Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Поликонденсация мочевины и меламина с формальдегидом продуктов

    Аминопласты выпускаются отечественной промышленностью в виде разнообразных продуктов — смол, клеев, пено-материалов и слоистых пластмасс. Однако под названием аминопласты понимаются прессматериалы на соответствующих смолах (см. ГОСТ 9359—66). Основными компонентами сырья для производства аминопластов являются карбамид, меламин и формалин. Так, карбамидная или мочевино-формальдегидная смолы образуются при поликонденсации мочевины с формальдегидом и имеют пространственную сетчатую структуру меламино-формальдегид-ная смола получается при поликонденсации меламина с формальдегидом. [c.12]


    Пластики этого типа получают на основе продуктов поликонденсации мочевины (карбамида), меламина и некоторых других соединений с формальдегидом. [c.138]

    Обнаружение других продуктов поликонденсации на основе формальдегида и мочевины, меламина или фенола  [c.692]

    Аминоформальдегидные смолы — продукты незавершенной поликонденсации мочевины или меламина с формальдегидом. Они представляют собой бесцветные и прозрачные твердые смолы. По- [c.130]

    Амино-формальдегидные полимеры получают в результате реакции поликонденсации мочевины или меламина с формальдегидом в определенных, строго контролируемых условиях. Механизм реакции поликонденсацни, а также химическое строение промежуточных и конечных продуктов менее изучены, чем поликонденсация фенола и формальдегида. Это объясняется тем, что изучение мочевино-формальдегидных и в особенности меламино-формальдегидных полимеров было начато значительно позже, чем феноло-формальдегидных. Кроме того, процесс получения амино-формальдегидных [c.189]

    Высокомолекулярные соединения получают также по реакции поликонденсации в результате последовательного взаимодействия молекул, содержащих реакционно способные группы. При этом происходит образование высокомолекулярного соединения и в качестве побочного продукта в большинстве случаев выделяется вода. Элементарный состав получаемого по реакции поликонденсации высокомолекулярного соединения отличается от исходных соединений и, как правило, имеет меньший молекулярный вес, чем соединения, полученные полимеризацией. По реакции поликонденсации получают линейные полимеры полиамиды, полиэфиры, поликарбонаты, кремнийорганические полимеры и высокомолекулярные соединения, имеющие сетчатую структуру, как например продукты поликонденсации формальдегида с фенолами, мочевиной, меламином, а также фталевой кислоты с глицерином. [c.241]

    Мочевино- и меламиноформальдегидные смолы — продукты поликонденсации мочевины или меламина с формальдегидом. Получение мочевиноформальдегидной смолы протекает в две стадии  [c.12]

    Мочевино- и меламино-формальдегидные смолы получаются в результате поликонденсации мочевины или меламина с формальдегидом и представляют собой прозрачные бесцветные продукты. [c.312]

    Мочевино- и меламино-формальдегидные смолы представляют собой продукт поликонденсации мочевины или меламина с формальдегидом с добавкой модифицирующих веществ или без них. [c.50]


    Из высокомолекулярных соединений, обладающих сетчатой структурой, наибольшее значение имеют продукты поликонденсации формальдегида с фенолами, мочевиной, меламином, а также фталевой кислоты с глицерином. [c.642]

    Карбамидные смолы — продукты поликонденсации мочевины или меламина с формальдегидом с добавкой модифицирующих веществ или без них. [c.177]

    Реакция поликонденсацни амидов многоосновных кислот с формальдегидом развивается одновременно в различных направлениях, что приводит к образованию сложной смеси низкомолекулярных и высокомолекулярных соединений различного строения. Поэтому при изучении процесса поликонденсацни указанных полифункциональных соединений и определении строения образующихся полимеров обычно устанавливают только основное направление процесса и преимущественное строение звеньев полимера. Строение поликарбамидов особенно на конечных стадиях их образования точно не установлено. При поликондеисации мочевины с формальдегидом в водном растворе, в зависимости от pH среды, температуры и соотношения исходных компонентов получают кристаллические водорастворимые вещества, или нерастворимые аморфные вещества, или смолообразные растворимые продукты, переходящие прн дальнейшем нагревании в неплавкое и нерастворимое состояние. Такое многообразие возможных продуктов поликонденсации объясняется полифункциональностью мочевины и меламина в реакциях с формальдегидом. [c.487]

    Феноло — и аминоформальдегидные смолы — продукты поликонденсации фенолов, мочевины и меламина с альдегидом. Для изготовления фенолоформальдегидных смол применяют фенол, креозолы, ксиленолы, дифенол и замещенные фенолы, а в качестве альдегида, как правило, формальдегид (СНр). [c.120]

    По лаковому способу поликондепсации на типовой установке периодического действия получают карбамидные полимеры, к числу которых относятся продукты поликонденсации формальдегида с карбамидом (иногда называемые мочевино-формальдегид-ными полимерами) или меламином. [c.417]

    Широкое техническое применение имеют аминопласты — пластические массы на основе продуктов поликонденсации формальдегида с мочевиной, тиомочевиной и меламином (о меламине см. том П). [c.856]

    Аминопласты являются продуктами поликонденсации формальдегида главным образом с карбамидом и меламином (мочевино-и меламино-формальдегидные смолы). В слабощелочной или нейт- [c.781]

    Пластики на основе продуктов поликонденсации меламина с формальдегидом обладают более высокой водостойкостью и теплостойкостью по сравнению с пластиками на основе мочевины. Меламиновые пластики стойки и к поверхностным электрическим разрядам. [c.141]

    Поликонденсация меламина с формальдегидом менее изучена, чем мочевино-формальдегидная, однако, повидимому, механизм реакции конденсации и принципиальная схема строения смол подобны схемам для мочевино-формальдегидных продуктов конденсации. [c.520]

    Сюда относятся, вероятно, реакции поликонденсации мочевины и формальдегида в особых условиях, когда берут более чем 1 моль формальдегида на 1 моль мочевины [339]. Продукты неплавки и нерастворимы в таких растворителях, в которых метиленмочевины растворяются. Нерастворимые и неплавкие продукты поликонденсации получают из меламина (триаминотриазина) и формальдегида [667] или анилина и формальдегида. Меламин и анилин реагируют с формальдегидом поли-функционально. [c.94]

    МЕЛАМИНО-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ, термо-реактивные олигомерные продукты поликонденсации меламина с формальдегидом в присут. щел. и кислотных катализаторов. Получ. в виде водных р-ров н порошков. В М.-ф. с. содержатся метилольные диметиленэфирные, метиленовые, имино- и аминогруппы. Отверждаются при нагрев. и на холоду в присут. кислотных катализаторов. Продукты отверждения обладают высокой прочностью, дуго-, тепло-, водо-, износо- и светостойкостью. Для улучшения эксплуатац. св-в изделий и снижения стоимости М.-ф. с. модифицируют (путем замены части меламина при синтезе олигомера илн частичной этерификацией по метилольным группам уже синтезированных олигомеров) мочевиной, гуа-наминами, спиртами и др. Примен. связующие в произ-ве аминопластов (слоистых пластиков, литьевых и прессовочных материалов) для обработки бумаги и тканей с целью придания им водостойкости и несминаемости М.-ф. с., этерифицированные спиртами (гл. обр. бутиловым) и р-римые в орг. р-рителях,— основа лаков анионоактивные М.-ф. с. (продукты поликонденсации меламина, формальдегида и, напр., Na-соли я минобензолсульфокислогы) — пластификаторы бетона. [c.320]

    Модификация клеев. Свойства К. к. на основе моче-вино-формальдегидвых смол улучшают, приготовляя клеи на основе продуктов совместной поликонденсации меламина и мочевины с формальдегидом или смеси готовых мочевино-формальдегидных и меламино-формаль-дегидаых смол. К. к. на основе смолы, полученной совместной поликонденсацией 10—40 мае. ч. мочевины и 90—60 мае. ч. меламина с формальдегидом, образуют клеевые швы, не уступающие по водостойкости швам, получаемым при использовании меламино-формальде-гидных клеев. Уменьшение содержания в смеси меламина до 14% по массе приводит к резкому снижению водостойкости клеевых швов. [c.470]

    Смолы, растворимые в органических растворителях, являются продуктами частичной этерификации бутиловым спиртом (бутанолизация) метилольных производных, образующихся на начальной стадии поликонденсации мочевины или меламина с формальдегидом. При увеличении степени этерификации повышается растворимость в углеводородах, что способствует об-paзoвaнию i изкoвязкиx растворов с высоким содержанием сухого остатка, но снижается реакционная способность смолы. [c.131]


    К мочевино (меламино) формальдегидным (карбамидным) олигомерам относятся мочевиноформальдегидные, мочевиномел-аминоформальдегидные и меламиноформальдегидные смолы — продукты совместной поликонденсации мочевины и меламина с формальдегидом. На начальной стадии реакции они являются водорастворимыми и термореактивными продуктами, а на конечной стадии отверждения — нерастворимыми и неплавкими пространственными полимерами. Большая часть олигомеров используется в различных отраслях промышленности в виде водных растворов, реже в виде сухих порошков. [c.118]

    Меламин-формальдегидные смолы, являющиеся тримером цианамида, как и мочевина, дают более твердую тепло- и водостойкую смолу в сравнении с карбамидной. Меламин-формаль-дегидные смолы используются в лакокрасочной промышленности д я производства эмалей, пропитки бумаги и т. д. Ценный продукт получается также при поликонденсации анилина с формальдегидом. [c.332]

    Различные шлихтующие средства, используемые в текстильной промышленности для придания тканям стойкости к образованию складок (морщин) или к усадке. К таким веществам относятся мочевино-формальдегид, меламин-формальдегид и глиоксалди-мочевина, предварительно сгущенные и обработанные с тем, чтобы они не имели свойств продуктов поликонденсации, характерных для продуктов группы 39, или свойств определенных химических составов (группа 29). Кроме того, эти подсубпозиции охватывают водные составы (например, диметилал-мочевину, триметилол-мочевину), к которым добавляются ароматические добавки для устранения запаха формальдегида, вызванного частичной декомпенсацией продукта. [c.380]

    Начало исследованиям этих реакций положили работы Байера [2], который еще в 1872 г. обнаружил, что формальдегид легко вступает в реакцию с фенолом, образуя смолистый продукт. Вслед за этим эту реакцию изучали другие исследователи, вплоть до 1909—1912 гг., когда Бекеланду [3] и Петрову [4] удалось создать промышленный процесс получения фенол-формальдегидного олигомера (резита) и переработки его в полимер (резол). Двухстадийный процесс нолучения фенол-формальдегидного полимера сохранился до наших дней без существенного изменения химического процесса, хотя в технологии его мы наблюдаем большой прогресс. Этот процесс освещен в ряде обзоров и монографий [5—9]. Затем этот метод синтеза был использован для нолучения различных нолимеров путем поликонденеации мочевины, меламина, анилина, ароматических углеводородов и иных соедипений, способных вступать в реакцию с формальдегидом и другими альдегидами. Поэтому мы подробнее рассмотрим поликонденсацию фенола с формальдегидом, основные закономерности которой являются сходными с закономерностями процессов поликондепсации других соединений с альдегидами и кетопами, что облегчит нам в дальнейшем рассмотрение таких реакций. [c.417]

    Основное свое применение формальдегид нашел для синтеза феноло-, мочевино- и меламино-формальдегидных смол — продук тов его поликонденсации с фенолом, карбамидом и меламином. Они широко используются для изготовления пластических масс, лаков, клеев и т. д. Развитие химии полимеров привело к созданию нового ценного продукта — полиформальдегида, имеющего, в отличие от параформа, ббльшую степень полимеризации и высокие технические показатели. Одним из основных условий синтеза этого полимера оказалась высокая чистота исходного мономера, особенно в отношении примеси воды. Полиформальдегид отличается высокой механической прочностью, хорошими электроизоляционными свойствами и высокой стойкостью к истиранию. [c.656]

    Водорастворимые амино-формальдегидные смолы можно получать взаимодействием мочевины или меламина с формальдегидом в щелочной среде (катализатор триэтиламин), но образующиеся метилольные производные вследствие большой реакционной способности склонны к самоконденсации с образованием водонерастворимых продуктов. Поэтому для повышения стабильности водных растворов метилольные производные подвергают добавочно частичной этерификации метиловым или этиловым спиртом (а иногда целлозольвом) в кислой среде (катализатор — 10%-ный раствор щавелевой кислоты). Одновременно происходит слабая поликонденсация. Получающийся олигомер должен иметь низкий молекулярный вес, так как при этом он лучше растворяется в воде. [c.103]

    Вместо мочевины или как ее частичный заменитель при поликонденсации с формальдегидом применяется также циануртриамид— меламин, получаемый из цианамида при его нагревании. Эти продукты также имеют большое техническое значение. [c.42]

    Большинство предложений, связанных с синтезом гомогенных пластин, сводятся к поликонденсации фенолсульфокислоты [7, 8], моноксифенил-фосфата [9] или мочевины и меламина с формальдегидом. Начальные продукты поликонденсации, содержащие большое количество воды, заливают в формы и продолжают дальнейший процесс поликонденсации при таких условиях, которые предупреждают удаление оставшейся воды из пластины. Это достигается ироведением реакции в водяных нарах или под давлением. Всякое изменение состава раствора, в котором сохраняются пластины, необходимо проводить медленно, чтобы избежать резкого изменения объема отдельных слоев пластины. [c.19]

    Аминопласты . К этой группе полимеров относятся продукты поликонденсации формальдегида с мочевиной, тиомочевиной, ди-циандиамидом, меламином и другими азотсодержащими веществами. Техническое значение имеют главным образом мочевино-формальдегид-ные (карбамидные) и меламино-формальдегидные полимеры. За последние годы повысился интерес к мочевино-фурфурольным полимерам. [c.220]


Смотреть страницы где упоминается термин Поликонденсация мочевины и меламина с формальдегидом продуктов: [c.355]    [c.431]    [c.34]    [c.82]    [c.234]    [c.139]    [c.34]    [c.9]   
Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.351 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте