Алкил арил феноло-формальдегидные

АЛКИЛ(АРИЛ) ФЕНОЛО-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ 86 [c.43]

Для совмещения с растительными маслами используют след, смолы 1) феноло- или крезоло-формальде-гидные, модифицированные канифолью (реже — плавленым копалом конго) и затем этерифицированные глицерином или пентаэритритом,—т. наз. искусственные копалы, содержащие 7—12% феноло-формальдегидной смолы 2) резольные или новолачные алкил(арил)феноло-формальдегидные (гл. обр. бутил-феноло-формальдегидные) — т. наз. стопроцентные смолы 3) резольные, этерифицированные бутанолом (бутанолизированные). [c.355]

Для уменьшения полярности Ф.-ф.с., что придает им способность совмещаться с маслами и нек-рыми синтетич. смолами, а также растворяться в полярных растворителях, используют фенолы, содержащие в паря-положении алкильные или арильные заместители [см. Алкил(арил)феноло-формальдегидные смолы]. С этой же целью осуществляют частичную этерификацию метилольных групп в резольных смолах спиртами, преимущественно бутанолом (см. Феноло-формальдегидные лаки и эмали). Модификацией Ф.-ф.с. вначале канифолью, а затем глицерином получают искусственные копалы. [c.360]

Алкил арил)феноло-формальдегидные смолы. [c.364]

Н.с.-стеклообразные в-ва (куски, чешуйки, гранулы) от светло-желтого до темно-красного цвета мол. м. 500-900 плотн. ок. 1,2 г/см т. каплепад. 90-130°С содержат 1-7% своб. фенола раств. в спиртах, кетонах, сложных эфирах, фенолах, водных р-рах щелочей. Смолы на основе п-трет-бутилфенола [см. Алкил(арил)феноло-формальдегидные смолы] и искусств, копалы раств. в маслах. Резорцино-альдегид-ные смолы раств. в воде другие Н.с. в воде набухают и размягчаются. В отсутствие влаги Н.с. стабильны при хранении. [c.288]

Исходные вещества. В качестве фенольного сырья применяют гл. обр. синтетический фенол (монооксибен-зол) в значительно меньших количествах — крезолы и ксиленолы, получаемые разгонкой сырых каменноугольных фенолов или синтетически. Резорцин, и-пгрет-бутилфенол и иные алкил(арил)замещенные фенолы используют только для получения Ф.-ф. с., обладающих специфическими свойствами [см.Реаорцино-альдегидные смолы, Алкил(арил)феноло-формальдегидны смолы]. О свойствах и методах получения различных фенолов см. Фенолы. [c.355]

Ф. легко конденсируются с различными карбонильными соединениями. Наибольшее значение имеет поликонденсация Ф. с альдегидами, приводяп(ая к получению феноло-альдегидных смол. Наряду с фенолом для синтеза смол применяют крезолы и ксиленолы (обычно смеси изомеров в виде крезольных и ксиленольных фракций), обеспечивающие получение смол, отличающихся повышенными водостойкостью, эластичностью и диэлектрич. свойствами. Алкил- и арилфенолы образуют с формальдегидом продукты поликонденсации — альбертоли, хорошо совмещающиеся с высыхающими маслами, алкидными смолами и нек-рыми др. полимерами [см. Алкил(арил)феноло-формальдегидные смолы]. Резорцино-алъдегидные смолы характеризуются высокой адгезией к различным субстратам и используются для приготовления клеев. Из гидрохинона, фенола и формальдегида синтезируют окислительно-восстановительные полимеры. Конденсацией фенола с ацетоном в присутствии кислых катализаторов получают дифенилолпропан [c.363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология