Спирты алифатические химические свойства

Химические свойства. По химическим свойствам ароматические спирты очень похожи на предельные алифатические. Однако име- [c.315]

Прямое введение аминогруппы в молекулу органического соединения как реакция нуклеофильного замещения. Получение аминов из галоидных алкилов и алкилсульфатов методом Гофмана, с помощью уротропина, фталимида калия (Габриэль). Алкилирование аммиака и аминов спиртами. Получение аминов присоединением к окиси этилена и по активированной двойной углерод-углеродной связи. Получение аминов перегруппировками Бекмана, Гофмана, Курциуса. Химические свойства алифатических аминов. [c.220]

Фенолы — это ароматические соединения, у которых непосредственно с ароматическим ядром соединена гидроксильная группа. В отличие от алифатических спиртов фенолы ведут себя подобно слабым кислотам — они легко растворяются в водном растворе гидроксида натрия, но нерастворимы в водном растворе карбоната натрия. Фенолы — твердые бесцветные вещества (за исключением нескольких жидких алкилфенолов). Сведения о физико-химических свойствах наиболее важных представителей этого класса соединений представлены в табл. 2.1 данные, касающиеся их молекулярного строения, помещены ниже (см. разд. 3.1). [c.20]

Химические свойства и методы синтеза ароматических спиртов весьма сходны со свойствами и методами получения алифатических спиртов (рис. 30.6). [c.650]

Однако не всегда удается разработать состав фильтрующего патрона для улавливания нескольких веществ или даже одного вещества в присутствии другого, если они близки по своим физико-химическим свойствам. Поэтому в нашей стране и за рубежом имеются индикаторные трубки, позволяющие определять сумму близких по химическим свойствам веществ (алифатические спирты, ароматические углеводороды, галогены и др.). [c.133]

Восками иногда называют разные по составу и происхождению вещества, обладающие способностью придавать водоотталкивающие свойства и характерный блеск поверхностям, которые они покрывают. В состав растительных восков входят соединения различных классов, молекулы которых имеют относительно протяженную цепь (углеводороды, высшие жирные кислоты и спирты, сложные эфиры), однако преобладающим компонентом являются сложные эфиры высших жирных кислот и одноатомных спиртов (высших алифатических спиртов, стеринов и терпеновых спиртов). Вследствие этого воски близки по химическим свойствам к жирам, но их сложноэфирная связь более устойчива и труднее гидролизуется, чем в жирах. Высшие спирты (С1 ...С2в) могут также находиться в древесине в свободном состоянии, а в некоторых породах они этерифицированы феруловой кислотой. Углеводородные компоненты воска представлены главным образом н-алканами, образующимися при декарбоксилировании свободных жирных кислот, и поэтому в отличие от кислот они имеют нечетное число атомов углерода (от С11 до С33). [c.519]

На рис. 7 изображена зависимость растворимости выраженной в мольных долях , от обратной величины ДП растворителя. Из рисунка видно, что в растворителях одинаковой химической природы — алифатических спиртах — зависимость логарифма мольной доли от обратной ДП прямолинейна. Растворители же иной химической природы — диметилформамид и ацетон — выпадают из этой закономерности, иллюстрируя тем самым влияние химических свойств растворителя на растворимость ионного кристалла. [c.67]

Некоторые другие физико-химические свойства сорбатов, связанные с их гидрофобностью или определяющие ее, также могут использоваться для интерпретации хроматографических данных. Так, в работе [95] установлено существование корреляции между растворимостью алифатических спиртов в воде и их величинами gk. [c.79]

Спирты ароматического и нафтенового строения по химическим свойствам мало отличаются от алифатических спиртов. Сложные эфиры в известных условиях в присутствии воды, а тем более растворов щелочей, могут омыляться. При этом получаются кислота или соль кислоты и щелочного металла и спирт. [c.131]

В настоящее время разработаны методы синтеза 1-цианопроизводных азолов, исследовано взаимодействие с аминами и спиртами алифатического и ароматического рядов. Некоторые представители N-цианазолов были с успехом применены в качестве конденсирующих агентов в водной и органической средах при создании амидной и пиро-фосфатной связях. В целом же химические свойства N-цианопроизводных ароматических азотсодержащих гетероциклов, практически не изучены. [c.72]

Фенол, его строение, взаимное влияние атомов в молекуле. Химические свойства фенола, сравнение со свойствами алифатических спиртов. [c.504]

Для этих спиртов присущи способы получения и химические свойства, которые характерны для алифатических спиртов. Эти спирты представляют практический интерес, поскольку в свободном виде и в виде эфиров широко распространены в растительном мире и часто в виде сложных эфиров применяются в парфюмерии из-за приятного запаха. Например, бензиловый спирт в свободном виде или в виде эфиров встречается в масле жасмина. р-Фенил-этиловый спирт является основной составляющей в розовом масле. [c.76]

Одним из аспектов коллоидной химии является также разработка методов регулирования адсорбционных и других физико-химических свойств минеральных сорбентов. Как показали проведенные исследования, наиболее перспективными методами являются модифицирование минералов органическими катионами и кислотная активация [9—13]. При замене неорганических обменных катионов на органические внутренняя поверхность минералов с расширяющейся решеткой становится доступной не только для молекул воды и спиртов, но и для неполярных алифатических углеводородов, азота, кислорода и др. Эффективная удельная поверхность по отношению к адсорбции последних увеличивается для монтмориллонита, например, с 30 до 300 м 1г. Параметр с решетки органофильного монтмориллонита и вермикулита определяется размерами органических катионов и их расположением в межпакетном пространстве. Поэтому модифицированные глины, подобно цеолитам, являются селективными сорбентами и должны найти широкое применение в газовой хроматографии. [c.5]

Наконец, мы рассмотрим экстракцию солей высшими алифатическими спиртами. Это группа растворителей, которые не смешиваются с водой и, кроме того, обладают основной функциональной ОН-группой, что делает их физические и химические свойства во многом подобными свойствам воды. Группа ОН очень удобна в пространственном отношении, что позволяет ей проявлять себя и донором, и акцептором. Подобно воде, высшие спирты могут сольватировать и катионы, и анионы. В этом их существенное отличие от растворителей, рассмотренных выше. Эти различия проявляются, в частности, в том, что спирты экстрагируют тс кислоты, анионы которых в вод- [c.77]

В 1890 г. Меншуткин, сравнив физические и химические свойства двадцати трех различных органических растворителей с их влиянием на скорость реакции иодистого этила с триэтиламином [182], обнаружил, что максимальная скорость реакции наблюдалась при использовании ароматических соединений в качестве растворителей. В алифатических растворителях наименьшие скорости наблюдались в случае углеводородов и простых эфиров в среде сложных эфиров, кетонов и особенно спиртов замечены большие скорости (табл. 13). [c.51]

Химические свойства. По химическим свойствам ароматические спирты очень похожи на предельные алифатические. Из особых свойств этих спиртов следует отметить следующие у а-спиртов легко происходит замена гидроксильной группы на галоген [c.301]

Применение. Распределительная хроматография стала эффективным средством разделения близких по химическим свойствам веществ. Типичным примером служит разделение многочисленных аминокислот, образующихся при гидролизе белка, разделение и определение родственных алифатических спиртов и разделение сахаров. Рис. 29-15 иллюстрирует применение метода для разделения карбоновых кислот. В этом случае в качестве твердого носителя использовали силикагель, в качестве стационарной фазы — [c.281]

Углеводороды алканы, алкены, алкины, диеновые углеводороды, ароматические углеводороды (физические и химические свойства, способы получения). Представление о строении циклоалканов. Кислородсодержащие соединения спирты одноатомные и многоатомные, фенол, альдегиды, карбоновые кислоты, сложные эфиры (физические и химические свойства, способы получения и области применения, медико-биологическое значение). Азотсодержащие соединения амины алифатические и ароматические, аминокислоты (физические и химические свойства, способы получения, медико-биологическое значение). Строение отдельных представителей аминокислот глицина, аланина, цистеина, серина, глутаминовой кислоты, лизина, фенилаланина и тирозина. Строение и химические свойства гетероциклических соединений (пиридин, пиррол, пиримидин, пурин). Строение пиримидиновых и пуриновых оснований цитозина, урацила, тимина, аденина, гуанина. [c.758]

Химические свойства. Функциональная группа спиртов — гидроксил — обусловливает главные химические свойства этих соединений. Спирты отличаются большой химической активностью. Вследствие многообразия реакций спиртов и доступности сырья для их получения спирты являются ценным исходным материалом для синтеза многих алифатических соединений. [c.168]

Кроме рассмотренных простых алифатических спиртов (этанола и метанола) в качестве топлив для двигателей внутреннего сгорания могут быть использованы и высшие спирты пропиловый, бутиловый и амиловый нормальный дека-нол, а также смеси спиртов с другими топливами (например, газохол — смесь бензина с этанолом в соотношении 9 1) [4.5—4.7]. Определение возможности сжигания этих топлив в дизелях проводится с учетом их физико-химических свойств, некоторые из которых представлены в табл. 4.1 [4.7—4.12]. [c.139]

Химические свойства полистирола. Полистирол устойчив к действию концентрированных растворов всех кислот, за исключением азотной, и крепких щелочей. Не растворяется в спирте, парафиновых и нафтеновых углеводородах, растительных маслах и воске. Он растворяется во многих кетонах, хлорированных углеводородах, алифатических эфирах и ароматических углеводородах. Длительное воздействие солнечного света, в особенности при температуре около 80°, вызывает поверхностное пожелтение полистирола. [c.143]

Спирты и фенолы относятся к соединениям, содержащим одну или несколько гидроксильных групп. В спиртах гидроксильная группа связана с алифатическим атомом углерода, а в фенолах - непосредственно с ароматическим ядром. Различие в строении обусловливает своеобразие химических свойств и методов анализа. [c.54]

В работе [331 показано, что реакция дегидратации ряда насыш ен-ных алифатических спиртов С5—С, на окислах А1, Zr и Si хорошо описывается простейшим уравнением Тафта с сохранением литературных значений о. В то же время коэффициент чувствительности р для различных окислов меняется симбатно с теплотой адсорбции органических кислородсодержаш,их соединений, таких как диэтило-вый эфир, а также линейно связан с чувствительностью катализатора по отношению к отравлению пиридином. Это указывает на связь р с сорбционной характеристикой катализатора. Авторы работы подчеркивают, что при подборе катализаторов необходимо раздельно оценивать интенсивные (химические) и экстенсивные (число активных центров) свойства катализаторов. [c.160]

Как уже указывалось, химические свойства тетрагидрофурановых соединений определяются их структурой и во многом напоминают таковые у насыщенных алифатических веш.еств. в особенности простых эфиров. Для них характерны реакции расщепления цикла по эфирной связи и реакции замещения. Эти реакции, корошо изученные для случаев простейших соединений этого ряда — тетрагидрофурана, тетрагидрофурфурилового спирта и некоторых их гомологов, могут широко использоваться в органическом синтезе для получения многих ценных полупродуктов. [c.194]

Это твердое кристаллическое вещество существует в красной и желтой формах, идентичных по своим химическим свойствам, но отличающихся, ио-видимому, только степенью раздроблен ноет м. Растворимость комплекса ири 25 в хлороформе и хлористом метилеие составляет около 20 г л, в бензоле и толуоле — около 2 г1л, в уксусной кислоте, ацето] е п низших алифатических спиртах растворимость намного ниже. В н-гексаие и циклогексане комплекс практически нерастворим. Т, получают при взаимодействии РЬСЬ)- [c.449]

Это твердое кристаллическое ве[цество существует в красной ] желтой формах, идентичных по своим химическим свойствам, но отличающихся, по-видимому, только степенью раздробленности. Растворимость комплекса при 25 в хлороформе и хлористом метилене составляет около 20 г 1л, в бензоле и толуоле — около 2 г л, в уксусной кислоте, аиетопе и низших алифатических спиртах растворимость намного ниже. В н-гексане и циклогексане комплекс практически нерастворим. Т. получают при взаимодействии РЬС1з . ЗН..0 в этаноле с шестикратным молярным избытком трифенилфосфина, выполняющего роль комплексующего и восстановительного агента, который, кроме того, подавляет диссоциацию [1, 2]. [c.449]

Изучена реакция окисления 4-ал,килциклогексанолов азотной кислотой. Выбраны условия, позволяющие получать додецил-, октил- и грет-буталадилиновую кислоту с выходами 60—85 мол % в расчете на загруженный спирт. Определены основные физико-химические свойства синтезированных разветвленных алифатических дикарбоновых кислот. Обсужден механизм реакции. [c.28]

Проведено исследование реакции окисления 4-алкилциклогексанолов азотной кислотой, выбраны условия ее осуществления, позволяющие получать алкиладипиио-вые кислоты с выходами 6,5—85 мол.% в расчете на загруженный спирт. Определены оснонные физико-химические свойства синтезированных разветвленных алифатических дикарбоновых кислот. [c.125]

Физические и химические свойства. Преимущественно бесцветные жидкости. Однозамещенные соединения легче воды, остальные — тяжелее. Увеличение числа атомов углерода у однозаме-щенных соединений приводит к уменьшению относительной плотности. Растворимость в воде относительно низкая, но лучше, чем у соответствующих алканов. Хорошо растворяются в спирте и эфире. Соединения, в которых атомы хлора находятся у насыщенных атомов углерода, довольно реакционноспособны. Для них характерны реакции нуклеофильного замещения, когда происходит обмен атомов хлора на различные группы, и реакции элиминирования — с образованием алкенов. Восстанавливаются, образуя алифатические углеводороды. Под действием водных, раст-вороб щелочей образуют спирты, при действии NHg—амины, при действии K N — нитрилы. Едкие щелочи в спиртовом растворе и другие сильные основания отщепляют от X. А. НС1 с образо- [c.305]

В качестве смешанных растворителей было предложено использовать смеси тетрагидрофурана с пропиленкарбонатом и диметилсульфоксидом [24), с низшими алифатическими спиртами (до 50% по объему) [68], с 1,2-диметоксиэтаном [64] и 1,2-диметилформалем (30%) или 1,1-диметилформалем (46%) [69]. Затем, к пропиленкарбонату предложено добавлять этиленкарбонат [43, 47], нитроэтилен [34], ацетонитрил и метил- или бутнлформиат [47]. Эти вещества рекомендуется добавлять также к у-бутиролактону, диметилформамиду и диметилсульфоксиду [47]. Существует также более общая заявка [33], в которой в качестве растворителя для источника тока предлагается использовать смеси пентациклических эфиров (этилен- и пропилен-карбоната, Y-бyтиpoлaктoнa и т. д.) с представителями нитропарафинов, алифатических или циклических эфиров, циклических кетонов и алифатических нитрилов. По причинам, которые указывались выше, далеко не всегда можно легко объяснить преимущества смешанного растворителя по сравнению с индивидуальными компонентами. В литературе имеется чрезвычайно мало данных не только по физико-химическим свойствам растворов электролитов в смешанных растворителях, но даже и по физическим свойствам самих смесей. Поэтому кроме тех простых соображений, о которых говорилось выше, работа по подбору смешанных растворителей, в основном, носит эмпирический характер. [c.59]

Изменение химических свойств-линейного полиамида с характеристичной вязкостью не менее 0,4, главная цепь которого содержит повторяющиеся амидные группы, содержащие водородные атомы (среднее число углеродных атомов, разделяющих амидные группы, должно быть не менее двух). Способ заключается во взаимодействии (в присутствии катализатора) полиамида с формальдегидом, взятым в количестве не менее 5% от веса полиамида, и со спиртами и меркаптанами, в которых тиольные группы связаны с атомом углерода алифатического радикала. Молярное отношение спирта или маркаптана к формальдегиду не менее 1 1. Реакцию продолжают до тех пор, пока не менее 10% содержащих водород аминогрупп вступят в реакцию. Катализатор представляет собой кислородсодержащую кислоту с константой диссоциации не менее 9,6-10" и эквивалентной электропроводностью, измеренной при 25 в 0,01 н. растворе, не более 370 ом сч . [c.256]

Полистирол, получаемый полимеризацией стирола, обладает хорошими электроизоляционными свойствами, бесцветный, прозрачный, стоек к действию воды и химических реагентов. Однако применение полистирола для лаков невозможно вследствие нерастворимости в спиртах, алифатических углеводородах, несовместимости с растительными маслами и плохой адгезии лаковых пленок. Для устранения этих недостатков проводят сополимеризацию стирола с растительными маслами или алкидными смолами. Образование сополимеров происходит за счет взаимодействия растуших полимерных молекул стирола с непредельными жирными кислотами, входящими в состав триглицеридов растительных масел. Для ускорения сополимеризации реакцию проводят при повышенных температурах (около 140° С) в присутствии инициаторов реакции сополимеризации (перекись бензоила, перекись третичногЪ бутила и др). Для получения масляно-стирольных сополимеров применяют дегидратированное касторовое масло, окисленное или [c.121]

Многие физические и химические свойства обычных фенолов определяются возможностью сопряжения л-электронов ароматической системы связей с р-электронами атома кислорода гидроксильной группы, что зависит, главным образом, от взаимного расположения в пространстве бензольного кольца и гидроксильной группы . К таким свойствам фенолов относятся их повыщен-ная кислотность по сравнению с алифатическими спиртами, соответствующее положение сигнала протона гидроксильной группы в ЯМР-спектрах, склонность к участию в радикальных процессах, особенности механизма реакций электрофильного замещения и др. Очевидно, наиболее полно эти свойства реализуются в такой структуре фенола, в которой гидроксильная группа (связь С—О) копланарна с ароматическим кольцом. Отклонение гидроксильной группы от плоскости кольца будет приводить к уменьшению сопряжения неподеленной пары электронов атома кислорода с я-элек-тронами ароматического кольца и, следовательно, приближать свойства фенола, с одной стороны, к свойствам бензола, а с другой,— к свойствам алифатических спиртов. Возможность подобного отклонения гидроксильной группы наиболее вероятна у пространственно-затрудненных фенолов, содержащих третичные алкильные группы в орто-положениях, так как именно эти группы [c.9]

К первому классу относятся низкомолекулярные соединения дифильного характера, т. е. соединения, имеющие гидрофильную голову (одну или несколько полярных групп, например, —ОН, -СООН, -80зН, -ОЗОзН, -СООМе, (СНз)з1-, -КН ) и гидрофобный хвост (как правило, алифатическую цепь, иногда включающую и ароматическую группу). По своему применению ПАВ данного класса делятся на смачиватели, солюбилизаторы, эмульгаторы, моющие агенты, пенообразователи и т. д. По химическим свойствам они разделяются на 1) анионоактивные (например, соли карбоновых кислот, алкилсульфаты, алкилсульфонаты) 2) катионоактивные (например, четвертичные аммониевые основания, соли аминов) 3) неионогенные (спирты, эфиры и т. д.). [c.7]

Гидроксильная группа фенолов по своим химическим свойствам резко отличается от гидроксильной группы алифатических спиртов [36], однако энергии межмолекулярного взаимодействия этих групп с большинством растворителей одинаковы. В этом можно убедиться при анализе данных табл. 1-16, полученных путем пересчета коэффициентов распределения фенолов, приведенных в книге Коренма-на [16], на отношение мольных долей, поскольку все наши результаты получены при выражении концентрации в мольных долях. Данные относятся к 4-пропилфенолу, совершенно идентичные результаты получены с другими 4-алкилфенолами. [c.40]

Химические свойства хлорбензолов и хлорэтиленов заметно отличаются от свойств насыщенных алифатических хлорпроизводных и ароматических соединений с хлором в боковой цепи. Так, например, метилхлорид и бензилхлорид при кипячении со щелочами гидролизуются и превращаются в сортветствующие спирты, тогда как хлорбензол при такой обработке не изменяется. Вообще атом хлора по соседству с ароматическим кольцом или двойной связью обладает заметно пониженной реакционноспособностью. Это может быть объяснено резонансом следующего типа, обусловливающим частичную двоесвязность связи С — С1 [c.214]

Изучены технические. методы получения сложных эфиров адипи-повой кислоты как со спиртами алифатического ряда (этиловым, бутиловым, амиловым), так и с циклическими — анолами (гексалин и гепталин). Получены выходы, достигающие 85—95% от теории. Описаны свойства и дана физико-химическая характеристика некоторых сипалинов, сведения о которых в литературе до сих пор отсутствовали. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология