Метил толилкетон

Метил-0 -толилкетон Метил- -толилкетон [c.794]

Указать, какие вещества образуются при действии пятихлористого фосфора на бензофенон и метил- -толилкетон. [c.123]

Один из способов получения терефт левой кислоты— окисление метил- -толилкетона. Реакцию проводят в две стадии сначала действуют концентрированной азотной кислотой, затем раствором перманганата калия (при нагревании). Напишите уравнения реакций и расставьте коэффициенты, учитывая степени окисления. [c.186]

Метил-л-толилкетон окисляют в терефталевую кислоту сначала азотной кислотой, затем перманганатом калия. Каково строение продукта после первой стадии окисления [c.317]

Метил-л-толилкетон см. п-Метилацетофенон Метил-я-толиловый эфир см. п-Метокситолуол. [c.322]

Метил-л-толилкетон В диоксане 25—30° 2—4 часа [c.158]

В условиях реакции Фриделя — Крафтса можно ацилировать толуол, ксилол и другие гомологи бензола, а также ароматические углеводороды с конденсированными ядрами, фенолы и эфиры фенолов. При взаимодействии хлористого ацетила с толуолом с хорошим выходом образуется метил-п-толилкетон [c.123]

Метил-л-толилкетон удобнее окислять в терефталевую кислоту в две стадии в первой стадии используется азотная кислота, во второй — окисление завершается под действием перманганата калия (СОП, 4, 446) общий выход составляет 88%. [c.199]

Синтез проводят в приборе, изображенном на рис. 31 а, или б. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 14 г безводного хлористого алюминия и 60 мл сухого четыреххлористого углерода и при сильном перемешивании и охлаждении в бане со льдом медленно добавляют по каплям 8,6 г хлористого ацетила, а затем из той же воронки — 8,5 г толуола. Смесь перемешивают при комнатной температуре до прекращения выделения хлористого водорода и постепенно выливают в разбавленный раствор соляной кислоты со льдом (100 г льда и 150 мл 2 н. кислоты). Тяжелый органической слой отделяют, промывая 2 н. раствором соляной кислоты, содой, водой. Четыреххлористый углерод отгоняют, причем вместе с ним отгоняется и содержащаяся в органическом слое вода. Остаток перегоняют в вакууме. Получают 10,5 г метил-ге-толилкетона (85% теоретического) с т. кип. 93° С при 6 мм рт. ст. (112° С при 11 мм рт. ст.), 1,5345, т. пл. 27° С. [c.132]

Таким же образом могут быть нитрозохлорированы метилпропил-кетон, метилизопропилкетон, пинаколин, левулиновая кислота и ее этиловый эфир, ацетофенон,. метил-/)-толилкетон, бенза. 1ьацетон и ани-зальацетон. [c.355]

Неочищенное вещество состоит из п-толуиловой кислоты, загрязненной небольшой примесью терефталевой кислоты, метил-п-толилкетона и продуктов нитрования. [c.483]

По этому методу соответствующие кислоты были получены из ацетофенона, метил-, этил-, пропил-, изопропил-, бутил- и изобутил-р-толилкетонов мети л-, этил-, пропил-, изопропил- и и 3 о б у т и л- п с е в д 0-к у м и 1 к е т о и о в м е т и л м е з и т и л к е т о и а а-н а ф т и л-м е т и л к е т о н а и э т и л ф е н и л к е т о н а. Из ацетофенона и метилтолилкетона в качестве побочных продуктов образуется некоторое количество производных тиофена, например из ацетофенона — 2, 4-и 2, 5-д и ф е н и л т и о ф е н ы. [c.398]

Описаны продукты конденсации нафтальальдегидной кислоты с метил-ж-толилкетоном (Ы1), пинаколином (ЫП) и аценафтеноном (ЫУ), а также продукты взаимодействия последних с аммиаком [374] [c.139]

Путь к у-арилмасляным кислотам, способным к реакциям циклизации, открывает конденсация Штоббе. Например, из метил-п-толилкетона можно получить 4,7-диметилтетралон-1 [6] [c.115]

Описаны продукты конденсации нафтальальдегидной кислоты с метил-лг-толилкетоном (LII), пинаколином (LI11) и аценафтеноном (LIV), а также продукты взаимодействия последних с аммиаком [3741 [c.139]

Грапулированлый цинк (45 г) вносят в раствор 12,5 г сулемы в 200—250 мл воды. Через час промывают цинк несколько раз водой. В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 18 г метил-и-толилкетона и амальгамированный цинк. Затем через капельную воронку прибавляют 150 мл соляной кислоты (50 мл концентрированной соляной кислоты и 100 лм воды) и нагревают смесь на сетке в течение 3 ч, прибавляя через 40—50 мин по 5—6 мл концентрированной соляной кислоты. [c.145]

Смотреть страницы где упоминается термин Метил толилкетон: [c.329] [c.483] [c.66] [c.67] [c.131] [c.296] [c.466] [c.648] [c.388] [c.403] [c.445] [c.818] [c.329] [c.366] [c.72] [c.72] [c.569] [c.105] [c.366] [c.123] [c.131] [c.296] [c.149] [c.178]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.329 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.220 , c.648 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.329 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.222 , c.260 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология