Предварительные стадии анализа

Предварительной стадией анализа является размельчение пробы до степени прохождения частей через сито с 4900 отверстиями на [c.101]

Металлы, образующие амальгамы, можно осаждать на ртутных электродах. Этот метод особенно широко используется как предварительная стадия анализа для удаления легко восстанавливающихся элементов. [c.387]

Расшифровку структуры мультиплетов следует начинать со сравнения величин Л р.л, Ломакс и Мл между собой. Если Л р.л = = Л макс = Л л, то можно полагать, что анализ такого мультиплета не вызовет затруднений.- В тех случаях, когда Мл М макс = р.л, следует, по крайней мере на предварительной стадии анализа, не учитывать сложную структуру неразрешенных компонент, а ограничиться рассмотрением основных расщеплений. Если, наконец, Л лЗ> Ломакс 3>Л р.л, то процедура расшифровки становится неоднозначной. [c.175]

Все предварительные стадии анализа должны обеспечить получение достоверного результата при измерении на заключительном этапе. [c.15]

Ртутный катод. Ртутный катод удобен для удаления легко восстанавливающихся элементов на предварительных стадиях анализа. Например, медь, никель, кобальт, серебро и кадмий легко выделяются из раствора, содержащего ионы алюминия, титана, фос- [c.25]

Предварительные стадии анализа [c.203]

Предварительные стадии анализа 205 [c.205]

Вопросы интерпретации масс-спектров выходят за рамки настоящего руководства и подробно изложены в специальных монографиях [65, 66]. Кратко следует отметить, что в хромато-масс-спектрометрии в настоящее время основным приемом анализа полученной информации является масс-спектрометрическая идентификация, т. е. поиск в больших массивах данных масс-спектров, лучше всего совпадающих со спектрами определяемых соединений, осуществляемый с помощью ЭВМ. Существуют способы предварительной групповой идентификации, т. е. определения на первой стадии анализа масс-спектра гомологического ряда вещества [66] с последующим уточнением его структуры с учетом известных закономерностей фрагментации данного ряда. Однако в хромато-масс-спектрометрии особый интерес представляют методы совместного использования для идентификации как газохроматографических, так и масс-спектрометрических характеристик. Действительно, все типы параметров удерживания, обсуждаемые в разделе III.2.2, могут быть определены в ходе хромато-масс-спектрометрического анализа одновременно с регистрацией масс-спектров. Если в спектре неизвестного вещества регистрируется пик молекулярных ионов, то вычисление так называемых гомологических инкрементов индексов удерживания позволяет уточнять результаты групповой идентификации, что важно для соединений разных классов, обладающих практически одинаковыми закономерностями фрагментации [64] [c.203]

Второй этап структурного анализа — непосредственной расшифровки атомного строения — является основным. Он призван дать ответы на те кристаллохимические вопросы, решение которых является целью всей работы. Этот этап требует значительно большего внимания, тщательности и времени. Если предварительная стадия анализа проводится, в общем, по твердо разработанным правилам, то во второй, главной части исследования, весь путь решения задачи не может быть определен заранее здесь экспериментатор встречается со значительными и разнообразными трудностями, преодоление которых требует большой изобретательности и эрудиции. Исследователь должен правильно оценить все особенности дифракционной картины, даваемой кристаллом, уметь разумно их использовать. Методика исследования на втором этапе значительно сложнее, чем на первом , она основана на более глубоких физико-математических принципах и связана с довольно тонкими математическими соотношениями.. Несравнима также и трудоемкость этой части исследования. Время необходимое для проведения многочисленных вычислительных операций, которыми сопровождаются поиски атомного мотива структуры,, в десятки, если не сотни, раз, больше того времени, которое требуется на выяснение симметрии кристалла. [c.179]

Данная концепция отличается от большинства других тем, что аммиак не синтезируется из азота и водорода, а получается при гидролизе цианамида кальция. Предварительный ее анализ легко обнаруживает, что ввиду значительных расходов вспомогательных исходных в-еществ и электроэнергии (две стадии процесса осуществляются в электрических печах) этот метод нерентабелен и не может конкурировать с концепциями 6—8. [c.61]

Относительное стандартное отклонение и его распределение по стадиям анализа при спектральном определении примесей в арсениде галлия. Предварительное концентрирование — отгонка основных элементов в виде бромидов [c.198]

Малая избирательность реагентов, применяемых для определения платиновых металлов и золота, часто вызывает необходимость предварительного отделения определяемого элемента от сопутствующих ему металлов. В ходе анализа сложных материалов, содержащих все благородные металлы, последние, обычно, концентрируются совместно на одной из стадий анализа. Поэтому часто вначале прибегают к групповому разделению, к отделению друг от друга нескольких металлов, наиболее близких по химическим свойствам, а затем ищут пути разделения отдельных элементов. Для группового разделения используют различия в окислительно-восстановительных свойствах благородных металлов. Окислители (броматы, хлор) служат для отделения осмия и рутения от остальных благородных металлов. Восстановители (каломель, хлористую медь) применяют для отделения платины, палладия и золота от родия и иридия. Наиболее частыми сочетаниями металлов, получаемыми в результате группового разделения, являются осмий и рутений платина, палладий и золото родий и иридий. Для группового разделения, а также для отделения металлов друг от друга наряду с химическими применяют хроматографические и экстракционные методы. [c.218]

Особенности использования химических методов на предварительных стадиях подготовки пробы к анализу подробно рассмотрены в книгах [30, 31 ]. Это, прежде всего, расширение области применения газовой хроматографии (становится возможным анализ нелетучих соединений, ускоряется анализ умеренно летучих соединений), улучшение разделения анализируемых веш,еств и количественных характеристик аналитических определений (за счет исключения или подавления адсорбции ряда компонентов на поверхностях газохроматографической аппаратуры, твердого носителя и на границе раздела между твердым носителем и неподвижной жидкой фазой), повышение чувствительности детектирования производных по сравнению с исходными соединениями. [c.161]

Теория Маркуса дает точную взаимосвязь между константами скорости и равновесия реакций переноса протона и тем самым позволяет с математической точки зрения объяснить кривизну, которая наблюдается для многих графиков бренстедовских зависимостей. Согласно теории Маркуса, константы скорости многих реакций закономерно, хотя и нелинейно, связаны с константами равновесия, и на основании этой взаимосвязи из суммарной энергии активации можно выделить ту часть, которая соответствует предварительным стадиям реакции. Анализ вклада этой части свидетельствует о том, что процессы перестройки растворителя и перемещения тяжелых атомов, сопровождающие перенос протона, в значительной мере, а возможно, и в основном, происходят до или после лимитирующей стадии. Никакого иного объяснения тому факту, что на опыте постоянно наблюдаются большие значения 15/ , предложить нельзя. Этот вывод существенно упрощает задачу построения поверхности потенциальной энергии для лимитирующей стадии [28]. [c.134]

Анализ рзэ в каких-либо материалах осуществляется совершенно так же, но с предварительной стадией химического выделения суммы редкоземельных радиоизотопов, если необходимо,— с помощью носителя. При менее, ответственных анализах применяется способ определения по наиболее сильно активирующемуся рзэ с последующим пересчетом на сумму элементов. В этом случае необходимо знать процентное распределение рзэ в смеси, выделяемой из анализируемого объекта. [c.214]

Распространенная и весьма важная стадия анализа обзорного спектра — предварительная обработка, включающая выделение сигналов и рупп сигналов в спектре, приближенное измерение химических сдвигов, интегральных интенсивностей и форм мульти-плетов. [c.165]

Отбору н подготовке пробы часто уделяют недостаточное внимание прн проведении анализа реальных веществ. Однако общий успех анализа в большей степени зависит от того, насколько правильно выполнены его наиболее сложные и трудоемкие предварительные стадии. К тому же, в отличие от аналитических измерений, операции отбора и подготовки пробы не всегда поддаются теоретическому описанию и хуже обеспечены технически, а число факторов, влияющих иа их выбор н оптимизацию, гораздо больше. [c.64]

Определение кобальта в перегнанной азотной кислоте. Юг азотной кислоты упаривают в кварцевой чашке почти досуха. К остатку добавляют 10 мл фосфатного буфера (pH 6,10) ж 2 мл 0,02%-пого водного раствора Р-нитрозо-а-пафтола, предварительно перекристаллизованного из воды. Раствор нагревают почти до кипения, охлаждают и переносят в делительную воронку емкостью 100 мл. К полученному раствору приливают 5 мл хлороформа экстрагируют при механическом встряхивании раствора в течение 10 мин. водный слой отбирают пипеткой. Для реэкстракции реагента хлороформный раствор промывают при встряхивании в течение 20 мин. 4 N раствором щелочи. Последнюю операцию повторяют. Затем для разрушения комплексов меди и никеля раствор хлороформа промывают соляной кислотой. После этой операции экстракт еще содержит некоторое количество реактива, которое ранее было связано с медью и никелем, поэтому органическую фазу еще раз промывают раствором щелочи. Оптическую плотность экстракта измеряют на спектрофотометре при 307 ммк. Нулевым раствором служит раствор, проведенный через все стадии анализа, но не содержащий азотной кислоты. [c.301]

Сжигание. Снятую с трубки 2 и откинутую в сторону печь / включают в сеть заблаговременно, чтобы к концу первой. стадии анализа (поглощение) она была нагрета до 260 °С. По окончании поглощения окиси углерода печь надвигают на трубку для сжигания и вставляют в нее термометр. Перекрыв кран на отростке к электропечи на сообщение трубки с бюреткой, открывают один кран на переходнике и в таком положении оставляют на 5—6 мин, пока не прекратится увеличение объема газа. Температуру при сжигании водорода поддерживают в пределах 260—270 °С. Как только трубка нагреется до 260°С, краны на отростке к электропечи перекрывают на сообщение трубки с сосудом, заполненным насыщенным раствором хлористого натрия. Слегка приподняв уравнительную склянку, открывают краны переходника и медленно пропускают газ через трубку в сосуд. Скорость протекания газа через трубку должна быть 20 мл/мин, в обратном направлении из сосуда в бюретку газ пропускают с такой же скоростью. Все последующие прокачивания проводят со скоростью, принятой при предыдущих определениях компонентов газа. После достижения постоянного объема термометр 24 вынимают, печь снимают с трубки и переключают на нагревание до 850 °С в том же режиме, что и при предварительном разогреве печи. При открытом кране переходника трубку для сжигания охлаждают влажной тканью, смачиваемой в воде комнатной температуры. Газ вновь прокачивают несколько раз через охлажденную трубку и замеряют объем охлажденного газа. Так как в результате местных перегревов окиси меди (выше 250 °С) окислению могли подвергнуться предельные углеводороды, необходимо дополнительно прокачать газ несколько раз через сосуд со щелочью для поглощения образующегося при этом СОг. Если количество СОг превысит 0,2%, определение повторяют при температуре 260—270 °С. [c.298]

Книга, которую вы, читатель, держите в руках, представляет собой первый учебник по курсу Компьютеры в аналитической химии , и уже в силу этого она ценна другого учебника пока нет. Аналитическая химия, как понимает ее автор Ф. Баркер, представляет собой очень широкую область деятельности. Как известно, понятие аналитическая химия имеет ряд аспектов. С одной стороны, анализ понимается как последовательность операций, начиная от отбора и предварительной подготовки пробы к анализу, с последующим проведением собственно анализа, интерпретации аналитического сигнала, сбора, обработки, хранения и передачи полученной информации пользователю. С другой стороны, первоначальное содержание понятия химический анализ изменилось и в настоящее время включает всю совокупность средств получения информации о качественном и количественном составе материальных тел, основанных на исследовании химических, физических и биологических свойств материи. Ф. Баркер в качестве примеров обсуждает возможности автоматизации большинства стадий анализа и многие методы анализа. [c.5]

Процесс не описывается кинетическим уравнением, содержащим только одну эффективную константу скорости. Сюда относятся многостадийные процессы, для которых скорости отдельных стадий соизмеримы, и т. д. В таком случае неизбежным является рассмотрение кинетических характеристик каждой из стадии в отдельности. ППЛ или ЛСЭ могут быть использованы только для корреляции последних, что предполагает 70 предварительный количественный анализ механизма реакции. [c.70]

В зависимости от чистоты анализируемого галлия в чашку предварительно вносят 50 или 10 мг угольного порошка, содержащего 10°/о Ga и 0,01%,Со (внутренний стандарт), упаривают на водяной бане досуха, а затем <высушивают в сушильном шкафу при температуре не выше 105° С. Одновременно с пробой подготавливают холостой опыт, проводя его через все стадии анализа в присутствии специально очищенного галлия. Очистка галлия приводится ниже. При упаривании раствора концентрата примесей на 10 мг коллектора весь сухой остаток вносят в кратер электрода. Для эталонов и при упаривании на 50 мг коллектора берут на торзионных весах навески по 10 мг. [c.148]

В методе абсолютной градуировки для проведения количественных определений необходима предварительная стадия расчета градуировочных коэффициентов ki зависимости i kiPi (или = k P ) по данным анализа серии градуировочных растворов с различными концентрациями каждого из определяемых веществ. Вычисление коэффициентов ki и их стандартных отклонений s чаще всего проводят методом наименьших квадратов (см. программы 4—6, 37). Для определения содержаний (%) анализируемых веществ используют соотношение [c.93]

Уменьшение погрешности с помощью дифференциальной фотометрии, а также реализация возможностей спектрофотометров типа Ри 8800 в варианте прямой фотометрии достигаются, если погрешности предварительных стадий анализа (взвешивания, разлол<ения пробы, взятия аликвотных частей, получения окрашенных фотометрируе-мых форм и построения градуировочных графиков) не превышает погрешности фотометрического измерения. [c.38]

Определение силиката в растворах — важная аналитическая задача. Предварительной стадией анализа является переведение всех форм кремния в растворимый силикат. Например, минералы, стекла и другие объекты обычно разлагают сплавлением с NaOH. Плав растворяют и полученный раствор силикатов анализируют. [c.188]

Предварительной стадией анализа является минерализация полимера за исключением случаев поверхностного нанесения антипиренов, когда выделение добавки может быть осуществлено смыванием антипирена с поверхности полимера подходящим растворителем. [c.260]

Препаративное разделение экстрактов из почвы на оксиде алюминия использовали также как предварительную стадию анализа гербицидов [96], [97]L Маттсон с сотр. [96] описали широко применяемые методы анализа гербицидов на основе триазина, содержащихся в почве. Экстракты гербицидов получали путем кипячения проб почвы со смесью ацетонитрил — вода (Ю 1) в колбе с обратным холодильником. Очистку проводили на колонках с оксидом алюминия перед окончательным определением гербицидов газохроматографическими методами. В качестве детектора применяли селективную по отношению к хлору ячейку для титрования. После экстракции суспензию фильтровали, фильтрат разбавляли водным раствором сульфата натрия и встряхивали. Затем гербициды экстрагировали из водной фазы метиленхлоридом. Полученный раствор упаривали досуха и остаток растворяли в четыреххлористом углероде перед введением пробы в колонку с оксидом алюминия (12,5 г). Для разделения пропазина, аметри-на и прометрина использовали оксид алюминия с активностью IV (10% воды). Атразин, симазин и прометон разделяли на оксиде алюминия с активностью V (15% воды). После того, как растворитель с пробой пропитает насадку, через колонку пропускают дополнительно 65 мл четыреххлористого углерода, а затем 50 мл 5%-ного раствора диэтилового эфира в метиленхлориде. Элюат, содержащий гербициды, упаривали досуха и остаток растворяли в бензоле для газохроматографического определения. [c.294]

На стадии анализа функционирования системы (III) проводят оценку критериев эффективности и функциоиальных характеристик хтс, а также предварительно определяют значения параметров элементов системы, выдают рекомендации по разработке алгоритмов для АСУ. [c.53]

Основой для написания данной книги послужили лекции, читаемые Дж. Кемпбелом на курсах усовершенствования специалистов американской газовой промышленности. При повторном издании книги, как указывает автор в предисловии к американскому изданию, были учтены критические замечания и пожелания слуишт лей этих курсов. В книге обобщен опыт американской газовой промышленности в области доведения до товарной продукции добы аемых из недр природных и попутных газов. Ценность приводимого в книге материала заключается в том, что практически весь добываемый в США газ перерабатывается, пройдя предварительно стадию очистки от влаги, сероводорода, углекислоты. Конечными продуктами переработки, является кондиционный природный газ, транспортируемый потребителям по магистральным газопроводам, газовый бензин, товарная газовая сера, гелий, сжиженные газы, индивидуальные углеводороды. В книге достаточно подробно рассматриваются процессы, используемые для этих целей. Особую ценность представляет то, что Дж. Кемпбел не ограничивается только описанием этих процессов, а дает подробный анализ их промышленного использования с указанием преимуществ и недостатков. [c.5]

Перекись водорода, обычно вместе с серной кислотой, может быть использована для окисления и разложения органических веществ до анализа. Этим путем можно быстро перевести в раствор такие вещества, как ткани, волокна, мясо и т. д. 1аиример, при определении азота по Кьельдалю добавка перекиси водорода на предварительной стадии разложения сиособствует-иолучеиию прозрачных, как вода, растворов со значительным снижением затраты времени на анализ в целом [85]. [c.497]

Только квалифицированный аналитик способен понять общую концепцию каждой конкретной методики, ибо только он овдает себе отчет в ее характеристиках по точности и прочих и может принять необходимые меры, чтобы избежать неверной постановки задачи. Уже на этой стадии возможно разработать предварительный план анализа в виде комбинации отдельных блоков, включая условия отбора, хранения и подготовки пробл (см. разд. 2.2). В дальнейшем должно стать ясно, какого рода методы анализа следует использовать. Это М017Т быть, в частности, некоторые стандартизованные процедуры, призванные определить некоторое обобщающее свойство, методы анализа поверхности, определения следовых ссщержаний (см. гл. 10), методы анализа объектов окружающей среды, пищевых, промышленных продуктов и т. д. [c.47]

Анализ характера причин, обусловливающих суммарную погрешность, позволяет выявить случайную (х .) и неисключенную систематическую (0 ) составляющие А . Суммарные погрешности установления градуировочных коэффициентов А определяются предварительно на стадии градуировки. На стадии анализа (определения Х ) — величины постоянные, и Ад. должны быть отнесены к неисключенной систематической составляющей А . Суммарные погрешности измерения площади пиков А , напротив, при исправной аппаратуре и исключении методических погрешностей могут рассматриваться как только случайные величины. Таким образом, и 0 =/ (А ). [c.422]

Одним из достоинств бомбардировки ускоренными атомами, так же как и полевой десорбции, является исклмчение стадии предварительной модификации пептида. В настоящее время масс-спектрометрия с ионизацией бомбардировкой ускорелными атомами является одним из наиболее прогрессивных методов анализа структуры пептидов средней молекулярной массы (15 — 40 ами нокислот-ных остатков). Особенно эффективно использование метода на завершающих стадиях анализа в сочетании с предварительным исследованием структуры пептида на секвенаторе. [c.73]

Пропускают в колбу медленный ток двуокиси углерода, нагревают до кипения и осторожно кипятят 30—40 мин. Затем охлаждают льдом до 10° С, усилив предварительно ток двуокиси углерода во избежание снижения давления. Последнее можно обнаружить, присоединяя шариковую трубку ( гусек ) к трубке для выхода газа. По охлаждении раствора продолжают пропускать газ, вынимают пробку из третьего отверстия, приливают через него при помощи пипетки 5 мл прозрачного раствора крахмала и затем вставляют в это отверстие кончик бюретки с титрованным раствором иода. Титруют до неисчезающей синей окраски. В результат титрования вводят поправку на холостую пробу, проведенную через все стадии анализа. Титр раствора иода должен быть установлен по чистому олову, растворенному и обработанному так Же,как и при выполнении определения. Полученный таким способом титр несколько выше теоретического, что объясняется небольшим овислением олова (II) воздухом, содержащимся в применяемом растворе иода [c.340]

В обычном ходе анализа большая часть кремния отделяется в начальной стадии анализа обезвоживанием кремнекислоты в кислом растворе. Вся, или почти вся, оставшаяся часть кремнекрслоты переходит в осадок от аммиака. Если предварительное отделение кремнекислоты проведено небрежно, значительная ее часть, особенно когда осадок от аммиака иал, может остаться в аммиачном фильтрате и загрязнить осадки оксалатов и фосфатов Кремнекислота, попавшая в осадок от аммиака, если она не обнаружена и не отделена, учитывается как алюминий. [c.752]

Аммиачный раствор карбоната цинка приготовляют растворением окиси цинка в растворе, содержащем аммиак и карбонат аммония. При анализе пород сильноосновного характера содержание кремнекислоты в растворе щелочного плава может быть так мало, что прибавление карбоната аммония можно опустить и сразу после нейтрализации раствора описанным выше способом прибавить раствор окиси цинка. Чем меньший избыток окиси цинка при этом вводится, тем лучше. Вместо аммиачного раствора окиси цинка рекомендуют раствор Шаффготша ( 230 г карбоната аммония растворяют в 180 мл раствора аммиака пл. 0,92 г/см и разбавляют до 1 л ), в 1 л которого на холоду растворены 20 е свежеосажденной HgO. На каждые 0,2 г растворенной 102 надо брать 100 мл этого раствора. Затем раствор выпаривают досуха, остаток растворяют в воде, фильтруют и промывают фильтрат снова нейтрализуют соляной кислотой (при анализе горных пород — азотной кислотой) и снова выпаривают после прибавления реактива, чтобы удалить последние остатки кремнекислоты. Там, где можно на этой стадии анализа определить кремнекислоту, данный реактив имеет перед окисью цинка то преимущество, что простым прокаливанием осадка (под хорошей тягой ) непосредственно находят содержание кремнекислоты. В анализе горных пород его применение, очевидно, возможно только в тех случаях, когда алюминий предварительно удален осаждением карбонатом аммония. [c.1020]

Многие сведения об образце можно почерпнуть из его предыстории. Если вы сами приготовили образец, то, очев щно, имеете какие-то соображения о том, с чего именно нужно начинать, анализ. Но даже если образец приготовлен не вами, информация о том, где образец получен, подробные сведения о способе его приготовления и т. д. часто позволяют опустить многие стадии качественного анализа. Обычно, если вы собираетесь проводить количественный анализ, вам уже известен качественный состав образца. Если же вы не знаете состава образца, следует провести предварительный качественный анализ, поскольку большинство образцов содержит вещества, которые. мешают проведению запланированных анализов. Поэтому перед выполне нием количественного анализа такие вещества должны быть отделены или по крайней мере переведены в химически инертное состояние. [c.204]

Отличительная особенность большинства физико-химических методов анализа заключается в том, что данные, получаемые при изучении сложных органических объектов, имеющих нерегулярную структуру, являются усредненными характеристиками их химического строения. Это обстоятельство имеет принципиальное значение, поскольку результаты ИСА позволяют разработать представления о химическом строении среднестатистической структурной модели молекул, входящих в состав таких объектов. При этом чем меньше структурная и молекулярная неоднородность исследуемых смесей веществ, тем ближе полученная модель к действительному строению реального объекта. Поэтому очевидно, что при исследовании химического состава и строения ВМСН необходимой предварительной стадией является их разделение на фракции с относительно узким структурным и молекулярно-массовым распределением. Количество этих фракций [c.53]

ЭТО выполнение анализа пыльцы и спор, сопряжённого с радиоуглеродным датированием. Исследования пыльцевых спектров в мёрзлых толщах Сибири позволили получить новые выводы. На первом этапе С датирования или даже на предварительной стадии целесообразным является выполнение анализа пыльцы и спор с особым акцентом на выделение переотложенных пыльцы и спор из более древних отложений (Васильчук, 2002). [c.573]

При достижении определенного уровня сложности в исследуемой схеме необходимой предварительной стадией становится определение числа независимых реакций. Оно включает нахождение ранга прямоугольной матрицы. Программа для осуществления этой операции уже давно выпущена на коммерческий рынок фирмой 1ВМ [10]. Однако последние обзоры [11] показывают, что эта проблема все еще представляет интерес и может быть расширена в нескольких направлениях [12—17]. Например, предметом специального рассмотрения явились реакции с участием заряженных или парамагнитных форм [12, 13], а также учет термодинамических параметров соединений [13—17]. В другом направлении описаны программы, включающие специальные методы поиска независимых реакций [ 12], а также синтаксический анализ данных (устранение невозможных формул) [18]. Недавно опубликована [19] микроко.мпьютерная программа для анализа реакционных смесей. [c.160]

П и самых благоприятных условиях (кристаллик размерами 0,2—0,3 мм, незначительное поглощение, точная юстировка, острофокусная трубка, совершенная камера) точность определения периодов по расстояниям между слоевыми линиями не превышает 0,05 А. Обычно же ошибка в определении периода по расстоянию между слоевыми линиями — порядка 1 % величины периода. На предварительной стадии исследования — для оценки числа молекул в ячейке, определения типа решетки и для последующего индицирования — этого вполне достаточно. На заключительной стадии анализа структуры — при определении координат атомов — размеры ячейки желательно знать с большей точностью (0,005—0,01 А). После индицирования рентгенограмм любого типа, которые могут потребоваться при дальнейшем исследовании, такое более точное определение легко может быть проделано (см. стр. 363, 371). Для этой цели удобен также дифрактометрический метод (см. стр. 379). Прецизионного определения периодов идентичности (точность 0,001—0,0001 А) мы касаться не будем. [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология