Триалкиларсины

Триалкиларсины используют в электронной пром-сти для легирования эпитаксиальных слоев. [c.639]

Галоидные алкилы присоединяются и к триалкиларсинам, образуя соли тетраалкиларсониев [c.401]

ТРИОРГАНОАРСЙНЫ (третичные арсины), соед. общей ф-лы RjAs. Триалкиларсины, как правило, жидкости, три-ариларсины обычно твердые в-ва (см. табл ) раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде [за исключением (СНз)зА8]. [c.639]

В качестве инициаторов блочной полимеризации применяли перекиси бензоила [84, 85, 91, 94, 95], и-хлорбензоила [94, 95], лаурила [94, 95], сукцинила, диоксибензоила и адипоила [88], нитрил азоизомасляной кислоты [84, 85, 94, 95], четырехбромистый углерод и дибензоилсульфид [92], триалкилфосфин, триалкиларсин, триалкилстибин [89]. [c.266]

Уже в течение многих лет известно, что триалкильные соединения мыщьяка, сурьмы и висмута легко аутоокисляются и даже самопроизвольно воспламеняются. Ранее считали, что при окислении алкиларсинов воздухом образуются окиси типа НзАзО [117] впоследствии в ряде случаев обнаружено, что это окисление сопровождается разрывом связи С—Аз [118, 119]. Механизм аутоокисления, триалкиларсинов детально не изучался, но По аналогии можно предположить, что продукты и механизм в этом случае аналогичны наблюдаемым при окислении триалкилфосфинов [46]. Такой механизм представлял бы собой атаку алкилперокси-радикалом по атому мышьяка, возможно, с образованием интермедиата, аналогичного фосфоранильному радикалу, В результате разложения этого интермедиата арсин окисляется до соответствующей окиси и-образуется алкоксильный радикал [c.149]

Реакция триалкиларсинов с тиолами, вероятно, не известна, но она была бы интересной в том отношении, что могла бы представлять собой совокупность конкурирующих процессов (152а) и (1526) [c.159]

Кроме аминных производных этого иона известны триалкил-фосфинные, триалкиларсинные и диалкилсульфидные [123], а также диметилсульфоксидные [124] производные. Прочность этих соединений изменяется в следующей последовательности [c.222]

Реакция триалкиларсинов с тиолами, вероятно, не известна, но она была бы интересной в том отношении, что могла бы представлять собой совокупность конкурирующих процессов (152а) и (1526) (М = Аз). В настоящее время отсутствуют доказательства, что реакция дисульфида и тетраалкилдиарсинов [164, 165] не протекает по гетеролитическому механизму, особенно при низких температурах (20 С). Тем более следует отметить, что трехвалентные соединения фосфора реагируют с дисульфидами как гетеролитическим, так и гомолитическим путем. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология