Этиленовые углеводороды, действие озона на них

Окисление озоном. Для окислительного расщепления этиленовых углеводородов применяется реакция озонирования. Озон присоединяется по двойной связи, образуя неустойчивые, взрывчатые озо-ниды, которые под действием воды легко разлагаются на альдегиды и кетоны [c.135]

Окисление кислородом или озоном. Как и у этиленовых углеводородов, у непредельных кислот, действие озона приводит к образованию непрочных озонидов, которые легко распадаются на соединения с альдегидной или карбоксильной группой приведем пример окисления кислородом СНз = СН — СООН + 20г [c.187]

К этиленовым углеводородам присоединяется в отсутствии воды озон, давая взрывчатые сиропообразные озониды, которые при действии воды разлагаются с образованием двух молекул альдегидов или кетопов, причем расщепление молекулы озонида происходит по месту двойной связи, например [c.40]

Образование Н—00—Н возможно лишь при реакции взаимодействия с кислородом, реагирующим в условиях, при которых возможно образование радикала К, например при комнатной температуре лишь при диссоциации углеводорода. Однако при высоких температурах диссоциация на радикалы и присоединение радикалов по приводимой выше схеме является проблемой почти для всех органических веществ. Риче подчеркивает, что внедрение кислорода между углеродом и водородом при умеренных температурах можно предвидеть для всех веществ, у которых имеет место активация >тлерод—водородной связи по причине особой молекулярной структуры. Риче отмечает, что большей частью действие кислорода сильно отличается от действия озона кислород во многих случаях не действует на органические вещества по двойной связи очень часто вместо двойной связи он входит по связи углерода с водородом в соседстве с кислородом. Двойная связь может присоединять кислород, несмотря на то, что она активирует связь углерода с водородом. Алкильные группы обычно трудно окисляются соседство ароматической группы (толуол) или кислородных атомов (спирты, эфиры) может активировать реакцию (присутствие этиленовой группы оказывает аналогичное действие). Тетралин и циклогексен окис-ля отся, как известно, в перекиси (I) и (И). [c.580]

Бутилены способны ко всем реакциям присоединения, свойственным другим этиленовым углеводородам они присоединяют галоиды, галоидоводородные кислоты, серную кислоту и через ее посредство воду, озон, элементы перекиси водорода при действии водного раствора марганцовокалиевой соли, хлорноватистую кислоту и водород. В подлежащих случаях ход реакций присоединения подчиняется правилу Мар-ковникова. [c.53]