Углеводороды ароматические таблица дл идентификации

Порядок определения. Получив от преподавателя смесь ароматических углеводородов Сд, снимают спектр комбинационного рассеяния и спектры сравнения по методике, описанной выше (стр. 88). Производят расшифровку спектра и оценку интенсивности линий по десятибалльной шкале (см. предыдущую работу). Результаты опыта заносят в таблицы, аналогичные таблицам в работе 1. Сопоставляя частоты и интенсивности линий в исследуемом спектре с данными табл. 7, производят идентификацию углеводородов, как описано в предыдущей задаче, и тем самым устанавливают качественный состав смеси. [c.96]

Предложен метод идентификации органических в- в на основании таблиц относительных удерживаемых объемов как функции т-ры для двух различных НФ. Приведены таблицы, составленные по литературным данным и по данным настоящей работы. НФ динонилфталат и сквалан (для ароматических углеводородов, спиртов, слож ных эфиров и др.). [c.32]

Различия в относительных интенсивностях двух пиков спектра в 2%, считающиеся достаточными для опознания различных соединений, близки к реально достижимой воспроизводимости относительных интенсивностей пиков в спектрах одного и того же соединения при ионизации электронным ударом, записанных на одном приборе в строго воспроизводимых условиях. Успешные результаты применения рассматриваемого метода идентификации могут быть получены при сравнении бинарных отношений интенсивностей ников с выбранной массой у неизвестного вещества и таких же бинарных отношений для заведомых соединений, определенных на этом же приборе. Следует признать, что этот метод практически крайне сложно использовать при идентификации по литературным масс-спектрам из-за значительного разброса интенсивностей пиков в масс-спектрах, записанных на разных приборах или в различных условиях. При этом наибольшие относительные колебания интенсивностей присущи как раз пикам глубоких осколочных ионов с малыми т/е, а также малоинтенсивным пикам. Между тем специальные таблицы бинарных отношений интенсивностей пиков /зэ//41 и /41//43 [69], которыми комплектуются отечественные приборы МХ 1307 и МХ 1307 М, составлены не по данным, полученным на этих приборах, а именно по литературным данным, взятым, в основном, из каталогов Американ- Koro нефтяного института. В результате возможности практического применения таких таблиц крайне ограниченны. По ним, например, невозможно идентифицировать ароматические углеводород СвНю, т. е. отличить этилбензол от изомерных ксилолов, так как отношения интенсивностей выбранных пиков колеблются, согласно приводимым в этих таблицах данным, более чем в 30 раз ( ). Отношение /41//43 для о-ксилола варьирует в пределах 2,9—63, у л-ксилола равно 35, у п-ксилола—1,5— 24, а в случае этилбензола — 1,6—21. Столь большие колебания связаны в первую очередь с тем, что пики с т/е 41 и 43 в спект- [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология