Полиметилакрилат стеклования температура

Если вместо подставить первый член в правой части уравнения (16.46), то (16.8) приближенно дает /1 2 f2 В знаменателе находится 2 аналогично уравнению (11.40), откуда следует, что влияние следов растворителя на смещение времен релаксации много больше вблизи Г , где /2 мало, чем при более высоких температурах. В частности, крутизну конечного наклона на фиг. 157 легко объяснить с помощью уравнения (16.8) для поливинилацетата она больше потому, что 40° С ближе к его температуре стеклования (32° С), чем к Тд для полиметилакрилата (3°С), и /2 для поливинилацетата соответственно меньше. Отношение величин /г для этих двух полимеров, согласно данным табл. 6, составляет 1,8, что сопоставимо с отношением тангенсов угла наклона длт кривых на фиг. 157, равным 2,1. [c.413]

Кривые температурной зависимости линейного удлинения образцов полиметилакрилата и полиэтилакрилата, снятые на описанной выше установке, представлены на рис. 2, 3. Как видно, кривые имеют заметный перегиб и прямолинейные участки до и после области перехода полимеров из стеклообразного состояния в высокоэластическое. Продолжением прямолинейных участков до их пересечения были определены температуры стеклования для полиметилакрилата и полиэтилакрилата, которые оказались равными 9,6 и —20,3°С соответственно. [c.108]

Полиметилакрилат эластичен и относительно мягок. Пленки очень устойчивы к изгибу, их относительное удлинение при разрыве достигает 1000%. Они не липкие или обладают лишь весьма слабой липкостью при нормальной температуре. Поли-этилакрилат значительно мягче полиметилакрилата, имеет еще большее относительное удлинение и меньшую прочность при растяжении. Пленки -бутилдолиакрилата липки уже при нормальной температуре. При удлинении цепи алифатического спирта свойства полиакрилатов сначала изменяются так же, как было указано выше, а начиная со спиртов с восемью углеродными атомами, наблюдается переход к воскообразным продуктам и повышение температуры стеклования. [c.240]

Метакриловые эфиры. В ряду метакриловых эфиров обнаруживаются те же закономерности свойств, что и в ряду акриловых эфиров, но с некоторым сдвигом. Полиметакриловые эфиры одного и того же спирта более жестки и тверды, чем полиакрилаты. Температуры стеклования полиметакрилатов выше, чем соответствующих полиакрилатов, вплоть до эфиров нормального спирта, содержащего 10 атомов углерода. Введение радикалов изостроения, как правило, шриводит к повышению температуры плавления н-бутилполиметакрилат при обычной температуре гибок и липок, в то время как грег-бутилметакрилат образует полимер даже более твердый, чем полиметилакрилат. [c.242]

Влияние боковых групп можно оценить, сравнивая температуры стеклования полистиролас Тс полиметилстиролаи полиметилакрилатас Гс поли-метилметакрилата. Присутствие СНз-группы в поли-а-метилстироле и по-лиметилметакрилате препятствует свободному вращению вокруг С-С-свя-зи основной цепи и, следовательно, ограничивает ее подвижность, что и приводит к увеличению температур стеклования, этих полимеров на 70 и 100° по сравнению с полистиролом и полиметилакрилатом. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология