Полистирол сегментная анизотропия

Было установлено [88], что сегментная оптическая анизотропия молекул привитого сополимера (определенная методом ДЛП) во много раз превышает сегментную анизотропию прививаемых гомополимеров. При этом она положительна, т. е. противоположна по знаку отрицательной сегментной анизотропии цепей прививаемого полистирола, хотя содержание полистирола в сополимере превышает 90%. [c.98]

Таблица 11.107 Состав и сегментная анизотропия (Oi—а ) привитых полимеров полиметилметакрилат—полистирол

Так, для весьма низкомолекулярных фракций полистирола в бромоформе было обнаружено систематическое уменьшение [я]е/ п]о с падением молекулярного веса [176], что, по-видимому, следует приписать не уменьшению сегментной анизотропии а. — но скорее изменению гидродинамических характеристик макромолекулы с укорочением цепи. Последний эффект сам но себе может привести к систематическому изменению численного коэффициента в правой части уравнений (7.133) и (7.38), а следовательно, и [ ]Дт)]о в полимер-гомологическом ряду. [c.649]

Характеристические значения двойного лучепреломления [п], вязкости [т)] и сегментная анизотропия (ах -Иг) молекул атактического и изотактического полистиролов [c.379]

Точно так же набухание каучука или полистирола в соответствующих растворителях (пд = п ) практически не меняет сегментную анизотропию этих полимеров [251, 215]. [c.510]

Эта отрицательная величина вдвое превосходит сегментную анизотропию полистирола и полиметилстирола (см. табл. 42), совпадая с ними по знаку. Из табл. 52 видно также, что увеличение инкремента показателя преломления приводит к перемене знака анизотропии с отрицательного на положительный. Это объясняется увеличением вклада положительной по знаку анизотропии формы в наблюдаемое двойное лучепреломление. [c.512]

В табл. 1 и 2 представлены экспериментальные значения приведенного двойного лучепреломления [ ]/[11] (полученные в области больших молекулярных масс, когда величина [л]/[л] достигает предельного значения) и рассчитанные по ним значения 1—02 для ряда исследованных полимеров [31, 32]. Видно, что сегментная анизотропия эфиров целлюлозы (табл. 1) в 5—10 раз превышает значение 01—02 полистирола, а для лестничных полимеров (табл. 2) на ппрд.ш .пр( дп ,п, т ян> зп7-рппию линейного [c.17]

Опыт показывает также, что для полимеров с достаточно большой собственной анизотропией (полистирол и его галогензамещенные, ППТБФМА, ПИБ, полиэтилен, каучук и др.) сегментная анизотропия цепи а1 — аг, найденная по двойному лучепреломлению в растворах (см. табл. 42), близка к значению а — 02, получаемому из измерения фотоупругости тех же образцов [227, 228, 240, 199, 81, 250]. Таким образом, в этих случаях замена среды низкомолекулярного растворителя средой самого полимера не вносит значительных изменений в анизотропию цепи. [c.510]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология