Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фенол трет-бутил

    Во ВНИИ НП для синтеза деэмульгатора использовали смесь алкилфенолов, являющуюся побочным продуктом при производстве антиокислительной присадки ионол (2,6-ди- грет-бутил-п-крезол — ДБНК) [85]. Использованные алкилфенолы имели средний молекулярный вес 190 и представляли собой смесь моно-тере 1-бутилкрезо-лов с алкилфенолами, остающимися после отгонки ионола. Из этих алкилфенолов синтезированы ПАВ с 8—54 моль окиси этилена на 1 моль алкилфенола. Нри обессоливанин ромашкинской нефти установлено, что наибольшей деэмульгирующей способностью обладает ПАВ с 25—30 моль окиси этилена. Этот деэмульгатор назвали ВНИИ НП-58. По эффективности он несколько превосходит деэмульгатор ОП-10 и синтез его значительно проще синтеза ОН-10, так как исключена стадия предварительного алкилирования фенолов. [c.111]


    Простые фенолы, у которых гидроксил экранирован заместителями больших размеров, например третичными бутильными груя-памн, теряют свою обычную способность растворяться в щелочах. Эти соединения, примером которых может служить 2,4,6-три-(лг/7ета-бутил)-фенол (I), называются криптофенолами (см. рис. 42). [c.427]

    Способность 2,6-ди-тре/п-бутил-4-метиленхинона (II) реагировать с различными серу- и азотсодержащими нуклеофильными агентами с образованием замещенных по метильной группе производных ионола позволила нам получить указанные соединения, исходя непосредственно из ионола. Известно, что экранированные фенолы (III) при окислении мягкими окислителями (красной кровяной солью, двуокисью свинца и т. д.) легко теряют атом водорода с образованием феноксильных радикалов (IV). Стабильность этих свободных феноксильных радикалов, вообще говоря, зависит от их строения и может варьировать в весьма широких пределах. Особенно высокая устойчивость достигается в тех случаях, когда у заместителей в орто- и пара-положениях фенольного ядра отсутствуют а-водородные атомы. При наличии а-водородных атомов феноксильные радикалы могут претерпевать дальнейшее окисление до соответствую Цих алкилиденхинонов (V)  [c.254]


Смотреть страницы где упоминается термин Фенол трет-бутил: [c.497]    [c.358]    [c.392]    [c.177]    [c.277]    [c.12]    [c.468]   
Изомеризация ароматических соединений (1963) -- [ c.48 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ди-трет-бу тил фенол

трет-бутил



© 2025 chem21.info Реклама на сайте