгидрид, алкилгалогенид Ве, Mg, Са, 2п, С<1, А1, В) от —50 до —100 С [126] [c.74]

    Ацетальдегид Полимер (С4Нв)зР в пентане, —75 С, 2 ч, перемешивание. Конверсия 30% [49] [c.665]

    Алифатический альдегид (пропионовый, н- или изо-магляный, н- или изовалериановый и др., за исключением формальдегида и ацетальдегида) Полимер Аддукт щелочного металла, 1) с органическим соединением (II), содержащим сопряженные двойные связи (нафталином, антраценом, нафта-ценом бутадиеном, стиролом, изопреном и др.), получаемый взаимодействием I и II при пониженном давлении в органическом растворителе [278] [c.28]


    Ацетальдегид Полимер Н3РО4 на кизельгуре в запаянных ампулах, в атмосфере азота, —78° С, 4 ч [91] Фосфат алюминия 115° С, 22 ч [92] [c.403]

    Ацетальдегид Полимер Ре(ОС2Н5)з в этиловом спирте в толуоле, —70° С, 19 ч. Выход 86% [785]. См. также [786] [c.44]

    В процессе гидратации этилена образуются побочные продукты диэтиловый эфпр, ацетальдегид, полимеры этплена и др. соединения, значительная часть к-рых удаляется ири ректификации и очистке Э. с. [c.527]

    Метод ЯМР использовался при изучении структуры полимеров, полученных из нитрилов ароматических и алифатических кислот а также из 9-винилантрацепа циклооктадиена 1,5 4-метилпентена 24,7оз метилциклогексена , диметил-гексадиена 28 трихлорбутадиена винилбензоата ацето-на , норборнадиена , ацетальдегида полимеров, полученных из дитолилэтана и диизопропилбензола при изучении структуры производных целлюлозы феноло-формальдегид-ных смол 673,726 полиуретановых эластомеров и так называемых фантом полимеров, получаемых полимеризацией с переходом протона или функциональной группы [c.193]


Смотреть страницы где упоминается термин Ацетальдегид полимеры: [c.18]    [c.49]    [c.181]    [c.366]    [c.596]    [c.28]    [c.187]    [c.659]    [c.52]    [c.116]    [c.116]    [c.49]    [c.113]    [c.14]    [c.28]    [c.236]   
Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.231 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.231 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.231 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.231 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ацетальдегид



© 2024 chem21.info Реклама на сайте