Анизотропия собственная

Кристаллы, как и все твердые тела, имеют собственную поверхность и объем, которые не изменяются в гравитационном поле. Расстояния между частицами в кристаллах значительно меньше, чем в газах, а межмолекулярные и межатомные взаимодействия намного сильнее, чем в газах и жидкостях. Частицы ы кристаллическом веществе распределяются в некотором закономерном порядке, образуя кристаллическую решетку. Частицы, составляющие кристаллическую решетку, достаточно прочно закреплены на своих местах и совершают колебательные движения около некоторых положений, называемых узлами кристаллической решетки. Энтропия вещества в кристаллическом состоянии ниже энтропии жидкости и газа. Отличительная особенность кристалла состоит в том, что его свойства неодинаковы в различных направлениях (анизотропия). Для обозначения жидкого и кристаллического состояний вещества принято также название конденсированное состояние . [c.10]

Коллоидные растворы с несферическими (анизометричными) частицами, в частности палочкообразными, пластинчатыми, цепочечными и другими, могут в определенных условиях (при наложении внешних полей) стать оптически анизотропными. Исследование анизотропии позволяет получить ценные сведения не только о размерах, но и о форме частиц. Действительно, в обычных условиях (в отсутствие поля) коллоидная система с жидкой или газообразной средой всегда оптически изотропна, даже при собственной анизотропии частиц, поскольку их опти- [c.47]

Чтобы различить две составляющие двулучепреломления и тем самым получить определенные сведения о форме частиц, измеряют зависимость двулучепреломления п,—от показателя преломления среды. При этом при некотором значении показателя преломления среды для палочкообразных частиц обнаруживается минимальное двулучепреломление (рис. VI—10), а для плоских — максимальное. Величина двулучепреломления в точке экстремума обусловлена лишь собственной анизотропией частиц. [c.168]

Практически, однако, оптическая анизотропия коллоидных систем может определяться одновременно обоими факторами тогда при уравнивании показателей преломления частиц и среды двойное лучепреломление полностью не исчезнет и лишь уменьшится до некоторой минимальной величины, которая и будет характеризовать собственную анизотропию частиц. [c.64]

Оптическая и геометрическая анизотропия коллоидных частиц исследуются методами поляризационной оптики, среди которых основное значение имеет изучение двойного лучепреломления, как собственного, обусловленного оптической анизотропией частиц, так и двойного лучепреломления формы, зависящего от ориентированного расположения асимметричных частиц. Метод двойного лучепреломления при течении особенно широко используется для определения коэффициента вращательной диффузии (III. 9) и линейных размеров вытянутых частиц для той же цели иногда изучают поляризацию флуоресценции. [c.72]

Ассоциаты могут обладать собственной структурной анизотропией, и могут слу- [c.115]

Ссли показатели преломления полимера и растворителя равны н градиент скорости стремится к нулю (у->0), то двойное лучепреломление раствора определяется только собственной анизотропией растворенного полимера и связано с сегментальной анизотропией соотношением лвп кТ [c.485]

Эту ситуацию можно понять, если вспомнить, что решение стохастического уравнения Лиувилля для матрицы плотности мы ищем в виде ряда по собственным функциям оператора диффузии [1, 2]. Число членов ряда, которые необходимо учесть в этом разложении, зависит от анизотропии магнитных тензоров, выбранной вращательной модели (броуновское вращение, свободная диффузия или модель скачков) и скорости вращательной диффузии. В работе [3] приводится ряд критериев, позволяющих оценить размерность исходного базиса для построения оператора —(Ь-Ь +г ), т. е. выбрать максимальные значения индексов Ь и К. [c.233]

Определение напряжений в материалах, обладающих собственной анизотропией, требует учета реальной скорости звука в направлении измеряемых напряжений. Например, текстура, возникающая при прокатке дюралюминия Д16, может вызвать изменение скорости по разным направлениям до 0,26 %, а изменение ско- [c.743]

Оценка степени анизотропии материалов. Указанные особенности спектра собственных колебаний предоставляют возможность оценки степени анизотропии материалов. Она основана на зависимости собственных частот образца от его ориентации в установке. Если образец имеет форму тонкого диска, его анизотропия приводит к расщеплению резонансных пиков [18]. [c.818]

Другой метод определения анизотропии основан на зависимости резонансной частоты пробного стержня от ориентации плоскости его изгибных колебаний относительно ОК при их упругом контакте. Изменение плоскости колебаний достигается либо поворотом стержня вокруг собственной оси, либо возбуждением колебаний в разных плоскостях с помощью двух пьезопреобразователей, включаемых поочередно. [c.820]

Рассеяние обусловливается тем, что материал не является строго однородным. В нем имеются граничные поверхности, на которых звуковое сопротивление внезапно изменяется, поскольку там соприкасаются по сути два вещества с различной плотностью или скоростью звука. Такими неоднородностями могут быть, во-первых, просто посторонние включения, например неметаллические включения в поковках или поры. Во-вторых, ими могут быть собственно дефекты материала — естественные или намеренно полученные, как пористость в материалах, изготовленных методами порошковой металлургии. Однако возможны и материалы, неоднородные по самой своей природе, например литейный чугун, который представляет собой конгломерат зерен феррита и графита, совершенно различных по своим упругим свойствам. В других случаях кристаллиты различной структуры и разного химического состава как бы пронизывают друг друга, как в латуни и сталях. Но даже если материал состоит только из кристаллов одного вида, он может быть неоднородным для ультразвуковых волн, если зерна расположены беспорядочно, поскольку отдельные кристаллы всегда имеют различные упругие свойства в различных направлениях, а следовательно, и разные скорости звука. Такие материалы называют анизотропными. Упругая анизотропия является обязательным свойством металлов только у разных металлов она проявляется более или менее резко. [c.129]

Для того чтобы разделить эффекты собственной анизотропии и формы, также имеется определенный способ — нужно подобрать растворитель, в котором проводится исследование, так, чтобы его показатель преломления равнялся показателю преломления полимера. При условии а—Од=0 эффект формы элиминируется и остается в силе только эффект собственной анизотропии. Следовательно, эксперимент позволяет разделить все три величины, из которых состоит эффект Максвелла, и изучить каждую из них в отдельности. [c.173]

Рис. 53. Разделение эффектов формы и собственной анизотропии путем измерения зависимости эффекта Максвелла от показателя преломления среды.

Если ряд конъюгированных двойных связей прерывается восстановлением этих соединений, то вращение падает и составляет уже небольшую час ь своей первоначальной величины до восстановления, главным образом вследствие изменения собственной анизотропии конъюгированной системы [c.150]

Наиболее непосредственно кинетическая гибкость проявляется в характере зависимости динамического двойного лучепреломления раствора Ап от градиента скорости. Двойное лучепреломление Ап в потоке является суммой двух эффектов собственной анизотропии молекул Дп и эффекта их формы Ап . Для растворов абсолютно жестких частиц Апе и Ап с увеличением g возрастают в одинаковой степени. Для гибких деформируемых частиц Ап, с увеличением g растет быстрее, чем Anf. [c.405]

Выше отмечалось, что интенсивность света, рассеянного анизометрической частицей, сильно зависит от ее ориентации. Эффект ориентации наиболее отчетливо выражен в случае стержнеббразных частиц и менее заметен для частиц пластинчатой формы. Например, если стержнеобразная частица ориентирована перпендикулярно плоскости, образуемой падающим лучом и линией наблюдения, то рассеяние будет более интенсивным, чем в отсутствие ее ориентации (т. е. при хаотическом ее вращении). Если же такая частица ориентирована вдоль направления наблюдения, то интенсивность рассеяния света будет намного слабее, чем в отсутствие ее ориентации [см. (2.8) и (2.9) ]. При ориентации частиц возникает в какой-то мере упорядоченная структура, напоминающая кристаллическую. При этом даже если каждая частица, показатель пре ломления которой отличается от показателя преломления среды, в отдельности и не обладает собственной оптической анизотропией, система в целом становится анизотропной и проявляет двойное лучепреломление. Если же, кроме того, вещество частиц само обладает анизотропией, то вызванный этим эффект накладывается на предыдущий. [c.30]

Рассмотренные в конце этой главы отклонения от идеальности— два типа инверсий — легко интерпретируются с термокинетических позиций, что рекомендуется читателям для упражнения проделать самостоятельно. Разумеется, при этом должны получиться те же результаты, к которым мы пришли в б и 7 более старомодным образом. Однако указанные термокинетические эффекты относительно слабы и не идут в сравнение с эффектами возникновения жесткости при быстрых воздействиях, рассмотренных в гл. II. Гораздо важнее другое (чему, собственно, и была посвящена настоящая слава) именно в приближении идеальности, в силу энтропийной природы высокоэластичности, резины могут проявлять свойства, присущие сразу трем агрегатным состояниям. При растяжении они схоДны и с жидкостями, и с газами. При всестороннем сжатии они неотличимы от обычных твердых тел, а при одномерном сжатии у них появляется удивительная анизотропия свойств (э отличие от одномерного или даже двухмерного растяжения) в направлении сжатия они твердоподобны, а в двух перпендикулярных (одном — если пользоваться цилиндрическими координатами)—по-прежнему высокоэластичны. [c.122]

Одновременно с этим можно йыяснить, является ли двойное лучепреломление следствием собственной оптической анизотропии частиц н.ти обусловлено только эффектом формы. Для этого следует воспользоваться формулой Винера, выведе1[1[0й для частиц пал очкообразно 11 формы с показате,тсм прело.млення /г, взвешен-[[ых Б жидкости, показатель преломления которой щ [c.483]

Теория показывает, что при наличии собственной анизотр-опии двойное лучепреломление должно наблюдаться даже при нулевоя градиенте скорости. Поэтому, экстраполируя кривую An f у(0) к нулевому градиенту скорости, можно определить наличие кли отсутствие собственной анизотропии. Такая экстраполяция для растворов полиизобутилена приводит к значению АпфО, т. е. молекулы полиизобутилена обладают собственной анизотропией. Однако двойное лучепреломление, обусловленное ею. составляет ничтожную долю общего двойного лучепреломления. [c.484]

Парседжиан и Вейс [64] на примере одноосного сильноанизотропного кристалла Hg l ( 1 = 1,973 ш п = 2,656) показали, что изменение энергии молекулярного притяжения в вакууме не превышает 1% во всем интервале возможных углов поворота. Добавка к энергии взаимодействия, связанная с эффектом анизотропии, одинакова по абсолютной величине как в вакууме, так и при взаимодействии через жидкие прослойки. Поэтому ее вклад может становиться заметным, когда малы сами пО себе силы молекулярного взаимодействия, например при близости диэлектрических свойста кристалла и жидкой прослойки. Эффекты анизотропии диэлектрических свойств могут играть заметную роль в жидких кристаллах, определяя их преимущественную ориентацию вблизи поверхностей раздела [63, 65, 66], а также для кристаллов в собственном расплаве. [c.95]

При исследовании методом ЭПР парамагнитных центров в полимерах встречаются серьезные трудности, связанные, во-первых, с уширением спектров за счет анизотропии СТВ и g-фaктopa. Физический смысл уширения состоит в том, что в полимерах реализуются самые разнообразные ориентации радикалов, каждой из которых соответствует свой собственный спектр ЭПР. Поэтому наблюдающиеся спектры ЭПР даже химически тождественных радикалов являются суммой спектров большого числа радикалов в разной ориентации. Во-вторых, часто в полимере образуются одновременно радикалы разной химической природы, разного строения, каждому из них соответствует собственный спектр ЭПР. [c.290]

Одновременно с этим можно выяснить, является ли двойное лучепреломление следствием собственной оптической анизотропии частиц нли обусловлено толы о эффектом формы. Для этого следует воспользоваться формулой Винера, выведенной для частиц палочкообразной формы с пока.зателсм преломления п, взвешенных Б жидкости, показатель преломления которой По [c.483]

Описанная структура является предпосылкой сильной анизотропии свойств теллурида висмута. Так, электропроводность и теплопроводность вдоль слоев значительно выше, чем поперек а //ст 1 = = 4-6 Стр///ар = 2,7 Креш/// Кр ш = 2-3, коэффициент термоЭДС почти изотропен. В результате имеет место анизотропия величины 2, т. е. 2 ///2 = 2 2р///2рх = 1,5. Описанная структура обуславливает также сильную анизотропию скорости роста при кристаллизации из расплава. Поскольку ковалентные связи замкнуты внутри квинтета, то вероятность присоединения атомов из расплава к плоскости спайности мала. Поэтому скорость роста в направлении поперек плоскости спайности значительно меньше, чем вдоль нее. Это создает возможность получения материалов с направленной структурой, в которой вдоль направления роста величина 2 максимальна (используются методы направленной кристаллизации зонная плавка, методы Бриджмена и Чохральского). Ширина запрещенной зоны теллурида висмута невелика Eg= 0,1 ЗэВ, т. е. при 300 К Е/кТ = 5. Эта величина меньше отмеченного выше критического значения Е Т= 8. Поэтому в теллуриде висмута при 300 К сказывается собственная проводимость, снижающая термоэлектрическую эффективность. [c.43]

Модуль упругого кручения зависит как от ближнего, так и от дальнего порядка в жидком кристалле. Концентрация полипептида, его молекулярный вес и используемый растворитель влияют на К22 [24, 41]. На рис. 12 показана зависимость К22 от Ф в предположении, что растворитель не вносит вклада в Ах жидкого кристалла, т. е. Дх=Ахпбг, где Ах пбг — анизотропия 1 молг чептидных групп. Это предположение было подтверждено экспериментально ЯМР-исследования растворителя показали, что степень упорядоченности растворителя очень мала (5 10-з) [42]. Напротив, для молекул ПБГ характерна высокая упорядоченность, и собственная анизотропия молекулы ПБГ (хц—Хх) может быть найдена, если [c.199]

Смотреть страницы где упоминается термин Анизотропия собственная: [c.81] [c.43] [c.81] [c.159] [c.44] [c.168] [c.204] [c.204] [c.482] [c.485] [c.35] [c.81] [c.540] [c.64] [c.138] [c.483] [c.484] [c.482] [c.100] [c.44] [c.51] [c.172] [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология