Бензол Бензол дисульфокислота

Структурные особенности соединений являются важными факторами в образовании сульфона. Так, при сравнимых условиях в реакции с SO3 образование сульфона уменьшается в следующем порядке бензол, толуол, га-ксилол, додецилбензол, причем при сульфировании последнего образования сульфона практически не наблюдается. Присутствие сравнительно небольших количеств других веществ также оказывает влияние на образование сульфона, например при одних и тех же условиях бензол марки X. ч. дал. 5 % сульфона, а бензол, очищенный перегонкой, — около 1 % [64]. При сульфировании с SO3 добавление к бензолу 0,03 % мол. безводного сульфата натрия снижало образование сульфона с 24%, полученных, без ингибитора, до 3,5% [75]. Сообщается также, что при применении того же сульфирующего агента сульфат иатрия снижает образование сульфона при превращении моносульфокислот в дисульфокислоты. Добавление натриевой соли бензолсульфокислоты уменьшает образование сульфона при моносульфировании бензола 20% олеума [74]. При сульфировании полистирола образование сульфона приводит к соединению полимерных цепей поперечными связями [9, 77, 92, 93], чего надо избегать, если хотят получить растворимый в воде продукт. [c.525]

Производство гидрохинона и резорцина окислением изомерных диизопропилбензолов. Как известно, в настоящее время гидрохинон получают окислением анилина хромовой смесью или двуокисью марганца в присутствии серной кислоты, а резорцин—так называемым щелочным плавлением натриевой соли бензол-мета-дисульфокислоты. Ввиду сложности процесса и дороговизны исходных веществ резорцин и гидрохинон производятся в весьма небольших количествах, несмотря на имеющуюся большую потребность в них промышленности полупродуктов и красителей, лекарственных веществ, фотохимикатов и вспомогательных веществ, применяющихся в производстве каучука, резины и других высокомолекулярных соединений. [c.371]

При нагревании с 98%-ной серной кислотой бариевая соль бензол-71-дисульфокислоты медленно превращается в соль мета-изомера. Этот факт указывает на то, что механизм образования иара-изомера из л ета-изомера заключается в гидролизе и вторичном сульфировании. Обнаружено также, что при нагревании бензолсульфокислоты с серной кислотой до 210—275° при уменьшенном давлении (60 мм) [31 а] образуется смесь дисульфокислот. При этом вода отгоняется с такой скоростью, что концентрация кислоты поддерживается на уровне, позволяющем продолжаться процессу сульфирования. [c.13]

С концентрированной азотной кислотой и нитрующими смесями фенол реагирует чрезмерно активно. Поэтому для получения 2,4,6-тринитрофенола фенол вначале сульфируют с таким расчетом, чтобы образовалась преимущественно 4-гидрокси-1,3-бензол-дисульфокислота. Сульфомассу несколько разбавляют водой и ведут нитрование, при котором нитрогруппа не только вступает в свободное орго-положение, но и вытесняет сульфогруппы (схему реакции см, 4.3). [c.94]

Иногда выбор исходного продукта, а следовательно, и технологической схемы зависит от наличия на данном предприятии того или иного вида сырья например пикриновую кислоту можно получить из хлорбензола. Однако при наличии на заводе производства фенола, 2,4-динитрофенола или 4-гидрокси-1,3-бензол дисульфокислоты получение пикриновой кислоты из них мон<ет оказаться эко- [c.342]

Бензол-мета-дисульФОкислота [c.102]

Свойства Бензол-мета-дисульфокислота кристаллизуется с 2V2 молекулами кристаллизационной воды. Средняя калиевая соль содер- [c.103]

Бензолсульфокислота является исходным продуктом для синтеза фенола по сульфурационному способу, она служит также для синтеза бензол-ж-дисульфокислоты и ряда других промежуточных продуктов. [c.41]

Резорцин в промышленности получается из бензола. Бензол сульфируется до образования ж-дисульфокислоты и продукт сульфирования нейтрализуется известью. Полученная кальциевая соль бензолдисульфокислоты превращается в натриевую, а последняя сплавляется с едким натром. Щелочной плав растворяется в воде, раствор подкисляется, отфильтровывается от смолистых примесей и фильтрат экстрагируется амиловым спиртом. После отгонки растворителя сырой резорцин очищается путем вакуум-разгонки, возгонки или кристаллизации. [c.37]

Получают резорцин сплавлением натриевой соли л-бензол-дисульфокислоты с едким натром [c.238]

Бензол-ж-дисульфокислота получается при сульфировании моносульфокислоты олеумом при 80—90°С. Когда исходным продуктом является бензол, сульфирование сначала ведут при 40—45°С 20% олеумом, а затем продолжают при 80—90°С 657о олеумом. По окончании сульфирования серную кислоту и сульфокислоты переводят в кальциевые соли. Гипс отделяют фильтрованием, а растворимую кальциевую соль бензол-ж-дисульфокислоты переводят в натриевую (см. стр. 40). Натриевая соль бензол-ж-дисульфокислоты выделяется при выпаривании раствора досуха. Она служит исходным продуктом для синтеза резорцина. [c.41]

Обычно небольшое количество дисульфокислоты образуется при сульфировании бензола с 70 %-ной кислотой при высокой температуре — около 250° [5]. В отношении сравнительной легкости образования моно-и полисульфокислот алкилбензолы напоминают бензол. Образование дисульфокислот упоминается как побочная реакция при сульфировании додецилтолуола серным ангидридом с целью получейия моющих средств. [c.525]

Получение бензолтрисульфокислот. Бензол-1,3,5-трисульфо-кислота срштезирована несколькими способами. Она образуется пз бензола и серной кислоты в присутствии пятиокиси фосфора [38] при 280—290°. При нагревании калиевой соли л4-бензолдисуль-фокислоты с серной кислотой до высокой температуры [39] или свободной. и-дисульфокислоты с NaПз(S04), [36] до 280—300 также образуется трисульфокислота. Лучшим способом ее получения, невидимому, является сульфирование натриевой соли. и-бензол-дисульфокислоты олеумом при 275° в присутствии ртути [32, 40], [c.14]

Окисление перманганатом. При получении сульфокислот окислением в качестве окислителя чаще всего употребляется щелочной раствор перманганата калия. Так, л(-тиокрезол [990], 4-метил-тиофенол-2-сульфокислота [991], 2-метилтиофенол-4-сульфо-кислота [991] и 2,4-диметилтиофенол-5-сульфокислота [992а] легко превращаются этим путем в соли соответствующих сульфо> кислот. Получение бензол-о-дисульфокислоты исследовано весьма подробно [9926] путем окислении о-тиофенолсульфокислоты [c.153]

Ангидрид бензол-о-дисульфокислоты получен действием хлорсульфоновой кислоты на калиевую соль кислоты [286], а ангидрид п-ксилол-2,3-дисульфокислоты образуется при действии пятихлористого фосфора на кислоту [287] [c.390]

Резорцин (1,3-дигидроксибензол) - антисептик для наружного применения против экзем, себореи, грибковых заболеваний. Входит в состав щампуней. Производят омылением лг-бензол-дисульфокислоты. [c.63]

Щелочная плавка бензол-ж-дисульфокислоты приводит к получению резорцин, только в отсутетвие поды. С водным раствором едкого натра под давлением- получаю-не резорцин, а фенол, и сульфокислоту или при более высокой температуре — фсно, и продукты разложения, Полностью избежать образования фенола и качестве побоч иого продукта не удастся , [c.132]

Таким образом, в зависимости от условий щелочного плав ния выход фенолов на этой стадии может колебаться в догюль широких пределах. В особенности это относится к щелочно] плавлению дисульфокислот. Так, при щелочном плавлении со, бензол-л-дисульфокислоты по разным данным выход колебл( [c.139]

Двунатриевая соль бензол-л1-дисульфокислоты Тринатриевая соль бензол-1,3,5>трисульфокисло-ты [c.604]

При сульфировании-же бензола двумя молями серной кисло ты образуется бензол-л-дисульфокислота, так как сульфогруп-па — ориентант второго рода [c.69]

Сульфирование бензолсульфокислоты (4) в л<"бензолдисуль-фокислоту (5) протекает на несколько порядков медленнее, чем сульфирование бензола. Для получения дисульфокислоты (5) бензол сначала сульфируют 98—100%-й серной кислотой при 50 -60°С в моносульфокислоту (4), а затем добавляют 60%-й олеум и сульфируют при 80 °С. При длительном нагревании бензола с 87%-й Н2804 при 235 °С образуется равновесная смесь м- и л-бензолдисульфокислот состава я=г2 1, при длительном нагревании Л1-бензолсульфокислоты (5) с 60%-м олеумом при 200—230 С — бензол-1,3,5 Трисульфокислота [477]. [c.182]

Способы получения. Двухатомные фенолы получают теми же общими методами, что и одноатомные, однако для каждого из них имеются ограничения, делающие невозможным образование фенола с данным расположением гидроксильных групп. Так, например, при щелочном плавлении солей лг-бензолдисуль-фокислоты с хорошим выходом получается резорцин. о-Бензол-дисульфокислота дает при этом о-фенолсульфокислоту и немного пирокатехина, д-Бензолдисульфокнслота, получающаяся термическим диспропорционированием бензолсульфокислоты, при щелочном плавлении дает только /г-фенолсульфокислоту, не образующую далее гидрохинона. [c.353]

Способы получения. Наиболее важным способом получения многоатомных фенолов является сплавление с едкими щелочами ( щелочной плав ) многоатомных сульфокислот, а также галоидозамещенных и сульфокислот простенн]их фенолов. Так, например, нз ж-бензол дисульфокислоты получается резорцин (л(-диоксибеизол). Пирокатехин (о-диокснбензол) п гидрохинон (п-диоксибеизол) могут быть получены из о- и п-сульфокислот фенола, а также из о- и 7-хлорфенолов (с применением в качестве катализаторов солей меди или иодистого калия), напрпмер [c.337]

Некоторые дисульфокислоты превращены в динитрилы, но в этом случае выходы меньше получаемых с моносульфокислотами. Калиевая соль бензол-ж-дисульфокислоты [438а, 453] дает при нагревании с цианистым калием 15%-ный выход сырого динитрила. Динитрил получен также из бензол-1,4-дисульфокнслоты [438а, 4536, 454]. Выход динитрила из калиевой соли нафталин-2,7-дисульфокислоты [455] (25—40%) значительно больше, чем из 2,6-изомера (10—14%), однако эта разница может быть обусловлена неодинаковыми условиями проведения реакций. Перегонка калиевой соли дифенил-4,4 -дисульфокислоты с цианистым калием в токе углекислоты дает меньший выход нитрила [456], чем в случае моносульфокислоты [446]. Аномально идет реакция с калиевой солью нирендисульфокислоты [457], дающей смесь моно-и дини-три гов. [c.250]

Предложите наиболее целесообразный путь синтеза всех изомерных нитробромбензолов, броманилинов, толуидинов, бензол-дисульфокислот. [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология