Нитроацетон

Для построения пиридинового цикла удобно использовать реакции а-иитро-кетоиов с о-аминобензальдегидом и о-аминобензофеионом 65. Так, нитроацетон реагирует с соединениями 65 при кипячении в присутствии соляной кислоты с образованием соответствующих 2-метил-З-нитрохинолинов 66 (R" = Ме) [48]. Нитроацетофеноны 58 при длительном кипячении в этаноле с о-аминобеизаль-дегидом дают 2-арил-З-иитрохинолины 66 (R" = А1 ) [49] (схема 20). [c.414]

Конденсация азидоальдегидов 76 с нитроацетоном 71 дает непредельные нитрокетоны 77, которые при кипячении в ксилоле циклизуются с образованием труднодоступных аннелированных пирролов 78 [54], причем нитрогруппа остается в боковой цепи (схема 25). [c.416]

Трехкомпонентная конденсация нитроацетона 71, ароматических альдегидов и аминокротоновых эфиров приводит к получению дигидропиридинов, запатентованных в качестве высокоэффективных кардиотоников [58]. Например, из соединений 71, 84 и 85 получен дигидропиридин 86 (схема 28). [c.417]

Аналогично нитроуксусному эфиру с азометинами в присутствии уксусного ангидрида реагирует и нитроацетон, давая жирноароматические непредельные нитрокетоны, не образующиеся непосредственно при участии ароматических альдегидов вследствие их конденсации с метильной группой нитрокетона [c.108]

Описан единственный случай использования реакции Мейера для получения нитрокарбонильных соединений — синтез нитроацетона обработкой иодацетона нитритом серебра в эфире [9]. [c.144]

Продукт взаимодействия 3-нитро-2-метилпропена-1 с N2O4 при обработке едким натром дает нитроацетон [23] [c.146]

При взаимодействии 2,3-диметилбутадиеиа с НгОз образуются два продукта, один из которых при действии соляной кислоты превращается в 4-нитро-2,3-диметилбутен-2-аль, а второй при озони-ювании и последующем разложении озонида дает нитроацетон 36]. [c.147]

Нитроацетон синтезирован расщеплением З-нитро-4-(п-метокси-фенил)-бутен-3-она-2 [113] [c.153]

При конденсации ароматических альдегидов с нитроацетоном в присутствии едкого натра в реакции принимает участие СНз-груп-па нитроацетона [18, 24, 144] [c.159]

З-Нитро-2-метилхинолин и его производные были получены конденсацией нитроацетона с ароматическими аминами, содержащими [c.160]

При взаимодействии нитроацетона с о-аминотиофенолом образуются два гетероциклических соединения [148] [c.161]

Нитроацетон в реакции с фенилгидразином ведет себя как дикетон [144], образуя фенилозазон [c.161]

Нитрокарбонильные соединения получены [363] обработкой 1-нитроалкенов-1 хлористым палладием при 70 °С. Так, из нитроэтилена образуется нитроуксусный альдегид (выход 5,5%), а из 1-нитропропена-1 — нитроацетон (выход 37%). [c.250]

Озонолизом 1,4-динитро-2,3-диметилбутена-2 получен нитроацетон 128]. Озонирование З-нитрогексена-3 и последующее восстановительное расщепление ведет к пропионовому альдегиду [96]. [c.253]

Непредельные нитрокетоны могут быть получены конденсацией непосредственно ароматических альдегидов или их шиффовых оснований с нитроацетоном, идущей предпочтительно за счет водородных атомов метильной группы, 25.26 а также прямым нитрови-нилированием производных ацетофенона 2 [c.31]

При озонировании 1,4-динитро-2,3-диметилбутена-2 выделен (выход 50%) нитроацетон 21 [c.59]

При гидролизе 2-нитроацетофенона, нитроацетона и теноилтрифторацетона, имеющих лучшие уходящие группы, происходит смена скорость определяющей стадии при изменении pH, которая аналогична смене скорость определяющей стадии в ряду ацетилмалонатов [125]. [c.408]

В связи с этим значительный интерес представляет поведение нитроацетона [184]. Ароматические альдегиды в присутствии щелочи конденсируются по метильной группе ацетона с образованием ненасыщенных нитро-кетонов типа 83, а основания Шиффа в присутствии уксусного альдегида реагируют с нитрометильной группой, образуя соединения типа 84 [уравнение (50)]. С ароматическими о-аминоальдегидами или кетонами в кислой среде нитроацетон легко конденсируется до 3-нитрохинальдинов по типу реакции Фридлендера [уравнение (51)]. [c.89]

Образование таких аци-форм наблюдалось у различных соединений, важнейшие из которых следующие нитроалканы, нитроацетон, алкилнитро [c.433]

Химия алифатических и алициклических нитросоединений (1974) -- [ c.144 , c.153 , c.250 , c.253 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.19 ]

Протон в химии (1977) -- [ c.208 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.408 ]

Химия нитро- и нитрозогрупп Том 1 (1972) -- [ c.307 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология