Арилфенолы

Бензилфенолы при введении в пищевые приманки вызывают стерилизацию самцов комнатной мухи и комаров [41, 43, 44], розового коробочного червя хлопчатника [45] и мясной мухи [46]. Алкил- и арилфенолы не только проявляют инсектицидное и стерилизующее действие, но и могут быть репеллентами [47—49], а также фунгицидами и бактерицидами [50—55]. Физиологической активностью обладают и циклоал-килфенолы [56], ди(гидроксифенилалкил) сульфиды [57, 58], алкоксифенолы [59—61], производные флороглюцина [62] и другие [63], а также гидроксильные производные полициклических углеводородов [64—67]. [c.111]

Для всех алкил- и арилфенолов характерно повышение бактерицидной и фунгицидной активности при увеличении молекулярной массы соединения, но до известного предела, после чего она резко снижается. Причем для различных микроорга- [c.111]

Перегруппировка диариловых эфиров в о-арилфенолы под действием фенил-натрия [c.261]

Некоторые о- и -алкил- или арилфенолы могут образовывать гелг-производ-ные (аномальная реакция Раймера — Тимана) [c.342]

Ф. легко конденсируются с различными карбонильными соединениями. Наибольшее значение имеет поликонденсация Ф. с альдегидами, приводяп(ая к получению феноло-альдегидных смол. Наряду с фенолом для синтеза смол применяют крезолы и ксиленолы (обычно смеси изомеров в виде крезольных и ксиленольных фракций), обеспечивающие получение смол, отличающихся повышенными водостойкостью, эластичностью и диэлектрич. свойствами. Алкил- и арилфенолы образуют с формальдегидом продукты поликонденсации — альбертоли, хорошо совмещающиеся с высыхающими маслами, алкидными смолами и нек-рыми др. полимерами [см. Алкил(арил)феноло-формальдегидные смолы]. Резорцино-алъдегидные смолы характеризуются высокой адгезией к различным субстратам и используются для приготовления клеев. Из гидрохинона, фенола и формальдегида синтезируют окислительно-восстановительные полимеры. Конденсацией фенола с ацетоном в присутствии кислых катализаторов получают дифенилолпропан [c.363]

Диалкилзамещенные арилфенолы предлагается получать двумя способами [c.69]

Получение 4-алкил (арил) замещенных пространственно-затрудненных фенолов методом прямого алкилирования соответствующих фенолов ограничено доступностью исходных соединений. Хорошо известно, что из-за отсутствия удобных методов синтеза выбор 4-алкил- и 4-арилфенолов невелик - . В связи с этим для получения подобных пространственно-затрудненных фенолов более целесообразно исходить из простейших представителей данного класса соединений 2,6-ди-7-рет-бутилфенола и 4-метил-2,6-ди-грет-бутилфенола, промышленное производство которых осуществляется в широких масштабах. Разработанные в настоящее время методы позволили получить большое число разнообразных производных пространственно-затрудненных фенолов. Более того, предложены даже способы получения некоторых индивидуальных 4-алкилфено-лов дезалкилированием соответствующих 4-алкил-2,6-ди-грег-бу-тилфенолов [c.40]

Таким образом, роль среды в данном случае сводится к стабилизации той или иной формы карбена. Так, многоатомные растворители, содержащие галогены с большим атомным весом, способствуют превращению синглетной формы бирадикала в триплетную, что приводит к радикальному течению реакции, а следовательно, к образованию полимерного продукта. Подобный переход форм бирадикала в аналогичных условиях наблюдался и в случае присоединения карбенов рассматриваемого типа по кратным связям Увеличение выхода 4-арилфенола при добавлении в реакционную среду спирта объясняется, очевидно, тем, что вследствие образования водородных комплексов спирта с мезомерно стабилизованным карбеном устойчивость последнего возрастает, и реакция с ароматическими углеводородами протекает через стадию промежуточного [c.235]

Смолы на основе алкил- или йрилфенолов получают при замене фенола алкилфенолами или арилфенолами. Они нерастворимы в спирте и растворяются в углеводородных растворителях. Такие смолы называют 100%-ными фенольными смолами, так как они не содержат модифицирующих добавок. Смолы на основе арилзамещенных фенолов хуже совмещаются с маслами, чем алкилзамещенные, и растворимы только в ароматических углеводородах. Обычно применяют /г-замещенные фенолы, так как они имеют более высокую температуру плавления и лучшую совместимость с маслами, чем их о- и л -изомеры. Кроме того, замещение водорода в бензольном ядре углеводородным остатком в л-положении по отношению к гидроксильной группе фенола способствует улучшению цвета и светостойкости получаемых смол. Чаще всего для получения смол на основе замещенных фенолов применяют га-грег-бутилфенол, так как фенолы с более низкомолекулярной замещающей группой не обеспечивают достаточной маслорастворимости, а фенолы с более высокомолекулярной группой образуют смолы с низкой температурой плавления и твердостью. [c.142]

Маслорастворимые смолы на основе алкил- и арилфенолов характеризуются хорошей растворимостью в бензоле, толуолу, ацетоне, этил- и бутилацетатах, бутаноле и некоторые — в бензине, не растворяются в метаноле и этаноле. Они совмещаются с большинством пленкообразующих, в частности с канифолью и ее эфирами, янтарем, кумароновой смолой, полиэфирами, перхлор-виниловой смолой, сополимерами винилхлорида с винилиденхло-ридом, хлоркаучуком, нитратом и ацетобутиратом целлюлозы. [c.144]

При алкилировании в присутствии фенолята алюминия [29] алкильные группы (в отличие от алкилирования в кислых средах) присоединяются в оба ojp/ио-положения по отношению к гидроксильным группам фенола лишь изобутильные группы после того, как они займут о/>/гео-положение, могут занять и пара-положение. Синтетические алкил- и арилфенолы, в которых заместители находятся в пара- и о/ го-положениях по отношению к гидроксильной группе, менее склонны к изменению цвета. Они применяются в производстве лаков, смол для слоистых пресс-материалов и для модификации эластомеров. [c.30]

Алкил- и арилфенолы при взаимодействии с катионами металлов не дают прочных циклов константы кислотной диссоциации их очень малы. Поэтому в качестве экстрагентов для металлов, образующих плохо растворимые гидроокиси, алкил(арил)феполы не могут быть использованы. В связи с этим экстракционные свойства алкил(арил)фенолов до недавнего времени не исследовались. [c.3]

Фенолы, в бензольном ядре которых сохранилось лишь два подвижных атома водорода, а третий замещен, способны к образованию полимеров только линейного строения. К ним относятся о- и п-замещенные фенолы о-крезол, 2,3-ксиленол, 2,5-ксиле-нол, 3,4-ксиленол, а также n-mpe/n-алкил-и арилфенолы. Однако в некоторых случаях получаемые смолы могут приобретать пространственное строение за счет возникающих в процессе синтеза или горячей сушки дополнительных функциональных групп, например хинонметидных (см. стр. 301). [c.285]

Взаимодействие чисто ароматических простых эфиров с фенилнатрием приводит к перегруппировке их в о-арилфенолы [87—90]. Так, дифениловый эфир дает о-фенилфенол (выход 45%), 2-феноксибифенил (9%) и фенол (26%). [c.425]

Ограниченный выпуск аценафтена объясняется отсутствием спроса и сравнительно высокой стоимостью технического продукта. Вместе с тем, большие ресурсы аценафтена могут явиться источником производства арилфенол( р-мальдегидных смол, а также ценного полупродукта для пластмасс — аценафтилена. Последний легко вступает в реакции полимеризации и сополимеризации. Пластические массы, полученные на основе полиаценафтилена, обладают высокой теплостойкостью, а по диэлектрическим характеристикам превосходят фенол-формальдегидные-н мочеви-но-фор.мальдегидные пластики. Аценафтилен сополимери-зуется с другими мономерами — винилкарбазолом, стиролом, дивинилбензолом, бутадиеном и пр. на его основе синтезирован ряд ионообменных смол. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология