Фенол хлорированный

Высокоэффективный продукт типа парафлоу был получен при алкилировании нафталина хлорированным церезином. Этот депрессор оказался наиболее эффективным для масел, содержащих церезин. Для остаточных масел в качестве депрессоров рекомендуется использовать алкилфенольные соединения с длинными парафиновыми цепями. К числу таких депрессоров относится и присадка АзНИИ-ЦИАТИМ-1 [178, с. 266], которая не только снижает температуру застывания смазочных масел, но обладает многофункциональным действием — улучшает моющие и противокоррозионные свойства масел. Присадка АзНИИ-ЦИАТИМ-1 получается путем обработки монохлоридом серы алкилфенола, синтезированного алкилированием фенола хлорированным парафином, с последующей нейтрализацией полученного продукта гидроксидом бария. Она имеет следующую формулу [c.147]

Сантопур (диалкил замещенный дифенилфталат) является продуктом алкилирования фенола хлорированным парафином и конденсации полученного алкилфенола с фталевым ангидридом в присутствии хлористого алюминия. [c.242]

АзНИИ-ЦИАТИМ-1 — продукт взаимодействия дисульфида алкилфенола с гидроксидом бария (алкилфенол получают алкилированием фенола хлорированным парафином в присутствии хлорида алюминия). Применяют в моторных и трансмиссионных маслах в концентрации 1 % (мае. доля). [c.458]

При нагревании фенол, хлорированные углеводороды [c.201]

Известны депрессаторы, получаемые ]) конденсацией нафталина с хлорированным парафином в присутствии хлористого алюминия как катализатора 2) алкилированием фенола хлорированным парафином и последующей конденсацией полученного алкилфенола с фталилхлоридом. Вторая присадка действует более эффективно. Температура застывания остаточных масел, содержащих высокоплавкие церезины, либо не снижается вовсе, либо очень незначительно снижается от прибавления депрессаторов. [c.400]

Окисленные углеводороды иа парафина. . Фенол, хлорированный парафин и ортофосфит [c.342]

Обычно при обработке городских стоков интересуются общим количеством подлежащих удалению органических загрязнений. Только в особых случаях, например при удалении токсичных веществ, таких как цианиды, фенолы, хлорированные углеводороды, обращают внимание на отдельные конкретные компоненты. Более [c.99]

Алкилирование фенола хлорированным парафином. [c.228]

При обработке воды, содержащей меньше 0,1 мг/л фенола, хлорирование дозами, отвечающими Схп >, невозможно не только из-за усложнения условий дозирования, но и из-за резкого увеличения времени контакта. [c.126]

Полиамид 12 и композиции на его основе (ОСТ 6-05-425—76). Выпускается в чистом виде и в виде композиции с различными добавками (стабилизаторы, наполнители, пластификаторы и т. д.). Стойки к действию масел, жиров, спиртов, нефтепродуктов, кетонов. Растворяются в концентрированных неорганических кислотах, фенолах, хлорированных спиртах. [c.201]

В качестве депрессорных присадок, улучшающих низкотемпературные свойства масел (воздействуя на кристаллизующиеся частицы твердых углеводородов), используют продукты алкилирования нафталина или фенола хлорированным парафином (АзНИИ, АзНИИ-ЦИАТИМ-1, АФК) и полиметакрилаты. [c.77]

Дихлорфенол получают прямым хлорированием фенола хлором с последующей очисткой продуктов хлорирования путем ректификации. Хлорирование чаще всего рекомендуют вести при температуре несколько выше температуры плавления фенола. Хлорирование при более высокой температуре дает большое количество побочного 2,6-дихлорфенола. 98%-ный [c.184]

Наиболее эффективными противозадирными агентами среди хлорированных ароматических углеводородов являются соединения, содержащие кислород и азот, например хлорированный фенол, хлорированный анилин, хлорнитрофенол и хлорнитро-бензол. Эта активность существенно зависит от положения, занимаемого хлором в кольце [14]. [c.95]

Направление научных исследований фенол, хлорированные продукты, промежуточные продукты, фосфаты, сероуглерод, синтетические моющие средства ядохимикаты бумага таннин. [c.332]

В одном промышленном процессе получения хлорбензола, употреблявшегося далее для производства фенола, хлорирование бензола осуществлялось с применением активированного солями меди хлористого алюминия [4]. [c.612]

При длительном действии сильных кислот и щелочей кремнийорганический каучук претерпевает глубокие химические изменения и теряет свои первоначальные свойства. При действии жидких углеводородов он набухает, причем в ароматических углеводородах— сильнее меньшее набухание заметно при действии полярных растворителей, как-то спиртов, фенолов, хлорированных углеводородов и нитросоединений [360]. [c.202]

Галоидсодержащие органические соединения, преимущественно хлорсодержащие хлорированные алифатические углеводороды (хлорированный парафин), хлорзамещенные жирные кислоты и их эфиры хлорированные олефиновые и ароматические углеводороды, хлорированный нафталин, бензол и фенол хлорированные ациклические углеводороды. Хлорсодержащие соединения являются типичными противозадирными агентами из них не получили достаточного распространения хлорированные жирные кислоты и хлорированный фенол. [c.31]

Синтез присадки АзНИИ-ЦИАТИМ-1. Присадка АзНИИ-ЦИАТИМ-1 синтезирована в 1950-ых годах как первая многофункциональная отечественная присадка в результате исследовательских работ А. М. Кулиева, С. Э. Крейна и др. Синтез ее состоит из следующих основных этапов хлорирования парафина (см. в разделе синтеза депрессора АзНИИ) синтеза алкилфенола алкилированием фенола хлорированным парафином в присутствии катализатора (безводного хлористого алюминия) [c.25]

Алкилирование фенола хлорированным парафино Алкилирование хлорированным парафином проводят присутствии безводного хлористого алюминия А1С (ГОСТ 4252—48) как катализатора. Расход катализа тора составляет 3% на смесь хлорированного парафин с нафталином или фенолом. [c.66]

Рис. 2. Принципиальная схема установки алкилирования фенола хлорированным парафином в присутствии хлористого алюминия и конденсации хлорированного парафина с нафталином

В качестве депрессорных присадок используют продукты алкилирования нафталина или фенола хлорированным парафином (депрессор АзНИИ, АзНИР1-ЦИАТИМ-1, АФК, парафлоу), продукты конденсации алкилфенола с фталевым ангидридом или фталилхлоридом (сантопур и др.), высокомолекулярные полимеры эфиров метакриловой кислоты и одноатомных спиртов от С до i6 — полиметакрилаты (ПМА Д), продукты окисления парафиновых углеводородов и их соли. Обычно применяют не технические продукты, а высококонцентрированные растворы присадок в маслах. Эффект депрессии достигается также некоторыми моющими присадками. [c.308]

Галоидные производные фенолов. — Хлорирование фенолов в отсутствие растворителей при температуре от 40 до 155 °С приводит к образованию смеси о- и л-хлорфенолов с преобладанием ппра-изомера. Так как хлорфенолы имеют большую кислотность, непрореагировавший фенол может быть отделен от продуктов хлорирования извлечением последних из эфирного раствора реакционной смеси 10%-ным раствором поташа менее кислый фенол остается в эфире. Смесь хлорфенолов легко разделяют фракционной перегонкой, так как температуры кипения орто- и пара-изомеров отличаются между собой на 41°С. Если хлорирование проводят в растворе четыреххлористого углерода при низкой температуре, то более летучий орто-изомер получается с выходом 26%. Чистые 0-, п- и л-хлорфенолы лучше всего получать диазотированием соответствующих хлоранилинов с последующим гидролизом. Мо-нобромирование фенола при низкой температуре [c.291]

Фенол, хлорированный парафин и с.алицило вая кислота, обработанные треххлористым фос [c.342]

АзНИИ-ЦИАТИМ-1 — бариевая соль бис-(алкил-фенол)дисульфида. Получают алкилированием фенола хлорированным парафином (аналогичным хлорпарафи-ну, используемому в синтезе Депрессатора АзНИИ) с последующей обработкой алкилфенола монохлоридом серы и нейтрализацией бис-(алкилфенол)дисульфида гидроксидом бария. Применяют в моторных и трансмиссионных маслах в концентрации 1 % (масс. доля). Вырабатывают по ГОСТ 7189-74. [c.968]

Известны депрессаторы, получаемые 1) конденсацией нафталина с хлорированным парафином в присутствии хлористого алюминия как катализатора 2) алкилированием фенола хлорированным парафином и последующей конденсацией полученного Алкилфепола с фталилхлоридом. [c.379]

К депрессорным присадкам Принадлежат продукты алкилирования нафталина или фенола хлорированным парафином, а также полимеры эфиров метакриловой кислоты. [c.287]

Свойства. П.— твердый роговидный продукт белого цвета, прозрачный в тонком слое, без заиаха. Мол. масса П., выпускаемого в пром-сти, 15—35 тыс., степень кристалличности 40—70% (в зависимости от условий переработки). Зависимость между характеристич. вязкостью [т ] и мол. массой М выра кается ур-нием [г ] = 15,5-10 М > (л-крезол, 25 °С). П. устойчив к действию большинства органич. растворителей, масел, жиров, разб. к-т и в противоположность всем др. полиамидам не растворяется в муравьиной к-те растворяется в сильнополярных растворителях, напр, в конц. Н2804, крезоле, фенолах, хлорированных и фторированных спиртах. Максимальное водопоглощение П. 1,7% (в 6 раз меньше, чем у ноли-е-капро-амида). П. биологически безвреден. Подобно др. полиамидам он характеризуется высокой износостойкостью, низким коэфф. трения, хорошими электроизоляционными и физико-механич. свойствами. Ниже приведены свойства П., выпускаемого в иром-сти [c.411]

Присадки, синтезируемые на основе высокомолекулярных алкилфенолов, обладают антикоррозионными, моющими, антиокнслнтель-ными и депрессорными свойствами. Алкилфенолы, используемые в качестве сырья, получают алкилированием фенола хлорированными парафинами (С20 — С24) в присутствии катализатора — безводного хлористого алюминия (см. рисунок). [c.221]

К присадкам, понижающим температуру застывания, принадлежат продукты алкилирования нафталина или фенола хлорированным парафином, полимеры эфиров метакрнловой кислоты, высокомолекулярные кетоны, продукты окисления петролатума, [c.300]

Продукты конденсации полярных (например, дифе-нильных) соединений или полярного соединения с неполярным. Наиболее интересный представитель этой группы — сантопур (диалкил замещенный дифенилфталат). Сантопур получается алкилированием фенола хлорированным парафином с последующей конденсацией образовавшегося диалкнл-фенола с фталевым ангидридом в присутствии AI I3. [c.145]

Молекулярный вес полиамида П-12Л составляет 15 10 —25 10 П-12Э — 25-10 —35-10 . Степень кристалличности в зависимости от условий переработки 40—70%. Эти полиамиды растворяются в сильнополярных растворителях, например в концентрированной На504, крезоле, фенолах, хлорированных и фторированных спиртах. Б противоположность другим полиамидам они не растворяются в муравьиной кислоте. [c.257]

Дихлорфенол получают прямым хлорпрованием фенола хлором с последующей очисткой продуктов хлорирования путем ректификации. Хлорирование чаще всего рекомендуют вести при температуре несколько выше температуры плавления фенола. Хлорирование при более высокой температуре дает большое количество побочного 2,6-дихлорфенола. Очень чистый (98%-ный) 2,4-дихлор-феиол может быть получен хлорированием фенола в жидком серппстом ангидриде при температуре, пе превышающей температуру кипения сернистого ангидрида, что затрудняет образование 2,6-изомера, а также практически исключает возможность получения 2,4,6-трихлорфенола. Достаточно чистый 2,4-дихлорфенол получается и при хлорировании фенола в нитрометапе (концентрация фенола около 25%, 40 °С) [61—63]. [c.277]

Алкилирование фенола на катализаторах (БСК, КУ-2, хлористом цинке) в среде сухого хлористого водорода фракцией 240—320 °С а-олефинов — продукта крекинга парафина с выделением целевой фракции алкилфенола перегонкой в глубоком вакууме. Алкилфенолы, содержащие 8—12 атомов углерода в боковой цепи и получаемые при алкилировании фенола полимердистиллятом, дают малорастворимые в масле соли алкилсалици-ловых кислот. Алкилфенолы, содержащие 22—24 атома углерода в боковой цепи и получаемые алкилированием фенола хлорированным парафином, дают низкий выход алкилсалициловЫх солей, хорошо растворимых в масле. Поэтому нужно было синтезировать алкилфенолы, содержащие среднее число ( 4—18) атомов углерода в боковой цепи. Этой цели соответствует фракция 240— 320°С продуктов крекинга парафина. [c.30]

Принципиальная технологическая схема установк алкилирования фенола хлорированным парафино (и конденсации последнего с нафталином) представле на на рис. 2. Процессы эти проводят в аппаратуре, об вязанной по идентичной схеме они различаются продол жительностью и температурой реакции. [c.66]

Депрессорные присадки, понижающие температуру застывания и облегчающие прокачиваемость нефтепродуктов при низких температурах. В качестве таких присадок в основном используют продукты алкилирования нафталина или фенола хлорированным парафином (па-рафлоу, депрессор АзНИИ, АФК, АзНИИ-ЦИАТИМ-1 и др.) продукты конденсации алкилфенола с фталевым ангидридом или фталилхлоридом (сантопур и его разновидности) высокомолекулярные полимеры эфиров мет-акриловой кислоты и одноатомных спиртов С7—С (полиметакрилаты) продукты окисления парафиновых углеводородов и их соли, высокомолекулярные кетоны. На практике часто используют высококонцентрированные растворы присадок в маслах. [c.174]

В Соегшненных Штатах Америки близ г. Хьюстон очистка производственных сточных вод проводится в биологическом пруду плошадью 2,9 га, вместимостью 19-23 тыс. м , который был создан иа месте выработанного песчаного карьера. В него сбрасывают сточные воды, содержащие отработанные промышленные масла, кислотные отходы процессов гальванизации, фенолы, хлорированные бифенолы и тяже лые металлы. Очистку осуществляют с помощью обычных бактерий, обитающих в водоеме в естественных условиях. В местах наибольшего скопления загрязняющих вешеств естественный процесс окисления стимулируется аэрацией (механическим перемешиванием) и добавкой биогенных элементов для повышения скорости усваивания отходов бактериями. Стоимость очистки всей лагуны оценивается в 50 млн. долл. США (по сравнению с 140 млн. долл. США, необходимыми для ликвидации отходов путем сжигания). [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология