Бензол хлор, дисульфокислоты

Окси-3-хлор-5-нитро-бензол-(1-азо-2 )-1 -окси-8 -нафти ла мин-3 , 6 -дисульфокислота [c.340]

Окси-3-хлор-5-нитро-бензол-(1-азо-2 )-Г -окси-8 -нафтиламин-3 , 6 -дисульфокислота [c.340]

Хлорбензол медленно реагирует с серной кислотой [2, 158] даже нри 100°. С олеумом [159] разной концентрации реакция идет и при более низкой температуре. Лучше всего брать такое количество 10%-ного олеума, чтобы на моль хлорбензола [160] приходился МОЛЬ серного ангидрида, и вести реакцию при температуре не выше 60°. При действии эквимолекулярного количества хлорсульфоновой кислоты [161], кроме сульфокислоты, образуются в небольших количествах также 4-сульфохлорид и сульфон. При избытке же хлорсульфоновой кислоты [157 б, 162], предпочтительно при 25° [163] или при добавке к ней олеума, получают с хорошим выходом 4-хлор бензолсульфохлорид, который дальнейшим сульфированием 100%-ной серной кислотой [164, 165] при 160—180° можно перевести в хлор бензол-2,4-дисульфокислоту или же с номош ью хлорсульфоновой кислоты [37] при 15O—180° — в 2,4-дисульфохлорид. Интересно, что сам хлорбензол и его 4-сульфокислота, а также 2,4-дисульфокислота при нагревании с20%-ным олеумом [165, 166] до 300° дают главным образом 3,5-дисульфокислоту. Это явление аналогично описанному Вибо [167] аномальному вступлению галоида в / е/иа-положение по отношению к группам, обычно направляющим в орто-положение при проведении реакции в газовой фазе при высокой температуре. [c.27]

З-хлор-4-оксибензолсульфокислота [253] дают при сплавлении с щелочью при 250° пирокатехин-4-сульфокислоту. Аналогично ведут себя 5-метильпые производные указанных сульфокислот [254а]. 4-Окси-5-хлор-бензол-1-3-дисульфокислота [2546] с водной щелочью при температуре ниже 200° дает диоксибензолдисульфо-кислоту. [c.233]

Амино-2-[(3-хлор-5-нитро-2-оксифенил)-азо]-1- на-фтол-3,6-дисульфокислота 2-Окси-3-хлор-5-нитро-бензол-(1-азо-2 )-Г,8 -аминонафтол-3,6-дисульфокислота, 2-водная НО (С1) (NOa) eH2N=N , H3 (ОН) (NH ) (ЗОзН) 2НР [c.119]

Бензол, толуол и ксилолы реагируют с хлором непосредственно или при прибавлении переносчика. При хлорировании алкилбензо-лов хлор может вступать как в ядро, так и в боковую цепь в зависимости от условий реакции, которые поэтому должны строго контролироваться. Фенолы хлорируются гораздо легче, чем углеводороды. Так, их можно хлорировать раствором гипохлорита натрия при его подкислении. Некоторые амины также могут быть прохло-рированы этим методом, но обычно для галоидирования применяют N-ацилпроизводные. Для замещения аминогруппы хлором через соль диазония в ряде случаев, например при превращении Н-кислоты в 1-хлор-8-нафтол-3,б-дисульфокислоту, используется реакция Зандмейера. В антрахиноновом ряду хлорпроизводные получают действием хлора на натриевые соли сульфокислот. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология