Полнены, спектры

На рис. 8-5,а схематически изображен полный спектр электромагнитных волн. Для удобства представления спектра использована не линейная, а логарифмическая шкала, в которой для измерения длин волн или волновых чисел через равные отрезки отложены последовательные степени десятков сантиметров (см) либо обратных сантиметров (см " ). В такой логарифмической шкале часть электромагнитного излучения, к которой чувствителен человеческий глаз, ограничена небольшим участком в средней части спектра. На рис. 8-5,6 дано развернутое изображение видимой части спектра. [c.335]

Ассортимент товарной продукции Тексако очень широк это полный спектр того, что мо>№о получить из природной нефти при использовании современных технологий плюс широкая гамма синтетических продуктов. [c.166]

Обычно для проверки на отсутствие резонанса рассчитывают полный спектр критических скоростей вала. [c.79]

В книге рассмотрены в основном только те типовые химикотехнологические процессы, которые так или иначе отражают специфику их использования в безотходных производствах и являются в этом смысле иллюстративными, хотя и не отражают полного спектра применяемых процессов. [c.7]

Для получения составного спектра активированного комплекса молекул М и радикала должен быть известен спектр радикала, который получается по спектроскопическим непосредственным наблюдениям, либо может быть найден приближенно по спектрам молекул. Например, спектр активированного комплекса, образованного молекулами М с радикалами СНз составляется из полного спектра молекулы М и известного спектра радикала СНз [250] четырех деформационных частот, связанных с колебаниями метильной группы относительно молекулы М, и валентного колебания вдоль новой С—Н связи. Данные для последней частоты отсутствуют. Допустимо принять эту частоту довольно низкой (450 СЛ - ), что может несколько завысить результаты. [c.190]

Еще более совершенны спектрофотометры. Из выпускаемых в настоящее время в СССР приборов этого типа можно назвать следующие прибор СФ-2, снабженный самописцем (рис. 70), —дает кривую полного спектра поглощения в видимой части прибор СФ-4 с кварцевой оптикой (рис. 71) —дает возможность изучать спектры поглощения в видимой и в ультрафиолетовой областях, а также измерять светопоглощение при заданной длине волны. [c.254]

В качестве другого примера приведем результаты исследования с применением РЭС, ОЭС и сканирующей оже-микроскопии (СОМ) причин потерь активности катализатора — триоксида молибдена на подложке из оксида алюминия, который применяется для удаления серы из газов, выделяющихся в процессе дегазации каменного угля. Методами ЭСХА и ОЭС сначала получают обзорные прямые спектры фото- и оже-электронов образцов свежеприготовленного и отработанного катализатора. Приведенные на рис. УП.5, а полные спектры ЭСХА показывают наличие в обоих образцах алюминия, [c.163]

Фотографический метод регистрации широко распространен, так как этот метод позволяет одновременно определять большое число элементов и обеспечивает его сравнительно высокую чувствительность ( 2%). При фотографической регистрации обычно не требуется никакой перестройки приборов при переходе от одного анализируемого объекта к другому. С помощью этого метода за один прием можно получить полный спектр сложного материала. Почернение спектральных линий, называемое оптической плотностью, измеряют с помощью микрофотометра. [c.45]

Светофильтры выбирают исходя из спектра поглощения определяемого вещества с таким расчетом, чтобы спектральная область максимального поглощения лучей раствором и область максимального пропускания лучей (///о) светофильтром были одними и теми же. Максимум поглощения раствора должен соответствовать максимуму пропускания светофильтра. На рис. 14.4 показаны спектральные характеристики исследуемого раствора (кривая /) и правильно подобранного к нему светофильтра (кривая 2). С применением спектрофотометра снимают полный спектр поглощения раствора исследуемого вещества определенной постоянной концентрации при разных длинах волн. Спектр поглощения всегда характеристичен и индивидуален для каждого вещества. На спектре выбирают аналитическую длину волны (см. рис. 14.3). Она должна обеспечивать возможно большую величину, м. п. п., а следовательно, и наклона градуировочного графика. Чем выше значение е, тем больше будет изменяться А при изменении концентрации и тем меньше влияние [c.246]

Время записи полного спектра (мин) 7, 22, 65, 200, 580, 990. Воспроизводимость пропускания от 10 до 100% составляет 0,5 /о-Разрешающая способность в области 1000 см составляет 3—4 СМ . Спектрофотометр состоит из двухлучевого источника излучения /, монохроматора II, усилителя III и записывающего приспособления IV (рис. 28, а). Инфракрасное излучение от глобара 1 (силитового стержня) (рис. 28,6), нагретого до 1300—1400°С, направляется на два плоских зер- [c.55]

Спектрофотометр ИКС-22. Спектрофотометр предназначен для изучения ИК-спектров поглощения в области волновых чисел от 650 до 5000 см . Прибор работает по двухлучевой схеме. Запись спектра производится на калиброванном бумажном бланке. На оси абсцисс отложена шкала волновых чисел (ом ), на оси ординат — процент пропускания. Точность градуировки шкалы волновых чисел при 1000 см составляет 5 см-. Воспроизводимость по шкале пропускания 1,5%. Разрешающая способность прибора 3— 4 ОМ . Конструкция прибора позволяет регистрировать спектр с двумя скоростями. Полный спектр регистрируется в течение 15 или 120 мин. [c.59]

Спектр электромагнитного излучения. Самые разнообразные явления — радиоволны и идущие из космоса -(-лучи, лучи Рентгена и видимый свет — оказались одинаковыми по своей природе. Все они являются электромагнитными волнами различной длины волны (частоты). Длина волны электромагнитных волн может изменяться в очень широких пределах от нескольких километров до малых долей ангстрема. Полный спектр содержит все типы электромагнитного излучения, расположенные по порядку от длинных к коротким волнам (см. рис. 9, цветная вклейка в конце книги). В зависимости от длины волны меняется характер излучения и его свойства. В области длинных волн электромагнитное излучение имеет чисто волновой характер. Порция (квант) энергии, соответствующая отдельной группе воли, как видно из формулы (4), очень мала. Поэтому выделить отдельные кванты практически невозможно. Наоборот, в области коротких волн энергия одного кванта велика, и он может быть без труда обнаружен. Но волновые свойства в связи с очень малой длиной волны почти незаметны, и излучение по своему характеру мало отличается от пучка быстрых частиц. [c.25]

Спектрофотометр позволяет регистрировать оптическую плотность как на собственном самописце, так и на дополнительном, выносном. В качестве такого выносного самописца в зависимости от вида работы можно исиользовать либо КСП-4 с системой датчиков, либо двухкоординатный самописец ПДС-021М. Раствор помещают в специальную спектрофотометрическую кювету (рис. 98), рассчитанную для размещения в ней электродов, механической мешалки и наконечника бюретки для подачн титранта. Кроме того, кювета позволяет изменять длину оптического пути от О до 25 мм, что дает возможность, не меняя концентрации раствора, записывать его полный спектр во всем спектральном диаиазоис в любой шкале плотностей. Кювета с кварцевыми окнами изготовлена целиком из фторопласта и снабжена рубашкой для термо- [c.275]

После того как световые пучки прошли каждый через свой клин, они снова собираются вместе с помощью сложной призмы 6, так что в поле зрения окуляра снова виден полный спектр. Спектр выводят в поле зрения окуляра так, чтобы аналитическая линия и линия сравнения проходили в фотометре разные пути и могли быть ослаблены независимо друг от друга. [c.124]

О до 25 мм, что дает возможность, не меняя концентрации раствора, записывать его полный спектр во всем спектральном диапазоне в любой шкале плотностей. Кювета с кварцевыми окнами изготовлена целиком из фторопласта и снабжена рубашкой для термо- [c.274]

Какое излучение будет самым жестким в полном спектре электромагнитного излучения и видимой его части Почему фотопластинки засвечиваются дневным светом и проявляются при красном свете [c.77]

К достоинствам описанной методики следует отнести прежде всего быстродействие — полный спектр содержится в интерферограмме, которая записывается в запоминающее устройство вычислительной мащины в течение времени сканирования ( 1 с). [c.764]

Регистрация спектров проводится с помощью фотоэлектрических спектрофотометров. Одни нз них, типа СФ-4, позволяют устанавливать оптическую плотность в отдельных точках УФ и видимой областей. Для получения полного спектра необходимо определить оптическую плотность прн различных значениях %. Приборы типа СФ-10 позволяют автоматически получать развертку спектра, но только в видимой области. В настоящее время выпускаются также спектрофотометры, дающие полную развертку электронных [c.84]

Принято считать, что в радиодиапазоне волны имеют длину от 1 м и более, в микроволновой области около 1 см, в инфракрасной области приблизительно от 800 нм до 1 мм, в области видимого света от 380 до 800 нм, в ультрафиолетовой области примерно от 10 до 380 нм, в области рентгеновского излучения приблизительно от 10 пм до 10 нм и в области гамма-излучения около 10 пм и менее. В инфракрасной, видимой и ультрафиолетовой областях длины волн определены при помощи стеклянной призмы или дифракционной решетки (рис. 3.15), а длины волн рентгеновского и гамма-излучения установлены при изучении их дифракции кристаллическими решетками. Полный спектр световых волн (и всех других электромагнитных воли) показан на рис. 19.6 последо- [c.64]

Видимый спектр — это лишь очень небольшая часть полного спектра электромагнитных волн. В верхней части рис. 19.6 показаны и другие области полного спектра. Обычные рентгеновские лучи имеют длину волны, примерно равную 100 пм. Еще более короткие волны у гамма-излучения, возникающего при радиоактивном распаде и под действием космических лучей. Ультрафиолетовая область спектра, не воспринимаемая глазом, — это световое излучение с несколько меньшей длиной волны, чем фиолетовый свет длины волн в инфракрасной области немного превышают длину волны красного цвета. За инфракрасной областью следует микроволновая область в сантиметровом диапазоне волн, за которой идет область более длинных радиоволн. [c.565]

В программе учитывается влияние начальных водонефтяных зон введением аппроксимации поверхности ВНК. Аппроксимирующий участок представляется полным спектром трубок тока, неоднородных по проницаемости и другим фильтрационным параметрам, и принимается одинаковым для всех ступенек. [c.173]

Схема спектрографической установки показана на рис. 56, б. Регистрирующим прибором служит спектрограф J2, а в качестве спектроскопического источника света используется спектроскопическая импульсная лампа /, свет от которой, пройдя реакционный сосуд и спектрограф, попадает на фотопластинку 13. Спектроскопическая лампа зажигается через определенный промежуток времени после вспышки фотолитической лампы при помощи блока временной задержки 14. Таким образом по.лучается полный спектр поглощения фотолизуемого раствора. Меняя время задержки, можно получить набор спектров, изменяющихся во времени. В качестве импульсных фотолитических ламп обычно используются трубчатые импульсные ксеноновые лампы. Такие лампы имеют электрическую мощность до нескольких килоджоулей. Световая отдача таких ламп составляет 5- 20% от электрической мощности. Время вспышки ламп колеблется от 10 до 10 с (по уровню 1/е). Иногда для увеличения излучения в УФ-области к ксенону добавляют другие газы, например Нг, или ртуть. Используют им-пульсные лампы и с другим наполнением (Ог, N2, Аг). Ксенон обладает рядом преимуществ перед другими газами он имеет хорошие спектральные характеристики (сплошной спектр излучения), химическую инертность (нет взаимодействия с электродами), низкий потенциал ионизации. С увеличением энергии разряда максимум излучения смещается в ультрафиолетовую область. Разрешающее время импульсной установки определяется временем затухания светового импульса фотолитической вспышки. А время вспышки импульсной лампы в свою очередь зависит от нескольких факторов от типа лампы, электрической энергии и от емкости и индуктивности контура питания. Электрический контур составляют конденсатор, импульсная лампа и соединительные провода. Электрический разряд в контуре носит колебательный или затухающий характер в зависимости от соотнонюния между сопротивлением R, индуктивностью L и емкостью С элементов контура. Наиболее выгодным с точки зрения длительности импульса является соотпошепие Lj . Уменьшение времени затухания т достигается снижением индуктивности соединительных проводов, а также снижением емкости и индуктивности конденсатора (r yZ, ). При этом уменьшение энергии вспышки E = Wj2 компенсируется за счет увеличения напряжения на конденсаторе U. Увеличение [c.157]

В перечисленных выше примерах с использованием высокого разрешения измерялось лишь несколько пиков, отвечающих молекулярным и наиболее интенсивным осколочным ионам, поскольку регистрация полного спектра с разрешением до нескольких миллимасс требует очень большой затраты времени. Биманн с сотрудниками зарегистрировали полные спектры высокого разрешения больших молекул стероидов, алкалоидов и др. [223]. [c.127]

Были описаны методы идентификации ацеталей в сложных смесях, содержащих эфиры, альдегиды, кетоны и другие соединения [231]. Поток нз капиллярной колонки поступал непосредственно на время-пролетный масс-спектрометр. Один из коллекторов прибора настраивался на ионы с массой 15, которые использовались для регистрации хроматограммы. На втором коллекторе отбирались все ионы в диапазоне 24— 200 ат. ед. массы полный спектр регистрировался на осцилло- графе в течение 6 сек. При хроматографическом разделении земляничного масла с помощью этой методики удалось идентифицировать 150 компонентов. Аналогичным образом исследовалась сложная смесь углеводородов [232]. [c.128]

Расчеты [2] показали, что увеличение толщины поглотителя или источника приводит к уширению линии поглощения и спектральная линия для толстого поглотителя описывается распределением Гаусса. Если же линия поглощения расщепляется на несколько компонент, то каждая компонента спектра будет уширена по-разному и полный спектр приобретает более сложный вид. [c.191]

Проблемы, существовавшие в то время в теории строения атома, не были проблемами, касающимися исключительно расположения электронов и ядра в атоме. Следовало еще выяснить, как атом может дать дискретный спектр, если этот спектр испускается атомом как таковым. Ни Томсон, ни Резерфорд не могли дать удовлетворительного ответа на этот вопрос. Важный вклад был сделан в 1907 г. Конвэем, который впервые попытался объяснить это явление в плане квантовых идей. Не используя никакой атомной модели, Конвэй сделал заключение о том, что атом испускает энергию, соответствующую спектральной линии, и что появление полного спектра объясняется очень большим числом атомов, в каждом из которых один электрон находится в возбужденном состоянии. [c.29]

Кривая Гаусса наблюдается при неупорядоченной ориентации спинов в образце, кривая Лоренца - в тех случаях, когда время жизни данного сиинового состояния ограничено, например, процессом диффузии. Пространственный обмен спинов характеризуется временем корреляции (т ). Если меньше времени жизни данного спинового состояния, то происходит уширение полного спектра (за счет хвостов ) и сужение центральной части - переход в лорен-цеву форму. [c.299]

Развит подход к построению моделей химических процессов на основе рекомбинационных реакционных сетей (РРС). Каждая частица (молекула, ион или радикал) рассматривается как потенциальный реагент, а вновь образующиеся частицы могут взаимодействовать со всеми уже имеющимися в реакционной смеси. Результат взаимодействий представляется как двудольный граф, в котором вершинами являются либо сгенерированные частицы, либо описания взаимодействий, а ориентированные ребра определяются отношениями между реагентами и продуктами реакции. На основе обобщения экспериментальных данных по механизмам процессов разработаны эмпирические правила для моделирования возможный реакций. Развитый подход позволяет описывать полный спектр реакций и реализован в компьютерной профамме ASB [2,3]. [c.20]

Система способна применить последовательно несколько раз операторы FGI и/или FGA к окружению избранной стратегической связи (цо четырех шагов). Если и после этого не удается генерировать подходящий регрон, то LHASA переходит к аналогичному анализу следующей SB. В результате пользе -ватель получает полный спектр химически осмысленных вариантов разборки всех стратегических связей в форме набора структур предшественников. Далее эти структуры подвергаются анатшзу такого же типа, пока химик-пользователь не будет удовлетворен предлагаемыми системой исходными соединениями. [c.353]

Для идентификации веществ, которые при комнатной температуре обладают достаточно высоким давлением пара, целесообразно использовать газовые кюветы. Вещества с более высокой температурой кипения исследуют в виде раствора в одном или нескольких растворителях, чтобы получить полный спектр. Выбор растворителя (например, между СС14 и СЗа) проводят с точки зрения требований спектроскопии (Брюгель, 1962). [c.261]

Чувствительность масс-спектрометров по отношению к веществу с массой М при известных предположениях, как правило, может служить характерной для каждого вещества константой, если только в спектре имеется линия, отвечающая массе М. Для смеси совершенно неизвестного состава выбор определенной величины массы, по которой можно проводить анализ, затрудняется, и чаще используют описанный ниже непрерывный метод, в котором снимают полный спектр и, таким образом, получают больше аналитических данных. Пики, плохо разделяемые хроматографическим путем, можно идентифицировать и количественно интерпретировать при помощи изменения относительного спектра во время прохождения фракции (Дорси, Хант и О Нил, 1963 Линдеман и Аннис, 1960). [c.266]

Примененный в работе Гольке (1962) спектрометр Бендикс дает до 10 ООО полных спектров за 1 сек в области массовых чисел от 1 до 6000 и может при получении изображений на экране осциллографа отражать самые быстрые изменения концентраций, но при высокой точности с соответственно меньшей чувствительностью. Кроме того, спектр можно записывать также медленнее. Если наряду с самописцем использовать осциллографическую-трубку, то за поведением проб, готовностью масс-спектрометра и фоном можно постоянно следить и определять необходимые моменты для регистрации спектров. [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология