Спектрограф кварцевый ИСП применение

Техника измерений интерференционным методом в УФ-области с применением фотографирования обеспечивает точность порядка 10" до предела прозрачности слоя жидкости. Такую же точность дает в УФ-области и метод Обреимова, но устанавливаемые в этом случае перед входной щелью спектрографа кварцевые кюветы требуют значительно большего количества образца. [c.213]

В качестве монохроматора применен большой кварцевый спектрограф Хильгер Е-492 и лампа с полым катодом (ток [c.133]

Рациональный выбор спектрального прибора имеет важное значение при определении малых количеств мышьяка. Эффективность применения приборов высокой разрешающей силы показана, например, в работе по определению мышьяка в двуокиси титана [432]. В этой работе установлено, что переход от кварцевого спектрографа ИСП-22 средней дисперсии к спектрографу ДФС-8 с дифракционной решеткой 600 штрих/мм, позволяет снизить предел обнаружения мышьяка в 2,5 раза. Приближенные теоретические расчеты [250] показали, что возбуждение спектров в полом катоде примерно на порядок снижает относительные пределы обнаружения примесей по сравнению с возбуждением дугой. Так, например, при определении мышьяка в стали при возбуждении спектров дугой [26] достигнут предел обнаружения 3-10 Зо/ц а при возбуждении в полом катоде — 2-10 % Аз [1145]. При прямом определении мышьяка в кремнии при возбуждении спектров в полом катоде предел обнаружения достигает 5-10 % [241], а при возбуждении спектров в дуге переменного тока при использовании предварительного химического обогащения он составляет только 1-10 % [143]. [c.93]

При расчете мы не учитывали изменения наклона, вызванного астигматизмом призмы. В действительности, для кварцевого спектрографа ИСП-22 угол е составляет 42°, а для автоколлимационного спектрографа KGA-1 этот угол при применении кварцевой оптики 26°. [c.71]

Метод II. В. Обреимова (см. п. 5) может быть применен н в ультрафиолетовой области [34], для чего перед входной щелью спектрографа устанавливают кювету с приклеенным к одному из кварцевых окон кварцевым эталоном (рис. 120). Рабочая грань эталона АБ (на которой наблюдается дифракция) располагается перпендикулярно к щели спектрографа. Освещая кювету параллельным пучком света криптоновой лампы сверхвысокого давления, получают спектрограмму из ряда овальных дифракционных пятен, схематически показанную на рис. 121. Для определения [c.249]

Наряду со спектрохимической методикой определения церия [152] (см. гл. I и IV), позволяющей определять церий, начиная с 0,005% и выше при использовании кварцевого прибора средней дисперсии [259], описаны методики, основанные на применении спектрографа большой дисперсии со стеклянной оптикой. Одна из них предназначена для непосредственного анализа металлических образцов, вторая — для анализа с переведением образцов в раствор и концентрированием церия [152]. Последняя методика может быть использована для эталонирования. [c.107]

В некоторых установках для атомно-абсорбционного спектрального анализа нашли применение кварцевые спектрографы средней дисперсии с неподвижным спектром в фокальной плоскости. Например, в работах Аллана [37] была использована средняя модель спектрографа фирмы Хильгер с передвижной щелью. [c.118]

Приставки такого типа обычно изготавливают для кварцевых спектрографов средней дисперсии. Благодаря этому можно использовать также ультрафиолетовые линии, которые для аналитического анализа более важны, чем линии в видимой области, а с применением приставок, имеющих больше двух каналов, можно одновременно определять несколько элементов. Недостаток этих приставок состоит в том, что они не годятся для одновременного использования близко расположенных линий, поскольку выходные щели можно приближать друг к другу только до определенных пределов. Другие сложности связаны с трудностями нахождения линий и механическими смещениями, обусловленными термическим расширением. Поэтому такие приборы можно использовать исключительно для анализа материалов с простыми спектрами (например, сплавов легких металлов). [c.204]

Как видно из табл. 11, большинство аналитических линий химических элементов находится в ультрафиолетовой области спектра (2000—4000 А). Этим и объясняется широкое применение спектрографов с кварцевой оптикой, пропускающей ультрафиолетовые лучи. Для повышения чувствительности определения некоторых химических элементов (например, щелочных и щелочноземельных) рекомендуется применять стеклянные спектрографы (ИСП-51), дающие возможность фотографировать аналитические линии этих элементов в видимой и инфракрасной областях спектра (4000—10 000 А). [c.91]

Кварцевый спектрограф ИСП-28. Для проведения спектрографических работ с использованием ультрафиолетовой области может быть применен один из стандартных кварцевых спектрографов ИСП-28 или ИСП-22. В качестве источника света можно применять, в зависимости от цели работы, электрическую дугу или искру. Электродами могут служить чистые металлы, сплавы, уголь, а в некоторых случаях растворы. [c.139]

Большая часть классических работ в эмиссионной спектрографии выполнена на больших спектрографах с кварцевыми призмами или вогнутыми отражательными дифракционными решетками и фотографическим детектированием. Многие из этих приборов до сих пор находят применение, хотя выпускаются в малом количестве. [c.193]

Одни из первых работ с применением импульсного фотолиза проведены с озоном, двуокисью азота и двуокисью хлора. Получены сведения об образовании колебательно-возбужденных молекул кислорода. В методе импульсного фотолиза смесь газов,, содержащая исследуемое вещество, сильно разбавленное инертным газом, помещается в длинной трубке, прозрачной для ультрафиолетового излучения. Параллельно трубке размещается одна или- несколько мощных фотолитических разрядных ламп, наполненных инертными газами (лампы такого типа применяются, в частности, в высокоскоростной фотографии). Через эти лампы за время 10—250 мкс разряжается батарея конденсаторов, заряженная до энергии в несколько тысяч джоулей. Возникающий в результате разряда мощный короткий импульс фотонов поглощается в реакционной трубке, вызывая диссоциацию исследуемых молекул. Спектр лампы практически сплошной с наложением небольшого числа атомных линий. Максимум интенсивности приходится на кварцевую ультрафиолетовую область , но излучение простирается и в соседние участки спектра. После фотолитического импульса через заданное время (25— 1000 мкс) следует второй световой импульс от другой, гораздо менее мощной лампы, свет которой проходит вдоль оси реакционной трубки и фокусируется на входной щели спектрографа в результате получается спектр поглощения частиц, присутствующих в реагирующей смеси. Многократные повторения таких опытов позволяют получить временную зависимость различных процессов, а также исследовать влияние изменения некоторых экспериментальных параметров. [c.146]

Заголовок этой монографии напомнит читателю прежде всего, повидимому, о спектрах испускания пламени и взрывов в видимой и близкой ультрафиолетовой областях спектра. Эта часть общей задачи занимает в книге значительное место, поскольку исследования в этой области очень многочисленны (вероятно, в основном ввиду удобства работы с кварцевыми спектрографами). Я ставлю своей задачей, однако, охват гораздо более широкого круга вопросов, включая сюда инфракрасные спектры, использование спектров поглощения для исследования протекания процесса горения и ряд более косвенных, но тем не менее весьма полезных применений спектроскопии к теории горения, как, например, определение среднего времени жизни возбужденных молекул, задержки при установлении равномерного распределения энергии, выделяющейся при горении, вычисление теплот диссоциации и термодинамических величин. Целью книги является возможно более полное освещение всех вопросов, связанных с [c.13]

Связь ионов галоидов с водой весьма велика, но поддается изучению с применением кварцевых спектрографов. То же можно сказать о ионах нитратов, хлоратов, броматов, иодатов, сульфитов, персульфатов и т. д. Для этих ионов энергия связи с водой поддается в значительной части подсчету на основе электростатических концепций. Что же касается ионов щелочных и щелочноземельных металлов, то энергия их связи с водой настолько велика, что спектры поглощения этих ионов в водной среде оказываются за пределами доступности для кварцевой спектральной аппаратуры. [c.126]

Наиболее полно изучение абсорбционных линий большого числа элементов осуш,ествлено в [38]. Целью работы являлось установление элементов, в достаточной степени диссоциирую-ших на атомы в воздушно-ацетиленовом пламени, определение для этих элементов наиболее сильных абсорбционных линий и оценка чувствительности этих линий. Для элементов, к которым применимы были лампы с полым катодом, чувствительность различных абсорбционных линий определялась с помош,ью аппаратуры и методами, обычно используемыми в атомно-абсорбционном анализе [62]. В тех же случаях, когда применение ламп с полым катодом являлось невозможным, использовался источник непрерывного излучения (водородная лампа и лампа накаливания), свет от которого пропускался через пламя, в которое распылялись растворы, содержащие большие концентрации исследуемых элементов. Спектры регистрировались на кварцевом спектрографе большой дисперсии, после чего полученные спектрограммы визуально сравнивались с абсорбционными линиями элементов, для которых могли быть использованы лампы с полым катодом. Автором изучены следующие абсорбционные линии (даны в А в скобках указаны концентрации элемента в мкг мл в водных растворах, достаточные для получения в воздушно-ацетиленовом пламени поглощения 1% при горелке длиной 12 см) [c.44]

Монохроматор. Применен кварцевый спектрограф средней дисперсии фотоумножитель и выходная щель смонтированы в виде отдельного блока, устанавливаемого в фокальной плоскости спектрографа отмечается, что отсутствие в спектре полого катода фона вблизи линии Mg 2852 А, а также других спектральных линий (исключая очень слабую линию 2856 А) дает возможность работать при широких щелях ( 0,5 мм) и. следовательно, удалять и вновь устанавливать блок с ФЭУ, не прибегая к тщательной юстировке. Ток, снимаемый с фотоумножителя, измеряется гальванометром (450 ом), имеющим шунт для изменения чувствительности гальванометр включен в схем), состоящую из батареи (1,5 в) и набора сопротивлений, что дает возможность компенсировать как тем-новой ток фотоумножителя, так и ток, соответствующий собственному излучению пламени. [c.125]

Для изотопного анализа по молекулярным спектрам могут использоваться как стеклянный спектрограф ИСП-51 с камерами УФ-84 и УФ-85 (фокусное расстояние 800 и 1300 мм), так и кварцевые спектрографы ИСП-28, КСА-1. Изотопическое смещение полос и линий в молекулярных спектрах достаточно велико поэтому вышеуказанные приборы обычно хороню их разрешают. Для изотопного спектрального анализа по инфракрасным колебательно-вращательным спектрам применимы инфракрасные спектрометры ИКС-12, ИКС-14, которые дают необходимое разрешение изотопических структур. Наиболее эффективно, разумеется, применение двухлучевых приборов, которые позволяют получать относительные интенсивности полос поглощения, тогда как однолучевые приборы для получения результатов требуют дополнительной специальной обработки, значительно увеличивающей время эксперимента. [c.147]

Спектрофотометры с фотографической регистрацией излучения. Эти приборы очень широко использовались 10—15 лет назад, до разработки быстро и стабильно работающих устройств с применением электроники, и представляют собой комбинацию кварцевого или стеклянного спектрографа средней дисперсии с вращающимся фотометрическим сектором и осветителем с раздвоением пучка. В качестве источника света в таких системах служит излучение искрового разряда между металлическими электродами или водородная лампа (электрический разряд в атмосфере водорода), или лампа накаливания. [c.387]

Для определения химического состава поверхностного слоя образцов после ЭХО был применен метод спектрального анализа (генератор ИГ-3, регистрация на кварцевом спектрографе ИСП-28). Было установлено, что в поверхностных слоях электрохимически обработанных образцов содержится повышенное (на 20—50%) количество легирующих элементов. [c.45]

Авторы работы [388] исследовали различные методики определения малых количеств алюминия в стали и установили, что наилуч-шая воспроизводимость наблюдается в случае применения в качестве электродов стержней из исследуемого металла или при комбинации простого образца и угольного контрэлектрода. Спектры возбуждают в дуге переменного тока, используют кварцевый спектрограф средней дисперсии. Экспозиция 20—40 сек., предваритель-,НЫй обжиг 10—20 сек., ток от 3 до 6а. Аналитическая пара ли- [c.149]

Порошкообразную пробу вводят в разряд в виде брикетов, содержащих смесь пробы с железным порошком в отношении 1 1. От тщательно перемешанной в агатовой ступке смеси отбирают навеску в 1 г и прессуют ее в таблетку диаметром 7 мм, высотой 4 мм в стальной прессформе при давлении 3 т1см . Для возбуждения спектров используют генератор ДГ-1 или ДГ-2 в дуговом режиме сила тока 14—15 а. Брикет помещают на металлическую подставку. Несмотря на применение разряда повышенной мощности, проба-таблетка к металлической подставке не приваривается. Величина аналитического промежутка 3,0жж, величина промежутка разрядника 0,6 жж. Подставной электрод — угольный или графитовый стержень диаметром 8—12 жж, заточенный на полусферу. Съемку производят на пластинках ((спектрографические тип III при ширине щели спектрографа 0,02 жж, в течение 15—40 сек. в зависимости от чувствительности фотопластинок. Предварительный обжиг не производится. Для того, чтобы предохранить передний конденсор от брызг расплавленного металла, целесообразно установить экран с отверстием диаметром 5—7 мм на половине расстояния от источника до линзы (так, чтобы не уменьшить сечение пучка света, ограничиваемого диафрагмой на конденсоре или использовать защитную кварцевую пластинку. [c.146]

Описания методов импульсного фотолиза и кинетической сиектроскони приводились неоднократно, и я не буду рассматривать их здесь подробно [8]. Короче говоря, эти методы основаны на применении источника света, питаемого разрядом конденсаторов в инертном газе и дающего мощный световой импульс продолжительностью в несколько микросекунд. Разрядная трубка длиной около 50 см располагается вблизи кварцевого реакционного сосуда той же длины и параллельно ему в случае необходимости сосуд можно окружить светофильтрами. Импульс мощностью от 500 до 4000 дж (в зависимости от требований) мгновенно создает очень высокую концентрацию атомов или свободных радикалов в соответствующей реакционной смеси. Спектры поглощения этих промежуточных продуктов можно наблюдать с помощью второго импульсного источника с электронным управлением, приводимого в действие через определенные регулируемые промежутки времени (после срабатывания первого источ-йика), обычно равные нескольким микросекундам. Второй источник должен быть расположен таким образом, чтобы его луч проходил через всю длину реакционного сосуда и достигал щели спектрографа, стеклянного, кварцевого или вакуумного. Таким образом, путем ряда последовательных экспериментов с увеличением интервалов между фотоимпульсом и спектроимпульсом можно проследить спектрографически увеличение и падение концентраций промежуточных веществ. [c.560]

В лаборатории применяли и другие методы. Эмиссионный спектральный анализ служил для определения примесей в меди, перренате аммония, парамолиб-дате и других продуктах. Как отмечали работники цеха, применение спектрального анализа в немалой степени способствовало выпуску комбинатом катодной меди с государственным Знаком качества. В лаборатории были кварцевые спектрографы ИСП-28, ИСП-30, микрофотометр МФ-2. [c.151]

Сжигают небольшие пробы (5 мг) двуокиси циркония в электрической дуге. Дуга питалась постоянным током от ртутного выпрямителя (9 а, 220 в). Спектры фотографировали на спектрографе ИСП-22 и на автоколлимаци-онном кварцевом спектрографе Хильгера. Для определения 0,1—55,0% НГ использовали аналитические пары линий Н1 2738,7 — 2г 2754,2 и НГ 2622,7 — 2г 2630,9. Аналитическая пара линий НГ 2641,4 — 2г 2619,2 позволяет определять сотые доли процента гафния в цирконии. В искровом методе предусматривается предварительное изготовление брикетов, состоящих из 75% порошка металлического серебра и 25% анализируемой двуокиси циркония. Необходимое для изготовления брикетов давление в 2000 кг/сж достигалось применением ручного масляного пресса. Для повышения прочности брикеты кратковременно прокаливали на воздухе при 800° С. Вместо серебра можно применять порошок графита. Однако в этом случае брикеты получаются менее прочными. Между брикетом (нижнив электрод) и графитовым стержнем возбуждался искровый разряд от генератора Фейсснера. Можно также применять искровой генератор ИГ-2. Межэлектродный промежуток составлял 3 мм. Для фотографи )ования спектров служил спектрограф ИСП-22 с трехлинзовой осветительной системой. Аналитические пары линий НГ 2641,4 — 2т 2643,4 и НГ 2551,4 — 2г 2550,7 позволяли определять 0,5—82,0% НГ с точностью 5%. На результаты практически не влияет изменение в соотношении серебра и исследуемого порошка двуокиси циркония в брикете, как и изменение давления при изготовлении брикетов. Преимущество искрового метода — весьма малый расход ценных проб на Получение одного спектра расходуется около 0,02 мг смеси двуокисей циркония и гафния. [c.185]

Спектральный прибор — кварцевый спектрограф средней дисперсии, щирина щели 0,010 мм. Установка источника света при использовании трехлинзовой системы освещения на стандартном расстоянии, указанном в инструкции по применению спектрографа (промежуточная диафрагма — круглая) при работе без предщелевых конденсоров — на расстоянии от щели 12—18 сж (так, чтобЫ получить почернения фотометрируемых линий в нормальной области). Источник возбуждения — генератор ИГ-2 или ИГ-3, включенный по сложной схеме (С = = 0,02 мкф, Ь = 0), задающий искровой промежуток 3,5 мм, [c.33]

Для регистрации спектров флуоресценции был применен спектрограф ИСП-51 с фотоэлектрической приставкой ФЭП-1. В качестве осветителя использовалась ртутная лампа СВД-120А с кварцевым конденсором и светофильтром УФС-1. [c.202]

Метод вращающихся графитовых дисков применялся уже для большого числа материалов и может рассматриваться как наиболее распространенный метод спектрального анализа растворов (табл. 9.4.10.7), метод N6). Его применение облегчалось тем, что фирма A.R.L. (США) продавала промышленный прибор, который легко управлялся и монтировался на электрододержателе [3]. Такой прибор можно было также легко изготовить в мастерской исследовательской лаборатории. Приборы этого типа теперь производятся многими фирмами. Этим методом в низковольтной искре проводили полный анализ латуни и бронзы с воспроизводимостью 1,5% [4]. Шлаки анализировали в высоковольтной искре в виде кислых растворов после сплавления с бурой, используя в качестве внутреннего стандарта медь или кобальт [5]. Анализ растворов оксидных включений, выделенных из сталей (0,5— 1,0 мг) и сплавленных с бурой, выполняли в высоковольтной искре U= 2 кВ, С = 6 нФ, L=l,5 мГ EF N5 ЕАС КОЗОХ X 3 5 об/мин) при использовании кобальта в качестве внутреннего стандарта [6]. Сухой графитовый диск обыскривалн в течение 1 мин, затем с раствором — еще 2 мпн. Спектр регистрировали (1 мин) на кварцевом спектрографе средней разрешающей силы. Прп анализе микроколичеств проб с учетом фона воспроизводимость составила 4—6%. Анализ железных руд и атмосферных пылевых частиц методом вращающегося диска (в растворе хлористоводородной кислоты, после кипячения с борной кислотой) [c.163]

Первый УФ-спектрограф, производившийся в промышленном масштабе и поступивший в продажу в 1913 г., был сконструирован Твайменом и во многом способствовал применению химиками спектроскопических методов вообще. В начале 30-х годов Тваймен внес в него дальнейшие усовершенствования. Однако работа с этими приборами требовала большой затраты времени и дорогих фотоматериалов. Эти недостатки были устранены в фотоэлектрических приборах, впервые созданных в середине 30-х годов. Выпуск стандартной аппаратуры такого типа стал возможным после того, как такой прибор был сконструирован Кери и Бекманом (1941), на основе которого промышленность стала выпускать кварцевые спектрофотометры Бекмана. Их массовое производство привело к тому, что наряду с такими физическими приборами, как микроскоп, рефрактометр и поляриметр, фотоэлектрические спектрофотометры стали обычной частью оборудования химических лабораторий [51, с. 42]. А во второй половине 40-х годов уже были сконструированы спектрофотометры с автоматической регистрацией. [c.233]

Ag + Оз = Ag202 + 1/2 О2 Озон обладает бактерицидными свойствами. Поэтому его применяют при обеззараживании воды. Он не безразличен и для высших организмов. Длительное пребывание в атмосфере, содержащей озон (например, кабинеты физиотерапии и кварцевого облучения), может вызывать тяжелые нарушения нервной системы. Поэтому при работе с ртутными лампами, ультрафиолетовыми спектрографами и в ряде других случаев следует применять особые меры предосторожности. Являясь сильным окислителем, озон при нормальных условиях взаимодействует со многими органическими соединениями, например резиной. Поэтому применение резиновых прокладок при работе с ним недопустимо. Для количественного определения озона может быть использована реакция [c.232]

План. Целью этой работы является качественный анализ цветного сплава посредством ультрафиолетового спектрографа. Описываемый ход анализа рассчитан на применение малого кварцевого спектрографа Литтрова, например модели Бауша и Ломба, но его можно легко выполнить и на других приборах, используя соответствующие инструкции. Предполагается, что любой имеющийся в распоряжении прибор уже отфокусирован, отрегулирован и готов к употреблению. [c.454]

Для введения ионов в масс-спектрограф может быть применен источник, устройство которого показано на рис. 7.16. Лазерный пучок проходит, не фокусируясь, через кварцевое окно в вакуумной камере, а затем фокусируется кварцевой линзой с фокусным расстоянием 50 мм. Сразу после этой линзы световой пучок отклоняется плоским зеркалом и попадает на образец под углом 25°. Дополнительная оптическая система позволяет наблюдать за выбранной для удара точкой с помощью юстировочного устройства обра.зец смещается вдоль оси х примерно на 20 мм, а изменение угла поворота зеркала позволяет производить смещение вдоль оси у примерно на 5 мм. [c.222]

И марганца - не более 1 10" масс. %. Естественно, количественное определение элементов, присутствующих в столь небольших концентращ1ЯХ, требует применения высокочувствительных методов анализа. Так, для определения бария, меди, никеля и марганца используют метод змисоюн-.ной спектроскопии с помощью кварцевого спектрографа. Магний определяют с помощью высокоч>вствительной цветной реакции определение ведут методом сравнения со стандартным образцом. [c.261]

Спектрограф СТЭ-1 [20] построен по вертикальной схеме с двукратной дисперсией света в кварцевой призме (рис. 71). В нем используются две сменные решетки в 3—5 порядках с 600 штр1мм для области 220—450 нм и с 300 штр1мм для области 450—900 нм. Объектив коллиматора — вогнутое сферическое зеркало, 0,9 ж объектив камеры — также сферическое зеркало, /о 0,8 м, 1 15. Решетка находится в плоскости, проходящей через центр кривизны камерного зеркала, благодаря чему астигматизм одинаков по всему спектру он компенсируется положительной цилиндрической линзой с образующей, перпендикулярной щели. Длина строк 240 мм, высота кадра 24 мм, высота щели 5 мм. Применение положительной полевой линзы позволяет фотографировать спектр на плоской пластинке. [c.194]

Техника измерений интерференционным методом в УФ-области с применением фотографирования разработана Лоури и Олсоном [43], а соответствующая аппаратура выпускалась фирмой Хильгер. Оптическая схема установки Лоури и Олсопа показана на рис. XI, 28. Кювета с двумя кварцевыми нолуплатинированными окнами 1, 2 и стеклянным кольцом 3, между которыми помещается тонкий слой исследуемой жидкости, находится в термостатируемой рубашке (не изображенной на рисунке), между кварцевыми отражательными призмами 4. Ахроматической системой кварцевых и флюоритовых линз прошедший через кювету свет вольфрамовостальной дуги фокусируется на входной щели спектрографа с большой дисперсией. [c.241]

В связи с этим была предпринята попытка усовершенствовать однолучевую систему путем одновременной регистрации и сравнения двух линий в спектре излучения полого катода, резонансной линии и линии, не поглощаемой в пламени [25]. Метод этот был применен к определению меди в медных сплавах с использованием резонансной линии Си 3247А и линии сравнения Си 2824А [94]. Использовался кварцевый спектрограф средней дисперсии, снабженный двумя выходными щелями и двумя фотоумножителями. Краткое описание аппаратуры, обеспечивающей по утверждению автора быстрый и точный анализ, дано в [95]. [c.38]

Вопрос применения источника сплошного излучения в атомно-абсорбционном фотографическом анализе детально нами не рассматривался. На возможность проведения такого анализа нами указано в статье . В литературе опубликованы работы по применению источника снлопшого излучения в сочетании с фотографической регистрацией к определению некоторых эле.ментов в объектах На наш взгляд, применение источника сплошного излучения в сочетании со спектрографом высокой дисперсии дает полную информацию о спектре поглощения света паром исследуемых веществ Перспективно использование источника сплошного излучения при одновременном определении редкоземельных элементов, применяя спектрограф высокого разрешения и яркий источник сплошного излучения— ксёноновую лампу (Фассел и Моссотти ). Нами рассмотрена возможность использования угольной дуги в качестве источника сплошного спектра. Работа проводилась на спектрографе ИСП-28 с дугой постоянного тока (сила тока 10 а) между угольными электродами марки Зи (ЧССР). В кварцевую трубку вносили каплю металлической ртути и [c.49]

На практике свет от вольфрамовой лампы накаливания проектируется через кварцевую линзу на ампулу с насыщенным паром вещества, находящуюся в электрической печи. С помощью кварцевой линзы, стоящет за печью, ноток света проектируется на 1цель спектрографа, при помощи которого и производится измерение интенсивности света. Так ] ак метод не дает абсолютных величин давлени нара, он не получил широкого применения. [c.18]

В наших спектральных лабораториях имеет большое распространение спектрограф средней дисперсии ИСП-22 (ИСП-28) с кварцевой оптикой. Чаще всего он и применяется для спектрального анализа руд и минералов, так как большой автоколлимационный спектрограф КС-55 (КСА-1), выпускаемый нашей промышленностью. имеет л только в больших стационарных лабораториях. Применение спектрографа со средней дисперсией при сложных многолинейчатых спектрограммах, когда основой пробы являются элементы с богатыми линиями спектров, как известно, представляет большие за труднения и требует большого внимания и тщательности выполнения расшифровки. Здесь обычные аналитические спектральные линии могут оказаться перекрытыми линиями других элементов, и поэтому в настоящих таблицах разностей приводятся для каждого определяемого элемента по 4—8 аналитических спектральных линий. [c.12]

Визуальные при наблюдении спектров в видимой области с помощью простых или специализированных спектроскопов (стилоскоп стилометр). В ультрафиолетовой области возможно наблюдение сравнительно ярких спектров с помощью флуоресцирующих экранов, располагаемых вместо фотографической пластинки в кварцевых спектрографах. Применение электронно-оптических преобразователей позволяет визуально наблюдать спектры в ультрафиолетовой и ближней инфракрасной областях (до 12ООО А). [c.8]

Очевидно, улучшения отношения сигнал/шум для увеличения чувствительности можно достигнуть применением спектров высоких порядков дифракционного спектрографа. Это было показано еще в ранних исследованиях в Массачусетском технологическом институте [24] 12-метровым дифракционным спектрографом Уодсворта сравнительно небольшой светосилы можно обнаружить около 25 линий олова в специальной пробе, содержащей следы олова, тогда как с кварцевым призменным спектрографом средней дисперсии значите.льно большей светосилы вообще не было обнаружено ни одной линии. Теоретическое обоснование этого факта было предлол<ено недавно Шнейдером [25]. [c.167]

Аналитическая линия для гадолиния выделяется кварцевым светосильным спектрографом, для самария и европия интерференционным фильтром с полушириной пропускания 8—10 ммк. Интенсивность линии в случае га-,/1,олиния определяется по правилам фотографической фотометрии с применением ступенчатого ослабителя, в случае самария и европия — с применением визуального фотометра. [c.399]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология