Ди-трет-бу тил фенол

Полиэтилеи устойчив к действию кислот, щело чей, растворов солей и органических растворителей. Он разрушается только под действием сильных окислителей — концентрированных азотной и серной кислот п хромовой кислоты. При комнатной температуре полиэтилен нерастворим в известных растворителях, а при нагревании выше 70°С растворяется в толуоле, ксилоле, хлорированных углеводородах, декалине, тетралипе. Он устойчив к действию воды. Водопоглощение его за 30 суток при 20 °С не превышает 0,04%. Под влиянием кислорода воздуха, света и тепла полиэтилен теряет эластические свойства и пластичность, становится жестким и хрупким (происходит старение). Для замедления процесса старения в полиэтилен добавляют небольшие количества термостабилизаторов (ароматические амины, фенолы, сернистые соединения) и светостабилизаторов (сажа, графит). [c.10]

Под действием света и тепла в присутствии кислорода воздуха полиэтилен окисляется (старение). При старении макромолекулы полиэтилена соединяются кислородными мостиками, что вызывает изменение его химического состава и структуры. Полиэтилен приобретает сетчатую структуру, теряет пластические свойства и эластичность. Пленка полиэтилена становится жесткой и хрупкой. Для предотвращения старения в полиэтилен вводят антиокислители (стабилизаторы) ароматические амины, фенолы и сернистые соединения. Добавляют и некоторое количество наполнителей (например, сажу), которые повышают отражающую способность полиэтилена по отношению к ультрафиолетовым лучам, атмосферостойкость. [c.138]

В последнее время в качестве антиокислителей применяются так называемые пространственно затрудненные фенолы, в которых гидроксильная группа экранирована разветвленными алкильными радикалами. Из экранированных фенолов наибольшее распространение получил ионол — 4-метил-2,6-ди-грет -бутилфенол. Ионол ингибирует начальную стадию окисления топлива, ограничивая образование первичных продуктов. Однако эта присадка при повышенной температуре теряет активность и в присутствии активных серусодержащих соединений, в частности меркаптанов, не защищает медь и ее сплавы от коррозии. [c.255]

Пластмассы характеризуются способностью под давлением при нагревании принимать любую форму, после охлаждения и снятия давления форма сохраняется. При массовом производстве изделий одинаковой формы и размеров применение пластмасс обеспечивает высокую производительность труда и снижение стоимости готовых изделий. Полимеры и материалы на их основе чувствительны к действию тепла, света и окислителей, к облучению частицами высокой энергии. Большинство полимеров имеет теплостойкость не выше 100—120°С, исключение составляют фторопласты, полиэфирные и элементорганические полимеры. Под действием света, тепла, окислителей в полимерах могут происходить процессы разрыва макромолекул — деструкция и сшивание макромолекул — структурирование, при которых полимер теряет эластичность и гибкость. Эти явления называются старением полимеров. Чтобы замедлить старение, в полимеры и пластмассы вводят специальные вещества — стабилизаторы (например, замещенные фенолы, ароматические амины и т. п.). [c.338]

Б Советском Союзе и в США. Пароциркуляционный метод обес-фенол ивания сточных вод имеет ряд недостатков, к которы.м в первую очередь относятся потери фенолов в сточной воде, значительно превышающие нормы [15]. Кроме того, бесполезно теряются фенолы, выдуваемые в аммиачной колонне эти потери тем больше, чем лучше работает аммиачная колонна, и составляют примерно 15—25% ресурсов фенолов [49]. Устранение этих потерь невозможно при паро1Вом методе обесфеноливания. Более эффективное обесфеноливание достигается при работе экстракционным методом. Поэтому в последние годы этот метод внедряется также в СССР и в США. В Советском Союзе на коксогазовых и сланцеперерабатываюш их заводах, а также на заводах искусственного жидкого топлива успешно работают обесфеноливающие установки, на которых фенол экстрагируется бутилацетатом. Единственным методом очистки фенольных сточных вод, получившим распространение в Советском Союзе на предприятиях нефтяной промышленности, является экстракция фенолов бутилацетатом с последующей биологической доочисткой до содержания фе- [c.169]

Сточные воды коксовых, газовых и нефтяных заводов, а также заводов полукоксования и гидрогенизации углей значительно загрязнены различными вредными веществами органического и минерального происхождения. Попадая в водоемы или почву, химические вещества приносят большой вред народному хозяйству. Кроме того, со сточными водами теряются фенол и его гомологи, которые являются весьма денным сырьем для химической промышленности. В зависимости от вида, происхождения и условий термической переработки твердых топлив фенольные воды имеют весьма различный состав. [c.168]

Как было показано в разделе 1, в случае разбавленных по конденсирующимся компонентам парогазовых потоков для выделения целевых продуктов или при очистке перед сбросом газа в атмосферу требуется специальная организация процессов охлаждения, конденсации паров и сепарации образовавшейся дисперсной фазы. Если не учитывать это, то будут теряться целевые продукты, а в атмосферный воздух попадать токсичные вещества. Так было, например, в производствах фенола и ацетона, фталевого, малеинового ангидридов, антра-хинона, пиромеллитового диангидрида и др. [c.75]

Обследование сушильной и испарительной экстрактных колонн показало, что они работают с предельными нагрузками по жидкости [ 0]. На одной установке наблюдалось частое нарушение режима, связанное с плохой работой сушильной колонны К-5, что приводило к потере производительности. При подаче более 60 м /ч экстрактного раствора колонна /диаметр 2,6 м, 11 тарелок с круглыми колпачками/ теряла разделяющую способность. При температуре верха 112°С изменялся состав паров, вместо азеотропной смеси /10% фенола и 90% воды/ отходили пары обводненного фенола. При поступлении обводненного фенола 58 [c.58]

Во ВНИИ НП для синтеза деэмульгатора использовали смесь алкилфенолов, являющуюся побочным продуктом при производстве антиокислительной присадки ионол (2,6-ди- грет-бутил-п-крезол — ДБНК) [85]. Использованные алкилфенолы имели средний молекулярный вес 190 и представляли собой смесь моно-тере 1-бутилкрезо-лов с алкилфенолами, остающимися после отгонки ионола. Из этих алкилфенолов синтезированы ПАВ с 8—54 моль окиси этилена на 1 моль алкилфенола. Нри обессоливанин ромашкинской нефти установлено, что наибольшей деэмульгирующей способностью обладает ПАВ с 25—30 моль окиси этилена. Этот деэмульгатор назвали ВНИИ НП-58. По эффективности он несколько превосходит деэмульгатор ОП-10 и синтез его значительно проще синтеза ОН-10, так как исключена стадия предварительного алкилирования фенолов. [c.111]

Фенол иногда называют карболовой кислотой. Чтобы объяснить, откуда у него такое названйё, нужно сначала сказать, что такое кислота. Некоторые соединения обладают способностью терять часть атома водорода, входящего в состав их молекулы. Не весь атом, а именно часть его — эту часть называют ионом водорода. Такие соединения и называются кислотами. Если водородные [c.109]

Нитрогруппа повышает кислотные свойства фенольного гидроксила и понижает основной характер аминогруппы, особенно в орто- н пара-положеннях. Так, например, нитрофенолы — более сильные кнслоты. чем фенолы. У полниитропронзводных ароматических амннов основность аминогруппы настолько падает, что эти соединения теряют способность к образованию солей с кислотами. [c.13]

Соединения с подобной структурой в зависимости от количества мостиков тверды или каучукоподобны, не плавятся, нерастворимы, но некоторые ограниченно набухают. В качестве примеров можно привести резину, феноло-формальдегидные и мочевиноформальдегидные смолы в конечной стадии смолообразования и др. С ростом числа поперечных связей уменьшается текучесть полимера и в конце концов он теряет способность переходить в высокоэласти-ческое и пластическое состояние. [c.189]

В отличие от кислородсодержащих соединений нефти, которые представлены в основном кислотами и фенолами, легко удаляемыми из нефтяных фракций щелочью, удалить сернистые соединения очень сложно. Это связано с тем, что большинство сернистых соединений нейтральны и очень близки по снойствамк ароматическим соединениям нефти. Даже меркаптаны, имеющие слабокислые свойства, по мере увеличения молекулярной массы теряют эти свойства и их выделение из нефтяных фракций с помощью п1елочи становится нецелесообразным. Все существующие в лабораторной и промышленной практике химические и физико-химические методы разделения — такие, как сульфирование, адсорбционная хроматография, экстракция, разделение с помощью комплексообразова-ния и ректификация — оказываются малоэффективными и пока неприемлемы для промышленности. [c.199]

Нафтол-1-сульфокислота гидролизуется еще легче, чем фенол-сульфокислоты [60]. 1-Нафтол-2,4-дисульфокиелота дает принагре-вании с соляной кислотой [61] смесь 2- и 4-моносульфокислот. Интересно отметить, что 1-окси-4,7-дисульфо-2-нафтойная кислота [62] при действии разбавленной серной кислоты теряет сульфогруппу, стоящую в положении 4, при обработке же 3%-ной соляной кислотой происходит отщепление углекислоты. 1-0кси-4-сульфо-2-нафтойная кислота быстро превращается пр действий разбавленной серной кислоты [63] в а-нафтол. - [c.207]

По оценкам, стоимость очистки сточных вод коксохимических предприятий бензольно-экстракционным методом на 10-15% выше, чем пароциркуляционным. В то же время экстрагировать фенолы можно и до удаления аммиака из надсмольной воды. В этом случае удается извлечь и утилизировать и те фенолы, которые при обычной технологии теряются вместе с пароаммиачной смесью. [c.380]

Добавлением второго растворителя к неполярному растворителю, наиример к сжиженному пропану, можно регулировать растворяющую способность последнего. Так, при добавлении к пропану метана, этана и некоторых спиртов его растворяющая способность уменьшается. Бутан, пентан, другие высшие гомологи метана, олефины и некоторые полярные растворители повышают растворяющую способность пропана. К добавкам, изменяющим растворимость компонентов нефтяного сырья в пропане в области температур, близких к критической, относятся фенол, крезол, фурфурол и другие растворители. Эти соед11неиия при добавлении к пропану в таких количествах, которые полностью растворяются в нем, повышают его растворяющую способность. Если полярные растворители добавить к пропану в кол-ичествах, больших, чем могут при данных условиях, в нем растворяться, то появляется вторая жидкая фаза, основой которой служит введенный в систему растворитель. Пропан в ЭТОМ случае является главным образом разбавителем сырья и частично теряет вытеснительную опособность. [c.78]

Т е к с т о л и т представляет собой композицию на основе хлопчатобумажной ткани, пропитанной феноло-формальдегид-ными смо,тами. Пропитанный материал подвергается прессованию и тер.мической обработке. Текстолит устойчив к действию растворов солей и минеральных кислот (кроме азотной) при температурах до 100°. Он применяется для изготовления центробежных насосов, меплалок, трубопроводов и арматуры. [c.90]

Для ряда азотсодержащих соединений отрыв НСЫ в виде нейтрального осколка так же распространен, как и отрыв СО. Вероятно, их отщепление протекает по одинаковому механизму. Так, например, аиилин ирп электронном ударе теряет нем аналогично потере СО фенолом [132]. С потерей НСЫ распадаются динафтиламин, бензнитрилы, фталопитрилы, а-пиколин и особенно соединения, содержащие азот в цикле (пиридины, пиразолы и др.). Исследование изомерных нитроанилинов позволило доказать схему распада, в которую включен отрыв групп — СО, ОН, НОг, H N. [c.113]

Для нефтяных систем должно быть характерно множество химических ММВ, энергия которых изменяется в широких пределах. К ним прежде всего относится Н-связь с энергией образования 1...82 кДж моль- (обычно 12...33 кДж-моль- ) в органических соединениях [17...19,55]. Энергия порядка 1 кДЖ Моль в пересчете на одну молекулу соиос1авима со средней энергией теплового движения 0,5 кТ, приходящейся на одну степень свободы молекулы при 20°С, когда термин "связь" теряет смысл [18]. Однако в случае ВМС число Н-связей на одну макромолекулу может быть значительным, а суммарная энергия ММВ сопоставима с энергией валентных связей или превышает ее. К таким Н-связям относятся связи С-Н...0 и С-Н...С с энергией 4 кДж-моль- в алканолах, алканах и других углеводородах. Молекулы бензола образуют л-ассоциаты с двумя С-Н...С - связями (Н=5,5 1,5 кДж моль- ) на каждую пару взаимодействующих молекул. Бензол образует п-ассоциаты с фенолом 0-Н...С - связь (Н = -6,7 кДж-моль- ), мегиланилином - связь Ы-Н...С (Н = - 6,3 кДж-моль- ) и хлороформом -связь С-Н...С (Н = - 5,4 кДж моль ) [17]. [c.65]

Известен ряд методов ароматизации шестичленных алици-клических колец [12]. Легче всего ароматизируются соединения, уже содержащие одну или две двойные связи в кольце или конденсированные с ароматическим кольцом. Реакция применима также к пяти- и шестичленным гетероциклическим соединениям. Наличие функциональных групп в кольце обычно не препятствует протеканию реакции. Даже геж-диалкилзаме-щение не всегда предотвращает реакцию при этом одна алкильная группа часто мигрирует или происходит ее элиминирование. Однако для осуществления такого процесса требуются обычно более жесткие условия. В некоторых случаях субстрат теряет группы ОН и СООН. Циклические кетоны превращаются в фенолы. Семичленные циклы и циклы большего размера часто изомеризуются в шестичленные ароматические кольца, хотя частично гидрированные азуленовые системы (часто встречающиеся в природных соединениях) превращаются в азу-лены. [c.265]

Порядок операций при очистке масел кислотой и шелочью таков кислотная очистка обычно предшествует щелочной. Однако при этом около четверти содержащихся в дестиллате нафтеновых кислот теряется с кислым гудроном. Чтобы полезно использовать эти кислоты, некоторые масла сначала зашелачи-вают, а потом очищают кислотой. При этом удаляются также фенолы. Извлеченные при защелачивании маловязких масел нафтеновые кислоты могут служить сырьем для производства мылонафта и асидола. [c.324]

Вофатйт Р является продуктом конденсации фенола, формальдегида и сульфита натрия, который сульфируют концентрированной серной кислотой. В продажу Вофатйт Р обычно поступает в виДе натриевой соли. Так как ионообменные смолы проявляют каталитические свойства исключительно в кислотной форме, приготовление катализатора заключается собственно в переводе соли в свободную кислоту., Вофатйт Р по сравнению с другими ионообменными смолами проявляет большую активность и более устойчив по отношению к механическим факторам, не крошится и не подвергается истиранию в порошок. Активность теряет медленно и может, следо-вательно, быть применен 10—20 раз. Установленное опытным путем оптимальное количество катализатора ис . 188. При-равно 5—16% по отношению к применяемой уксусной че я тила Г [c.853]

Позднее Тер-Меер [5], А. Клаус и Е. Трэйнер [6] продолжили эксперименты Байера. Так, Клаус и Трэйнер получили смолоподобный продукт, конденсируя 2 моль фенола с 1 моль формальдегида в присутствии соляной кислоты после удаления непрореагировавшего фенола этот продукт имел температуру плавления 100°С. Однако эти ученые не видели возможностей применения полученного продукта — они разочарованно писали Закристаллизовать этот смолоподобный продукт невозможно . [c.12]

Как известно, новолачные смолы получают по реакции фенола с формальдегидом в кислой среде. В качестве катализатора обычно используют щавелевую кислоту в форме дигидрата Т л = 101 °С). При нагревании щавелевая кислота теряет кристаллизационную воду и без разложения сублимируется (Тсубл = 157°С). Однако при еще более высокой температуре (180°С) она разлагается на оксид и диоксид углерода и воду. По-внднмому, в силу восстанавливающего действия щавелевой кислоты, получаемые новолаки очень слабо окрашены. [c.75]

При нагревании или освещении УФ-светом ароматические диазосоединения теряют азот. Образовавшийся фенил-катион П ое-агирует с водой, образуя фенол. Если нагревать растворы, содержащие хлорид- или бромид-ионы, то как побочные продукты в небольшом количестве образуются и галогенпроизводные. Из числа галогенов гладко вводится только анион фтора через тетрафтор- борат диазония нагревагеием в среде инертного растаорителя (реакция Шимана) [c.235]

КИСЛОТНОСТЬ. Как показывает само название карболовая кислота , фенолы отличаются кислотными свойствами. Легкость, с которой фенол теряет протоп, объясняется делокализацией отрицательпо1 о заряда п образующемся фопоксид-аниопс. [c.285]

Во второй стадии полуальдегид малоносой кислоты, обладающий, подобно ацетоуксусному эфиру, карбонильной группой, находящейся в -положении, реагирует с фенолом, образуя тгсустой-чи вый продукт присоеди геиия. Псх- чсдиий в третьей стадии рсак-ции теряет две молекулы воды и превращается в производное кумарина. [c.8]

Способ производства замещенных фенолов с применением в качестве катализатора бензолсульфокислоты имеет ряд существенных недостатков. Алкилат, цолученный в результате реакции, промывают водой для удаления катализатора — бензолсульфокислоты одновременно отмывается часть фенола, не вступившего в реакцию. В результате образуются сточные воды, содержащие фенол, которые, попадая в водоемы, отравляют флору и фауну последних. Одновременно безвозвратно теряется и катализатор. Все перечисленные недостатки нолностью исключаются нри нри-менении в реакции алкилирования фенола олефинами в качестве катализатора катионита КУ-2, так как полученный алкплат легко отделяется от катализатора и не подвергается промыванию водой. Из алкилата продукт реакции выделяется перегонкой. [c.71]

Всеми тремя методами на основе дихлораигидридов дикарбоновых кислот и двухатомных фенолов могут быть получены полиарилаты с выходами, близкими к количественным, с высокими значениями молекулярных масс (например, до 150 000 для полиарилата 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана и дихлораигидридов тере- и изофталевой кислот, синтезируемого межфазной поликонденсацией, 60000-100000 для полиарилатов фенолфталеина и дихлораигидридов ароматических дикарбоновых кислот, получаемых высокотемпературной поликонденсацией в растворе [33, 56]. [c.157]

Смотреть страницы где упоминается термин Ди-трет-бу тил фенол: [c.411] [c.497] [c.358] [c.56] [c.392] [c.125] [c.218] [c.233] [c.76] [c.193] [c.186] [c.261] [c.248] [c.195] [c.324] [c.126] [c.355] [c.2279] [c.25] [c.201] [c.199] [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология