Бекмана литература

Относительно точки зрения Бильца приходится сослаться на ряд указаний, разбросанных в литературе . Бекман зе сделал попытку объяснить перегруппировку в свете этих представлений при помощи электрохимической теории оксимов. [c.611]

Спектры люминесценции могут быть зарегистрированы либо фотографически с помощью спектрографа, либо фотоэлектрически путем пропускания излучения через фильтры или монохроматор с последующим попаданием на соответствующий приемник (фотоэлемент или фотоумножитель). Фотографическая регистрация имеет преимущество, заключающееся в интегрирующем эффекте метода, и этим методом может быть зарегистрирована очень слабая люминесценция путем увеличения экспозиции до нескольких часов. Это особенно важно для ближней инфракрасной области спектра, где чувствительность фотокатодов быстро падает. Фотографические эмульсии также малочувствительны, но чтобы компенсировать этот недостаток, можно увеличить время экспозиции. Сведения о спектральной чувствительности и других характеристиках фотографических эмульсий опубликованы в литературе [120]. Для исследовательской работы, когда область длин волн люминесценции неизвестна, большое значение имеет применение спектрографа, так как за одну экспозицию может быть охвачена широкая область спектра. Однако в настоящее время стали доступными спектральные флуоресцентные приставки для ряда промышленных спектрофотометров, таких, как Кэри и Бекман серии ОК. С их помощью полный спектр люминесценции может быть зарегистрирован практически за несколько минут при использовании источника, имеющего достаточную интенсивность. Недавно появился промышленный спектрофосфориметр фирмы Америкен инструмент компани . В этом приборе используются два независимых монохроматора с изменяющимися длинами волн и цилиндрический фосфороскоп. [c.88]

Диспропорционирование других ион-радикалов изучено в меньшей степени. Бекман и Пауль [227] обнаружили анион-радикалы ароматических кетонов (кетилы), ранее описанные Шленком и Уэйтхе-лом [28]. Обзор ранней литературы по этому вопросу можно найти в монографии Хюккеля [212]. Кетилы, возможно, способны димери-зоваться в пинаконовые производные, а также диспропорционировать с образованием дианионов. Доказательства димеризации получены в исследованиях Бахмана [213], который количественно выделил пинакон из продуктов гидролиза натрийбензофенона разбавленной уксусной кислотой. Однако в других исследованиях [214] эти предположения не подтвердились, так как при гидролизе водой или спиртом образовывались мономерные спирты. [c.364]

Если некоторое время удерживать температуру немного выше идеальной точки плавления 119,25°, то точка кристаллизации падает до 114,5°— естественной точки плавления серы (точное значение в разделе II, А). Это было впервые обнаружено Гернецом [75], позднее исследовано уже количественно Смитом и Холмсом [152] и Бекманом и сотрудниками [И]. Понижение точки плавления объясняется, как полагают, образованием немного выше точки плавления одной или нескольких новых молекулярных форм, которые, как всякие примеси, понижают точку плавления. В настоящее время о составе этих молекулярных форм в литературе нет единого мнения.Обычно для них предполагается молекулярный вес между З4 и Зе. При охлаждении расплавов серы выделена модификация, менее растворимая в сероуглероде, чем За- При стояпии она переходит в 3 . Атен [3] обозначил ее как Зд. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология