Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Углеводороды этиленовые алкилирование по Фриделю—Крафтс

    Алкилирование ароматических углеводородов алкилгалогенидами, алкилтозилатами, спиртами или этиленовыми углеводородами (алкилирование по Фриделю — Крафтсу) 301 и сл., 303 и сл., 316, 319 [c.636]

    Наоборот, присоединение олефинов к ароматическому остатку йвляется очень пригодным методом алкилирования.. Выяснилось, однако, что работа с хлористым алюминием по методу Фриделя— Крафтса собственно не представляет преимуществ тех же результатов и дешевле достигают с серной или фосфорной кислотой. Правда, Броше [1009] ранее еще получил из бензола и н-1-гексена с концентрированной серной кислотой 2-фенил-гексан таким образом, в самом начале было показано, что при этой реакции никогда нормальных боковых цепей не получается, так как присоединение радикала происходит всегда к наименее оводороженному атому углерода. Трюффо [1010], изучая влияние фосфорной кислот ты, установил, что при этих условиях начинает преобладать полимеризация этиленовых углеводородов. Особенно легко и гладко реагирует бензол с циклогексеном, причем с хорошим выходом [c.358]


    Второй полный обзор [30] реакций, протекающих в присутствии хлористого алюминия, появился в 1888 г. В сущности этот обзор представляет продолжение обзора, сделанного в 1884 г., в котором рассмотренные реакции ограничивались процессами с участием органических хлористых соединений. Во втором обзоре рассматриваются только реакции между веществами, которые не содержат галоида. В нем обсуждаются реакции, происходящие между ароматическими углеводородами, с одной стороны, и кислородом, серой, углекислотой, двуокисью серы или ангидридами кислот—с другой. В этом же обзоре рассматривается алкилирование путем действия этиленовых углеводородов. При этом приводятся доказательства для подкрепления той точки зрения, что реакции Фриделя—Крафтса протекают так, что в начальной фазе происходит образование комплекса из катализатора и ароматического углеводорода, который в случае бензола можно представить в виде СдН А12С15. [c.18]


Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.302 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алкилирование по Фриделю-Крафтсу

Алкилирование этиленовых углеводородов

Углеводороды этиленовые

Фридель

Фриделя Крафтса

Фриделя алкилирования

Этиленовые



© 2024 chem21.info Реклама на сайте