Гемоглобин, хроматограмма

Рис. 5.29. Препаративная хроматограмма триптического гидролизата 100 мг аминоэтилированной Р-цепи гемоглобина человека, полученная на автоматической установке с непосредственным к0л0риметриче ским обнаружением по нингидрину [88]. Колонка 0,9X18 см ионит — сульфированный катионит спинко 1бА элюент — 250 мл 0,2М пирндин-ацетатного буферного раствора с pH 3,1 (в смесителе) и 250 мл 2,0 М пиридин-ацетатного буферного раствора с pH 5 (в резервуаре) линейное градиентное элюирование со скоростью потока в колонке 300 мл/ч температура 50 °С скорость вытекания элюата 2.0 мл/ч [при этом условии возможно непрерывное обнаружение по нингидрину (без гидролиза)] длина оптического пути фотометра 4 мм.

Рис 3 12 Масс хроматограмма иона miz 288 экстракта гемоглобина морской свинки [166] [c.200]

Смену буфера производят на 330-й минуте, когда практически закончится постепенное изменение концентрации и pH буфера и в колонку будет подаваться только конечный буфер для элюирования более прочно адсорбированных на смоле пептидов. Анализ выполняется за 430 мин. На рис. 10 представлена хроматограмма деления пептидов, получаемых при триптическом гидролизе гемоглобина. [c.80]

Изучая расположение пятен на хроматограммах, выявляют пептиды, свойственные лишь данному типу белка, и более подробно исследуют только их. Таким образом устанавливают различия в строении родственных белков. Этим способом, например, было определено тонкое отличие в одну аминокислоту в структуре гемоглобинов нормального организма и организма, больного серповидной анемией [c.83]

Как иллюстрация этой возможности на рис. 28 показана хроматограмма очистки природного белка —гемоглобина — от повареной соли, использующейся для выделения гемоглобина из сыворотки крови. Как видно из хроматограммы, при пропускании смеси гемоглобина и ЫаС1 через сефадекс 0-25 можно получить образцы белка, не содержащие соли. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология