Бутен карбоновая кислота втор-Бутил

В настоящее время единственным промышленным способом получения втор-бутаиола является сернокислотная гидратация н-бутенов. Однако, этот метод обладает рядом известных недостатков, связанных с использованием разбавленной серной кислоты [3]. В связи с этим проблема разработки новых способов производства вгор-бутанола весьма актуальна. Несомненный практический интерес представляет метод получения бутанола-2 путем алкилирования карбоновых кислот н-буте-иамн с последующим гидролизом образующихся сложных эфиров [c.23]

Как уже отнеслось, на катализаторе У 205-41о02 молекулы н-оле-финов с числом углеродных атомов от 8 до 5 с достаточно хорошей селективностью расщепляются на карбоновые кислоты и альдегиды. Од-нако, судя по сильному влиянию добавок паров воды, механизм такого окисления является довольно сложным. Эго подтверждается данными по зависимости селективности окисления бутена-1, вторичного бутанола и метилэтилкетона (МЭК) от времени контакта катализатора и сырья (рис,2). Результаты, приведенные на рис.2, отчетливо показывают,что процесс окисления бутена протекает последовательно по схеме бутен-1—> втор.-бутанол — МЭК —АсОН + АсН. Подобная реакция, таким образом,очень сходна с окислительной гидратацией олефинов на катализаторах кислотного типа, таких как -МоОд, в процессе которой олефины в присутствии паров воды превращаются в насыщенные кетоны [6], При окислении н-олефинов в выбранных нами условиях кетоны, образующиеся путем окислительной гидра та ции, подвергаются затем дальнейшему окислению, механизм которого можно изобразить следующим образом [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология