Амины и их производные

Б. Взаимодействие сульфохлоридов с аммиаком, аминами и их производными [c.384]

Другой пример образования биогенных аминов и их производных приведен на рис. 2, иллюстрирующем реакции метаболизма триптофана. [c.15]

Значительный интерес в качестве антиокислительных присадок представляют азотсодержащие соединения. Наибольшее распространение из них получили алифатические, ароматические и гетероциклические амины и их производные. Амины так же, как фенолы, в основном являются низкотемпературными антиокислителями и проявляют эффективность до 100—120 °С, вследствие чего их можно применять для стабилизации трансформаторных, турбинных и других маловязких масел, работающих при низких температурных режимах (до 140 °С). При более высоких температурах азотсодержащие соединения сами окисляются и не могут замедлять или останавливать процесс окисления. [c.20]

Ароматические амины и их производные [c.298]

АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ [c.385]

Ряд фурановых аминов и их производных обладают фармакологической активностью и в связи с этим нашли практическое применение (см. часть 3). [c.137]

Для идентификации первичных и вторичных аминов получают их ацетильные и бензоильные производные. Константы некоторых аминов и их производных приведены в табл. 10. [c.239]

Реакции (1—6) приводят к алкил-, арил- или ацил-О-глико-зидам и состоят в нуклеофильном замещении атома галоида на алкокси-, арилокси- или ацилоксигруппы путем конденсации ацилгалогеноз со спиртами (реакции 1,2) или металлическими производными гидроксилсо-дерх<ащих соединений (реакции 3—6). Сходные реакции (7 и 8) дают тиогликозиды. При конденсации ацилгалогеноз с аминами и их производными образуются Ы-гликозиды (реакции 9—11), причем для низкоосновных соединений применяют металлические производные (реакция 9), [c.193]

Наибольшее применение получили высокомолекулярные амины и их производные, гетероциклические соединения и их полимерные продукты, содержащие азот, серу, фосфор, кислород. [c.71]

Среди ингибиторов этого типа встречаются и неорганические ингибиторы, но основные их представители — это органические вещества, в молекулах которых содержатся определенные функциональные группы амины и их производные, этанолами-ны, альдегиды, спирты, карбамиды, меркаптаны и др. [c.52]

ПОЛУЧЕНИЕ АМИНОВ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ [c.314]

Хорошими светостабилизаторами являются различные амины и их производные, различные эпоксисоединения и т. д. [c.225]

Физические свойства первичных и вторичных аминов и их производных — ацетамидов [c.319]

Адсорбционные ингибиторы — это в основном органические соединения, в молекулах которых содержатся определенные функциональные группы, хотя иногда применяются и неорганические вещества. К органическим ингибиторам относятся амины и их производные, аминоэтанолы, альдегиды, спирты, мочевины, тиолы и т. п. [c.134]

Среди ароматических аминов определенный интерес представляют производные дифениламина, получаемые алкилированием его изобутиленом, диизобутиленом или другими олефинами в присутствии хлорида алюминия при ПО—150°С. При испытаниях оказалось, что это соединение в значительной степени увеличивает стабильность масла МК-8. Из числа ароматических аминов и их производных в качестве антиокислительных присадок к маслам предлагаются бензилциклогексиламин, 3,5-диалкил-4-оксиалкил-бензиламин, алкил-, циклоалкил- и арилпроизводные бензидина, Ы-борнилфенил-а-нафтиламин, Ы-ацилдиаминодифениловый эфир, [c.21]

Азотсодержащие присадки включают алкиламины, полиамины и их производные, амиды и другие продукты конденсации аминов с кислотами, продукты реакции эпоксисоединений с аминами и их производными, замещенные имида-золины, алкенил- и алкилсукцинимиды, замешенные аспарагины и др. [10]. [c.366]

Особо следует отметить эффективность применения в различ-Т1ЫХ отраслях народного хозяйства азотсодержащих катиопоактив-ных поверхностных веществ, алифатических аминов и их производных. [c.20]

Качество и свойства нитрилов жирных кислот, жирных аминов и их производных катиоиоактивных веществ зависят от состава и чистоты жирных кислот, используемых в процессе производства, поэтому обязательным условием является применение их для синтеза нитрилов и аминов иа основе жирных кислот в дистиллированном виде. Жирные кислоты разгоняются по фракциям с полу чением фракций чистотой 90—92 7о. [c.110]

Большая часть распространенных в промышленности ингибиторов сероводородной коррозии представляет собой органические азотсодержащие соединения, в частности амины и их производные. Механизм защитного действия, предложенный И. Л. Розенфельдом и являющийся в настоящее время общепринятым, заключается в следующем. Адсорбирующиеся на поверхности металла ионы Н8 образуют диполи, отрицательно заряженные концы которых обращены в сторону коррозионной среды и способствуют адсорбции ингибиторов катионного типа. При этом изменяется строение двойного электрического слоя на границах металл-коррозионная среда и возникает дополнительный положительный скачок электродного потенциала, приводящий к замедлению катодной реакции путем торможения перехода катионов металла из кристаллической решетки в коррозионную среду. Анодная реакция замедляется в результате блокирования образующихся на поверхности каталитических комплексов (РеН8)адс адсорбированными катионами ингибитора. Кроме того, в ингибированных сероводородсодержащих средах образуется [c.327]

Особенностью летучих ингибиторов коррозии являтся их специфичность. Например, органические амины и их производные очень хорошо защищают стальные детали, но стимулируют коррозию меди и ее сплавов. [c.262]

Проще всего рассмотреть вначале реакции карбонильных соединений с основаниями или основаниями Льюиса, т. е. с соединениями, которые имеют свободную пару электронов. К последним относятся вода, спирты, амины и их производные, сероводород, меркаптаны и дрзтие соединения [в схемах (Г, 7.7) и (Г, 7.9) они обозначены НВ]. [c.49]

Внимание При реакциях азотистой кислоты с алифатическими аминами и их производными образуются соединения (нитрозами-ны, нитрозамиды, диазоалканы), у которых в опытах с животными обнаружена канцерогенность. Поэтому при работе с этими веществами необходима крайняя осторожность. Работать только под тягой, надевать защитные перчатки [c.228]

Реакции замещения — это реакции взаимодействия альдегидов с аминами и их производными, например с гидроксилами-ном (I), фенилгидразином (П), 2,4-динитро-фенилгидрази-ном (1П), семиркарбазидом (IV) и др. [c.175]

Круг соединений, которые могут использоваться в качестве термостабилизаторов для гидрохлорированного каучука, очень широк — это неорганические основания [89], оловоорганические соединения [90], некоторые соединения свинца [89], различные амины и их производные [91], некоторые производные мочевины [92], меркаптосоединения [93] и т. д. [94]. Чрезвычайно эффективным термостабилизатором является Ы,Ы -дизамещенный пи-перазин [95]. [c.225]

Восстановление ароматических нитросоединений — один из основных методов получения аминов ароматического ряда. Ароматические амины и их производные занимают исключительно важное место среди промежуточных продуктов. Они применяются в производстве азокрасителеи, арилметановых и хинониминовых красителей, красителей для меха и активных красителей. Многие амины являются важными промежуточными продуктами в синтезе лекарственных веществ, витаминов и ускорителей, антиоксидантов в резиновой промышленности, проявителями в фотографии. Амины служат исходными соединениями для синтеза разнообразных производных ароматического ряда — гидрокси- и галогенпроизводных, нитрилов и т.д. Таким образом, значение аминов ароматического ряда чрезвычайно велико. Между тем прямое введение аминогруппы в ароматическое ядро встречается крайне редко. Основным методом введения аминогруппы служит восстановление различных азотсодержащих групп нитрогруппы N02, нитрозо группы N0, азогруппы Ы=Ы, изонитрозогруппы ЫОН. [c.94]

I Элиминирование 2 может сопровождать протекающее через ониевые интер-щедиаты нуклеофильное замещение в спиртах, тиолах, аминах и их производных. Ш частности, один из общих методов получения алкенов основан на расщеплении Ари нагревании четвертичных аммониевых оснований (гофмановский распад). [c.177]

Присоединение аминов и их производных. Амины и другие азотсодержащие соединения общего вида ЫНгХ реагируют с альдегидами и кетонами в две стадии. Сначала образуются продукты нуклеофильного присоединения, которые затем вследствие неустойчивости отщепляют воду. Поэтому данный процесс в целом классифицируют как реакцию присоединени я-о тщепления. [c.188]

Амины и их производные реагируют с альдегидами и кетонами образованием разнообразных соединений. В случае первичных инов получаются и м и н ы (их называют также основаниями иффа). [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология