Акролеин потенциал полуволны

Полярографический метод может дать также некоторое представление о строении молекул органических соединений, характере функциональных групп и заместителей и их взаимном расположении. Известно, что между природой заместителей и сдвигом потенциала полуволны органического соединения существует определенная связь. Так, введение в ацетон фенильного радикала облегчает восстановление в большей степени, чем замещение водорода метильным радикалом. Карбоксильная группа, введенная в бензольное ядро нитробензола, смещает потенциал восстановления нитрогруппы в положительную сторону больше, чем гидроксильная группа или атомы хлора. При полярографировании динитробензола легче всего восстанавливается п-динитро-бензол, а труднее всего — -динитробензол. Восстановление карбонильной группы в альдегидах облегчается наличием в молекуле сопряженных двойных связей акролеин СНг = СИ—СНО восстанавливается легче пропионового альдегида СН3СН2СНО и т. п. [c.225]

Так, при снижении pH потенциал полуволны акролеина сильно возрастает, в то время как потенциал полуволны формальдегида изменяется мало. Это приводит к тому, что в кислых средах формальдегид и акролеин образуют раздельные волны. Второй прием разделения волн осгюван на введении в смесь реагента, который взаимодействует либо только с одним из компонентов смеси,. образуя полярографически неактивное соединение или соединение с другим потенциалом полуволны, либо реагирует с обоими компонентами смеси, но с различными скоростями. Так, для разделения волн формальдегида и акролеина в щелочной среде можно использовать димедон, который быстро и количественно реагирует с формальдегидом, не действуя на акролеин. На рис. 25 приведены полярограммы формальдегида в отсутствие димедо-на и после добавления димедона. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология