Дисульфиды реакции

Важнейший метод получения симметричных дисульфидов окислением соответствующих тиолов был рассмотрен выше в разделе, посвященном реакциям тиолов (стр. 270). Другой общий способ синтеза симметричных дисульфидов — реакция алкилгалогенидов с дисульфидами металлов [c.276]

Помимо реакций образования меркаптидов натрия при обработке меркаптанов щелочью происходят реакции окисления последних с образованием дисульфидов. Реакция окисления меркаптанов воздухом весьма успешно проходит в щелочной среде. Продукты окисления — дисульфиды, вещества нейтральные, нерастворимы в воде и растворяются обратно в дестиллате в период щелочной обработки последнего, что еще более ухудшает эффективность обработки щелочью дестиллатов с целью освобождения их от меркаптанов. [c.61]

Уже обсуждавшиеся при рассмотрении других ускорителей реакции сшивания в присутствии сульфгидрилов каучуковой цепи, например окисление до дисульфида, реакция с окисью цинка с образованием меркаптидов цинка и т. п., могут естественно наблюдаться и с сульфгидрилами, образовавшимися при активировании основаниями. [c.224]

При окислении алифатических и ароматических меркаптанов тетрафенилгидразином конечными продуктами окисления являются дисульфиды, реакция протекает по радикальному механизму [75] [c.37]

Спорен и Даний [37] определяли меркаптаны на колонках с различными силиконами при использовании аргонового ионизационного детектора. В этой работе применен метод идентификации, основанный на превращении меркаптанов в дисульфиды реакцией с иодом. [c.183]

Использование в качестве катализаторов третичных аминов, например трибутиламина, приводит к сильному увеличению выхода дисульфидов. Реакция имеет Второй порядок по тиолу и сульфоксиду, а реакционная способность тиолов возрастает пропорционально увеличению их кислотности. При использовании тиа-циклопентан-1-оксида реакционная способность тиолов уменьшается в следующей последовательности [c.103]

За исключением соединений, у которых карбоксильная группа связана непосредственно с атомом серы, а также некоторых других соединений реакция идет в основном как нуклеофильная атака на атом серы дисульфида. Аналогично должна протекать реакция и с ароматическими дисульфидами (реакции 1 я 2) [128] [c.185]

Применение фосфинов в качестве восстановителей- - - селективное восстановительное действие третичных фосфинов в реакциях присоединения кислорода, серы, селена и галоидов, окислительного дегалоидирования, восстановления органических перекисей, озонидов и дисульфидов, реакциях отнятия кислорода от систем, содержащих связи N->-0, 1=0, С=0, 8=0, при взаи.модействии с солями диазония- -. [c.152]

Использование в качестве катализаторов третичных аминов приводит к сильному увеличению выхода дисульфида. Реакция имеет второй порядок по меркаптану и сульфоксиду, а реакционная способность первого возрастает пропорционально увеличению его кислотности. На скорость реакции каталитическое действие оказывает также уксусная, фосфорная и хлорная кислоты. [c.26]

Изучены противоизносные свойства сульфидов и дисульфидов в зависимости от строения их молекул [90, с. 249]. Показано, что высокими противоизносными свойствами обладают дибензилтетра-сульфнд и дибензилсульфид. Для использования в качестве противоизносных присадок получены [91] симметричные и несимметричные дисульфиды реакцией меркаптидов с серой и алкилгало-генидами в спиртовой среде. Установлено, что диалкилдисульфиды [c.108]

Тиолы, сульфоксиды, сульфоны, дисульфиды [350] и многие другие серосодержащие соединения окисляются в сульфокислоты под действием многих окислителей, хотя синтетически реакция имеет наибольшее значение для тиолов [351]. Чаще всего в качестве окислителей используются кипящая азотная кислота и перманганат бария. Автоокисление (окисление кислородом воздуха) удается провести в щелочном растворе [352]. Алифатические тиолы можно окислить и до сульфиновых кислот с помощью Л1-хлоропербензойной кислоты в СНгСЬ [353]. Тиолы окисляются также до дисульфидов (реакция 19-36). [c.303]

Трихлорнитромстан также обладает окислительным действием. Так, например, меркаптаны в щелочном растворе при действии трн-, хлорнитрометана окисляются в соответствующие дисульфиды. Реакция протекает следующим образом [c.381]

Дисульфиды. Реакция алкил- или арилсульфохлоридов с М. г. Б безводной тетраметилмочевине при 70 " в атмосфере азота является удобным методом синтеза дисульфидов. В этом случае карбоиил металла не является катализатором реакции. КЗО С и Мо(СО)в берут в молярном соотношении I (1,1 —1,3)[2]. [c.178]

Как окислитель серная кислота может действовать на сероводород и на меркаптаны. В нервом случае продуктом реакции ЯЕЛяеТся молекулярная сера, во втором — дисульфиды. Реакции эти протекают по следующим уравнениям [c.617]

Этилксантогенат калия, реагируя в кислой среде с шестивалентным молибденом, восстанавливает последний до Мо с образованием ксантогенатного комплекса. Часть ксантогената при этом окисляется до дисульфида. Реакция проходит по схеме [c.341]

Ранее предполагали, что сульфиновая кислота реагирует непосредственно с продуктом реакции (4-38), а не с изомерным ему суль-феновым ангидридом [реакция (4-39)]. Аналогичный ангидрид, как полагают, участвует в реакции озонирования дисульфидов [реакция (4-35)]. [c.205]

Электроокисление дисульфидов, например диметил- и дифе-нилдисульфидов, в ацетонитриле протекает через такие интермедиаты, которые допускают превращение олефина в вициналь-ный ацетамидосульфид [63]. Препаративное окисление выполняют, в присутствии олефина, задавая такое значение электродного потенциала, которое соответствует окислению дисульфида [реакция (6-40)]. Циклические олефины, например циклопентен [c.282]

Получение 1,2-ди-(алкилтио)-этилена возможно через стадию образования четырехчленного цикла (реакция 1) или щестичлен-ного циклического переходного состояния с участием двух молекул дисульфида (реакция 2) [c.190]

В водно-щелочных растворах единственным продуктом окисления меркаптидов являются соответствующие дисульфиды. Реакция имеет первый временной и концентрационный порядок по меркаптиду натрия и катализатору. Скоростью некаталитической реакции (Кзф = 0,317-Ю" с" ) ввиду ее малого значения можно пренебречь. Зависимость эффективной константы скорости реакции от концентрации кислорода в газе-окислителе имеет вид кривой с насыщением, которая хорошо линеаризуется в координатах 1/А -1/[Ог], где = АГэф/[К1] и описывается уравнением вида /К = 1/Ь[02] + 1/ЛГ. Тогда [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология