Ацетилацетон из ацетона

Определение ацетилацетона, ацетона и этанола из одной пробы в воздухе производственных помещений методом газовой хроматографии [ ] [c.175]

Периодическая конденсация ацетона с этилацетатом на катализаторе в производстве ацетилацетона Ацетон, этил-ацетон, этанол 360 0,15 (0,39) ати. 55 [c.314]

Количественный расчет проводят методом внутренней нормализации. Поправочные коэффициенты для ацетилацетона, ацетона и этанола приняты I [c.175]

Ацетилацетон Ацетон, этилацетат А, Б 136 1,4465 55 [c.178]

АНИ.1ИН. . Ацетилацетон Ацетон. . . Ацетофенон. Бензиламин. [c.273]

Асфальт. . Ацетилацетон Ацетон. . . Ацетонитрил Ацетофенон (метил фенилкетон). . [c.856]

Ацетилацетонат скандия 8с(СНз СО СН СО СНз)з. Это вещество получается добавлением ацетилацетона в спиртовом растворе к водному раствору соли скандия с дальнейшей нейтрализацией гидроокисью аммония. Ацетилацетонат скандия имеет решетку с орторомбической структурой. Это весьма устойчивое кристаллическое соединение, плавится при 187—187,5 без разложения. Чрезвычайно мало растворим в воде, хорошо растворим в спиртах, эфире, ацетоне, хлороформе, бензоле. По термическим свойствам заметно отличается от аналогичных соединений 2г, НГ, ТЬ, Ве используется для их отделения. Возгоняется при 200° (ацетилацетонаты лантаноидов в аналогичных условиях разлагаются). [c.11]

Ацетилацетон, концентрированная соляная кислота, ацетон [c.123]

Ацетанилид. ... Ацетилацетон. . . Ацетон . .... [c.885]

М НС1 (19 1) ацетон— -бутанол — НС1 (конц.) — ацетилацетон (28 15 6 [c.242]

Ацетон Ацетилацетон Этилацетоацетат Метилмалоновая кнс лота [c.93]

Свежеосажденная гидроокись индия (П1) легко количественно взаимодействует с ацетилацетоном, образуя ацетилацетонат индия 1п(С5Н,02)з. Это соединение нерастворимо в воде, но растворяется в кислотах. Может быть перекристаллизовано из спирта и ацетона. Образует чешуйчатые кристаллы, температура плавления которых 178°. Легко сублимируется при нагревании. При термическом разложении паров ацетилацетоната индия на горячей поверхности получаются пленки окиси индия [77]. [c.298]

Реакция Клайзена подробнее рассмотрена на стр. 307. Ацетилацетон—жидкость со своеобразным запахом, темп, кип 137 °С. При кипячении с водой ацетилацетон разлагается на уксусную кислоту и ацетон [c.216]

Mn(II), Fe(III), Go(II), Ni(II), Gu(II), Zn(II) на катионоо менной бумаге амберлит LA-2 в Н+-форме при использовании в качестве элюентов различных смесей метилэтилкетон — ацетон — Q N HG1 (4,6 4 4 1,0) метилизобутилкетон—ацетон—6iV HG1 (1,5 7,5 1,0) ацетилацетон — ацетон — 6 /VHG1(1 8 1) и ТТА — 6 Л" HG1 (8 2). По сравнению с бумагой Ватман № 1 разделение на катионообменной бумаге происходит значительно быстрее (час вместо [c.147]

Алкилирование ацетилацетона. К холодному раствору 1,1 моля NaOH в 500 мл НгО добавляют 0,5 моля бисульфата тетрабутиламмония. После прибавления 0,5 моля ацетилацетона проводят экстракцию раствора 500 мл хлороформа. Экстракт высушивают и упаривают в остатке остается соль — тетрабутил-аммонийацетилацетонат, т. пл. 155 °С (после перекристаллизации из ацетона), выход 70%. Эту соль можно проалкилировать в различных растворителях [375]. [c.213]

По описанным методикам можно определять в очень разбавленных растворах анисовый, н-дециловый, коричный, масляный, w-октиловый, пропионовый и уксусный альдегиды, бензальдегид, ванилин, 3,5-дихлорбензальдегид, формальдегид, фурфурол, а также многие кетоны, например ацетилацетон, ацетон, ацетофенон, ди-н-бутилкетон, ди-н-пропилкетон, диэтилкетон, метил-н-бутилкетон, метил-н-гексилкетон, метилизопропилкетон, метилэтилкетон, циклогексанон, циклопентанон и другие карбонильные соединения. [c.128]

Простые альдегиды и кетоны практически полностью существуют в кетонной форме (например, в ацетоне ее содержание составляет до 99,9998%), р-кетоэфнры н р-днкетоны более или менее енолизованы. Например, ацетоуксусный эфир без растворителя содержит при комнатной температуре 7,5% енольной формы, ацетилацетон в тех же условиях — 80%. Енолы 3-дикарбонильных соединений дают с хлоридом железа (П1) окрашенные соли, имеющие строение хелатных комплексов [c.163]

Фуран и тиофен меркурируются в а-положение [37]. Алифатические соединения с подвижным атомом водорода также гладко меркурируются бис (тринитрометил) ртутью. Реакция изучена на примерах малонового, ацетоуксусного и нитроуксусного эфиров, ацетилацетона, ацетона, циклопентанона [38]. [c.318]

В этих реакциях использовались хелатные ацетилацетонаты, так как Хоен, Чарльз и Хикам [256] указали, что эти соединения при нагревании в вакууме разлагаются с образованием летучих продуктов, состоящих из ацетилацетона, ацетона, уксусной кислоты, метана, окиси углерода и двуокиси углерода. Таким образом, при термической полимеризации в вакууме побочные продукты реакции можно удалить, в то время как металл остается координированным с бас-лигандом. [c.25]

Настоящую пропись получения ацетон-анила предложил Ред-делин. О возможности проведения реакции при более низкой температуре сообщил Крэг -, который описал также щелочное раз-.южение анила с образованием 2,4-диметилхинолина и метана этот же исследователь разработал способ очистки конечного препарата. Среди других методов получения 2,4-диметилхинолина следует указать на синтез Бейера (исходные реагенты хлористоводородный анилин и этилиденацетон), на модификацию этого синтеза , а также на синтез, который разработал Комб (исходные реагенты ацетилацетон и анилин). [c.196]

Авторам [90] удалось идентифицировать диацетил (СН3СОСН3) и ацетилацетон при пиролизе ацетона в области от 466 до 525°. Это указывает па увеличивающуюся роль ацетонил-радпкалов в процессе, так как кетен, который является основным продуктом пиролиза, начинает накапливаться в системе. [c.329]

Изопропенилацетат можно синтезировать с выходом 90%, действуя кетеном на избыток ацетона при 60—68° в присутствии ацетилсульфоуксусной кислоты как катализатора [27]. Изопропенилацетат (т. кип. 96°) — мощное ацетилирующее средство при пиролизе он превращается в ацетилацетон (стр. 323), а с ацетоном образует 2,2-диметилакриловую кислоту (гл. 18, стр. 344). [c.326]

Кроме СН-кислбтности на способность метиленового компонента отщеплять протон влияет энергия образующегося при этом аниона чем больше возможность рассредоточения в нем избыточной электронной плотности, остающейся после отщепления протона, тем с меньшей энергией активации он образуется и, следовательно, тем энергетически выгоднее его образование. Например, в анионе (9), образующемся из ацетона, избыточная электронная плотность рассредоточена в двух местах, а в анионе (10), легко образующемся из ацетилацетона, — в трех [c.195]

Карбонильная активность кетонов выше, чем активность сложных эфиров. Поэтому проводить реакцию, вводя одновременно эквимольные количества участников реакции и катализатор, не представляется возможным, так как в этом случае кетон предпочтительно конденсируется по альдольно-кротоно-вому типу. При получении ацетилацетона из этилацетата и ацетона во избежание получения изофорона и ацетоуксусного эфира поступают следующим образом к приготовленному ал-коголяту натрия прибавляют этилацетат и, пока он не успел прореагировать сам с собой, быстро вводят ацетон. Ацетилацетон при этом образуется в виде натриевой соли, из которой его [c.252]

Водарод группы С (ОН) энольной формы (которой в равновесии примерно 75%) легко замещается на металл, а кислород группы СО способен образовывать с ним же донорно-акцепторную связь. Таким образом, каждая молекула ацетилацетона оказывается связанной с металлом одновременно двумя своими частями. Подобные ацетил ацетон а ты известны для ряда элементов. Многие из них могут быть получены просто смешиванием ацетилацетона с взвешенными в воде свежеосажденными гидроокисями металлов. Как правило, ацетилацетонаты малорастворимы в воде (и являются неэлектролитами), но хорошо растворяются в органических жидкостях (даже в углеводородах). Примерами могут служить черный Мп(С5Н70г)з (разл. при 150 °С) и возгоняющийся в вакууме без разложения красно-фиолетовый Сг(С5Н702)з- Схема [c.562]

Продукт конденсации ацетона СН3—СО—СНз уксусной кислоты СН3СООН — ацетилацетон — соединение, способное существовать с двумя формами связей, переходящих одна в другую [c.450]

Натриевое производное енольной формы ацетилацетона в свою очередь папучают при коиденсацнн ацетона с этилацетатом в присутствии алкоголята натрия в среде безводного толуола [c.284]

Для приготовления раствора кристаллической уксуснокислой меди 240 г этой соли (ч. д. а.) растворяют в 3 л воды при температуре около 85° и раствор фильтруют, чтобы освободить его от основной уксуснокислой соли, если она имеется. Затем осаждают медную соль ацетилацетона, прибавляя 1 400. л-ьг горячего раствора уксуснокислой меди к первой фракции ацетилацетона, 700 мл — ко второй, 500 мл — к третьей и 400 мл— к четвертой. Смесь оставляют в холодильном шкафу на 3 часа или еще лучше на ночь затем соль отфильтровывают, промывают один раз водой и тщательно отсасывают. В делительной воронке соль встряхивают с 800 мл 20%-ной серной кислоты и с 800 мл эфира, после чего эфирный слойотделяют. Водный слой экстрагируют сперва 400 мл, а затем 200 мл эфира. Соединенные вместе вытяжки сушат над 250 г безводного сернокислого натрия и эфир отгоняют. Остаток перегоняют, применяя колонку Видмера (примечание 3). Выход ацетилацетона с т. кип. 134—136° составляет 160—170 е (80—85% теоретич., считая на ацетон). [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология