Алкилирование карбоновых кислот

Алкилированием карбоновых кислот или их солей 1 265, 271 [c.389]

Расщепление простых эфиров ангидридами карбоновых кислот 10-28. Алкилирование карбоновых кислот диазосоедииениями 10-97. Алкилирование сложных эфиров 10-99. Алкилирование ароматических сложных эфиров 10-100. Алкилирование и алкоголиз оксазинов [c.440]

Авторами на протяжении многих лет изучалась реакция алкилирования карбоновых кислот, ароматических углеводородов, фенолов и их производных этиленовыми углеводородами. Исследования проводились в присутствии катализаторов на основе фтористого бора, который, как известно, за последние десятилетия стал одним из распространенных катализаторов в органической химии [14] и особенно эффективным оказался в процессах алкилирования. Эти наши исследования и составляют основу данной монографии. В связи с тем, что алкилбензолы и некоторые их производные в настоящее время широко используются в качестве исходных продуктов для различных синтезов через гидроперекиси, в монографию включена специальная глава — Автоокисление алкилароматических углеводородов . Эта глава особенно наглядно показывает значение реакции алкилирования ароматических углеводородов. Она написана главным образом на основе литературных данных и включает наши исследования, выполненные за последние годы. [c.5]

Прямое алкилирование кетонов в а-положение, индуцируемое основанием, не рекомендуется, так как при этом образуется смесь продуктов разной степени алкилирования. Напротив, енамины [6] К-1а-б или, что еще лучше, металлированные азометины [7] К-2а-в, Р-Зд, металлированные гидразоны (П-7), а также силиловые эфиры енолов [86] (ср. П-1) реагируют с образованием моноалкилированных продуктов. Многие из этих реакций можно проводить как энантиоселективные (энантиоселективный синтез а-алкилированных карбоновых кислот П-11). [c.193]

В случае сопряженных диенов идет 1,4-присоединение [340]. Эту реакцию проводят также с солями карбоновых кислот, что представляет собой метод алкилирования карбоновых кислот [341] (см. также т. 2, реакцию 10-98) [c.197]

АЛКИЛИРОВАНИЕ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Сг—С4 Н-БУТЕНАМИ НА ИОНИТНОМ ФОРМОВАННОМ КАТАЛИЗАТОРЕ [c.23]

Расчетные значения констант равновесия К для реакций алкилирования карбоновых кислот н-бутенами [c.24]

Термодинамически возможные выхода сложных эфиров в реакции алкилирования карбоновых кислот н-бутенами. [c.24]

Экспериментальные исследования реакции алкилирования карбоновых кислот С2—-С4 и-бутенами проводились при температуре 90°С, мольном соотношении кислота н-бутены = 3 1, с использованием катализатора КИФ-2 в количестве 25% от массы жидкой фазы. Основной целью их являлось сравнение активности различных карбоновых кислот в указанной реакции. Результаты опытов представлены в табл. 3. [c.24]

НОВОЙ кислоты ограничена и, следовательно, речь скорее может идти об алкилировании карбоновой кислоты алкилирующим агентом, который образуется из олефина и кислого катализатора (ср. стр. 88, 102). [c.109]

Ортоэфиры используются для алкилирования карбоновых кислот, фенолов и некоторых аминов. При алкилировании кислот и фенолов, вероятно, вначале происходит обычная переэте-рификация ортоэфира с последующей термической диссоциацией вновь возникшей связи и алкилированийм НО -аниона карбоксо-ниевым катионом (глава I) [c.43]

Подобные алкилирования дешевым и доступнььм эфиром / -толуол-сульфокислоты получают все большее и большее распространение. Они применимы также для кислот, иапример для получения зфиров молочной кислоты а также для введения алкилов к азоту Также при алкилировании карбоновых кислот и фенолов в присутствии сульфокислот первично в качестве промежуточных продуктов образуются эфиры сульфокислот, которые и алкилируют Алкилированием с по- [c.581]

В настоящее время единственным промышленным способом получения втор-бутаиола является сернокислотная гидратация н-бутенов. Однако, этот метод обладает рядом известных недостатков, связанных с использованием разбавленной серной кислоты [3]. В связи с этим проблема разработки новых способов производства вгор-бутанола весьма актуальна. Несомненный практический интерес представляет метод получения бутанола-2 путем алкилирования карбоновых кислот н-буте-иамн с последующим гидролизом образующихся сложных эфиров [c.23]

В настоящем сообщении приводятся результаты исследования реакции алкилирования карбоновых кислот Сг—С4 (уксусной, иропионо-вой, масляной и изомасляной) бутнленами нормэльного строения в жидкой фазе на ионитном формованном катализаторе КИФ-2 . [c.23]

Выполнен термодинамический расчет реакции алкилирования карбоновых кислот Са—С4 н-бутенами для случая протекания процесса в жидкой фазе. Проведено экспериментальное сравнение активности указанных кислот в реакции алкилирования их н-бутенами в жидкой фазе на ионнтном формованном катализаторе КИФ-2. Показано, что наиболее активна в данной реакции уксусная кислота. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология