Начальная фаза

Причиной изменения концентраций начальной фазы раствора в ходе ее выкипания или конденсации является выделение из нее новой фазы, имеющей состав, отличный от ее состава. Это обстоятельство и наряду с ним резкое различие в плотностях паровой и жидкой фаз, обеспечивающее возможность их легкого самопроизвольного отделения друг от друга, создают основу промышленного применения процессов перегонки. [c.63]

Как показывают исследования, максимальный потенциал статического электричества наблюдается в начальной фазе заполнения резервуара, затем потенциал довольно быстро уменьшается, причем скорость уменьшения является показателем степени опасности электризации наливаемого продукта. Чем ниже потенциал на поверхности жидкости, тем меньше угроза опасных проявлений статического электричества. При наливе жидких углеводородов открытой струей максимальный электрический потенциал на поверхности жидкости в 5—10 раз выше максимального потенциала при наливе затопленной струей при тех же условиях. При увеличении скорости движения жидких углеводородов, как отмечалось, электризация возрастает. Ток электризации возрастает примерно пропорционально квадрату изменения скорости движения жидкости. [c.153]

Оба способа проведения процессов испарения и конденсации в общем случае имеют результатом изменение состава фаз системы, которое можно направлять в желательную сторону на необходимую глубину, и в этом заключается практический смысл этих процессов. Причиной изменения состава начальной фазы системы в ходе процессов испарения и конденсации [c.41]

С увеличением степени сжатия е повышаются давление и температура горючей смеси к моменту подачи искры и уменьшается концентрация остаточных газов, что создает более благоприятные условия для воспламенения. При этом сокращается длительность начальной фазы сгорания, расширяются пределы возможного обеднения смеси. Повышение е способствует также увеличению скорости сгорания в основной фазе, но одновременно за счет увели- [c.150]

Эту формулировку часто опускают в начальной фазе разработки задачи. [c.488]

Длительность начальной фазы принято измерять отрезком времени от момента появления искры (точка а на рис. 17) до точки отрыва линии сгорания от линии сжатия на индикаторной диаграмме (точка б на рис. 17), т. е. до момента начала ощутимого повышения [c.62]

Если известны начальные смещение Хд и скорость тела, то амплитуду и начальную фазу колебаний можно выразить через Х( и Хо подстановкой в уравнения (3.3) и (3.4) Хд, Хд и I == 0 [c.48]

Формально эту реакцию, так же как и две предыдущие, можпо отнести к реакциям объемного зарождения, поскольку диссоциация одной стабильной молекулы НаО приводит к появлению двух активных центров. Однако в исходных продуктах чистых смесей Нз—Оз воды нет совершенно, и в самых начальных фазах процесса реакция 8 вообще не имеет места. По мере развития процесса и накопления радикалов Н и ОН реакция 8 начинает становиться заметной, однако ее равновесие, как правило, сильно сдвинуто вправо, т. е. рекомбинация преобладает над диссоциацией. Следовательно, ее надо квалифицировать как гомогенный квадратичный обрыв, который, с одной стороны, сильно тормозит процесс, а с другой — является основным каналом образования воды. Ситуация, однако, существенно меняется, если исходная смесь уже слабо балластирована водой (Н + О НзО ) и процесс проводится в области высоких температур. Механизм процесса в такой системе подробно обсуждается в разд. 4.3, здесь лишь укажем, что в этом случае в самые начальные моменты процесса нри выполнении некоторых условий реакция 8 может оказаться сдвинутой влево, т. е. оказаться настоящей реакцией зарождения. [c.269]

Физический смысл фактора вырождения Р (см. (4.24)) состоит в том, что он, устанавливая связь между скоростями процессов в прямой, непрямой цепях и оборотном цикле, является количественной мерой величины этой релаксации. Для областей В и IV (см. рис. 31), напротив, механизм начальных фаз процесса имеет цепной характер, переходя затем в смешанный цепно-тепловой. [c.337]

X — смешение А — амплитуда колебаний ф — начальная фаза. [c.30]

Если известны начальные смещение Хо и скорость о тела, то амплитуду и начальную фазу колебаний можно выразить через Хц и Хд подстановкой в уравнения (3.3) и (3.4) Хо, х и = 0 [c.48]

Процесс снятия гидрофобных растворителей со слоя активного угля ири десорбции водяным паром изучали на примере гексана [4]. Исследования показали, что, как и в случае гидрофильных растворителей [4], гексан десорбируется сразу со всего слоя адсорбента, причем десорбция сопровождается одновременной адсорбцией водяного пара. В начальной фазе процесса гексан вытесняется из лобовых слоев в замыкающие, активность их по гексану превосходит первоначальную примерно на 10%- Это свидетельствует о том, что десорбция гидрофильных и гидрофобных растворителей из углей протекает по одному и тому же механизму. Торможение процесса десорбции, вероятно, можно объяснить замедлением диффузии водяного пара внутрь пор адсорбента, заполненных растворителем. [c.92]

Для преодоления указанных трудностей при решении задач на условный экстремум и уточнения положения экстремума целесо-образно использовать комбинацию методов уровней и штрафов, первый — в начальной фазе оптимизации, второй — в заключительной. От этих недостатков свободен метод модифицированной функции Лагранжа, который находит в последнее время все более широкое применение. [c.123]

Причина столь существенного отличия величин и и Ар в начальной фазе псевдоожижения заключается в наличии сил трения между неподвижным слоем и стенками трубы. В повторном опыте после уплотнения материала, значительно возросли силы давления материала на стенки трубы и, следовательно, силы трения. [c.5]

Чтобы усреднить начальную фазу колебаний, выбираем u в виде [c.61]

Если столкновения являются случайными событиями и разделены временами, которые в среднем велики по сравнению с периодом колебания осциллятора, то для этих начальных фаз существует совершенно определенная функция вероятности распределения (например, фазовый угол гармонического осциллятора всегда с равной вероятностью находится в интервале 0-2п). Следовательно, вероятность появления какой-либо начальной фазы не зависит от конечной фазы, возникшей в результате [c.175]

Рис. 5. Зависимость высоты подъема пузырьков азота в чистом вазелиновом масле и в растворе асфальтенов в масле от времени. Радиусы пузырьков в начальной фазе одинаковы.

Если реакция, приводящая к тепловому воспламенению, является автокаталитической, то величина Юд может резко нарастать в начальной фазе реакции. Если достигнет значений, удовлетворяющих условию (XI.9), то произойдет тепловой взрыв. Однако необходимые значения могут достигаться спустя значительное время после начала процесса, т. е. после значительного периода индукции. В начальной фазе автокаталитической реакции при малой затравке [Bip, согласно (VII.30), прирост концентрации продукта. v может быть приближенно равен [c.405]

За границу раздела между основной и завершающей фазами сгорания условно принят момент достижения максимума давления на индикаторной диаграмме (точка в на рис. 5.5), Сгорание в это время еще не заканчивается и средняя температура газов в цилиндре продолжает некоторое время возрастать [9]. Фронт пламени уже приближается к стенкам камеры сгорания, и скорость его распространения уменьшается за счет меньшей интенсивности турбулентности и снижения температуры в пограничных со стенкой слоях. Уменьшение скорости сгорания ведет к снижению скорости тепловыделения, поэтому повышение давления в результате сгорания в фазе догорания уже не может компенсировать его падение вследствие начавшегося рабочего хода поршня. Процессы догорания смеси в пограничных со стенкой слоях продолжаются в течение довольно длительного времени. При этом скорость процесса догорания, так же как и скорость сгорания в начальной фазе, в большей мере зависит от физико-химических свойств рабочей смеси, чем от интенсивности ее турбулентного движения. [c.164]

На основании своих результатов Ким пришла к выводу, что в начальной фазе деградации материала в атмосфере кислорода, не содержащей озона, напряжение и деформация не оказывают влияния на скорость расщепления цепей. Однако, после того как химическая деградация переходит в стадию, на которой под действием напряжения раскрываются трещины, деформирование образца ускоряет процесс его ослабления путем концентрации напряжения и изменения сшивки [210]. [c.317]

Р2Д показывает, что эта сила вносит весомый вклад только в начальной фазе расширения полости. Но именно в начальной фазе расширения растягивающая сила, обусловленная акустическим давлением, близка к нулю, поэтому даже при небольшом значении Р2Д она существенно сказывается на начальной фазе расширения. Сила квадратично растет с ростом амплитуды осцилляции и увеличивается, когда вследствие нелинейности возрастает удельный вес высших гармоник. [c.66]

Провести четкие границы между отдельными фазами процесса сгорания в двигателях не представляет возможным, так как характер и скорость сгорания изменяются постепенно. За момент окончания первой фазы и за начало основной фазы горения в двигателе с воспламенением от искры обычно принимают точку отрыва (точка А) линии сгорания от линии сжатия на индикаторной диаграмме, т. е. момент, заметного повышения давления в результате сгорания (рис. 3.20). Длительность начальной фазы 01 измеряется отрезком времени от момента про-скакивания искры между электродами до точки отрыва . [c.149]

При увеличении частоты вращения коленчатого вала сокращается время, отводимое на развитие процесса сгорания, и увеличивается интенсивность турбулизацин горючей смеси. За счет этого скорость распространения фронта пламени в основной фазе процесса возрастает примерно пропорционально увеличению частоты вращения коленчатого вала, и продолжительность основной фазы 02 (в °ПКВ) остается практически постоянной. Длительность начальной фазы 01 (в °ПКВ) с ростом частоты вращения коленчатого вала увеличивается, что вызывает необходимость увеличения угла опережения зажигания ф.,. [c.151]

Рассмотрим теперь разв ётвленный ценной процесс. Для адиабатических условий в начальной фазе процесс изотермичен, и уравнения теплового баланса и химической кинетики имеют вид [c.325]

Чисто цепное прогрессирующее развитие процесса вплоть до воспламенения представляет в основном теоретический интерес и, как упоминалось, такие процессы почти неизвестны. Наиболее общим случаем является такое развитие событий, когда процесс в своей начальной фазе является чисто цепным и подчиняется уравнению (4.52), а затем становится цеппо-тепловым и подчиняется условию (4.55). Момент смены режимов характеризуется равенством производных этих уравнений. [c.329]

В любой водной среде, в которой имеется энергетический субстрат (РОВ) и отсутствуют источники азота, обнаруживаются интенсивное потребление кислорода в начальной фазе инкубационного периода и стабилизация скорости БПК к моменту исчерпания субстрата (эндогенное дыхание). Задержка в потреблении кислорода в начальный момент может быть связана с малой активностью микроорганизмов, наличием веществ, ингибирующих рост организмов и относительно низкими температурами инкубации воды. В некоторых случаях в потреблении кислорода можно выделить несколько стадий. Отчетливая двуста-дийность наблюдается при лимитированном содержании питательных веществ сначала или после периода индукции БПК развивается интенсивно со все убывающей скоростью, а по мере исчерпания субстрата—линейно на стадии эндогенного дыхания . Если в исследуемой воде имеются минеральные азотсодержащие вещества, то скорость БПК на второй стадии может [c.147]

Выше мы видели, что в процессе пиролиза при температуре примерно 400° С образуются битуминозные летучие вещества типа первичных смол и что они сами начинают пиролпзоваться прежде, чем покинуть угольное зерно и перейти в газовую фазу. Эта начальная фаза крекинга сравнительно активна в коксовой печи, потому что скорость поднятия температуры -здесь небольшая, а пластический слой не подвергается воздействию мощных потоков проходящих газов. Ниже мы будем говорить только о крекинге, следующем за переходом соединений в газовую фазу. [c.167]

Из чертежа реактора в Фликсборо, которым располагает автор, видно, что внутренний диаметр реактора составлял 3,55 м (11 футов 8 дюймов). Поверхность жидкости, следовательно, была равна 9,89 м (приблизительно 10 м ). Начальная скорость мгновенного испарения составляла 0,56 т/с. Если предположить, что весь выброс возник только от выделения пара с поверхности жидкости в реакторе N 6 (т. е. при выбросе не была задействована жидкость резервуара очистки), то скорость выделения равна 56 кг/(м с). Предполагая внутреннее абсолютное давление равным 8 бар, молекулярную массу циклогексана - 84, получим объемную скорость выделения 2,73 м/с. Это соответствует значению 3 м/с как пределу в испарении водяного пара в резервуаре, о чем говорилось выше, в разд. 5.5.2.4. Однако скорость будет намного больше, если предположить, что мгновенное испарение происходило и в резервуаре очистки. Подтверждение этого можно найти в работе [Smith,1982]. Автор этой работы выполнил серию вычислений для одной из стадий аварии в Фликсборо и пришел к выводу, что, за исключением начальной фазы, продолжавшейся около 1 с, когда жидкость выбрасывалась из реакторов, вовлечение жидкости впоследствии составляло около 1%. [c.85]

Хлорметансульфохлорид приготовлен хлорированием три-тиана в присутствии воды [69в]. Амид кислоты быстро разлагается при действии разбавленной щелочи, вероятно, вследствие расщепления связи между углеродом и серой, которое является начальной фазой распада [69в] [c.118]

Начальная фаза гармонических кюлебаний Значение фазы гармонических колебаний а начальный момент времени. [c.8]

Комплеюгная величина, модуль которой равен амплитуде, а аргумент - начальной фазе гармонических колебаний. [c.8]

Длительность начальной фазы принято измерять отрезком времени от момента появления искры (точка а на рис. 5.5) до точки отрыва линии сгорания от линии сжатия на индикаторной диаграмме (точка б на рис. 5.5), т.е. до момента начала ошутимого повышения давления в результате сгорания. По аналогии с дизельными двигателями этот отрезок иногдс называют периодом задержки воспламенения или периодом индукции, что в принципе неверно. При искровом зажигании задержка воспламенения практически отсутствует, около электродов свечи сразу же возникает очаг горения, но есть период, в течение которого фронт пламени от этого очага распространяется 01-носительно медленно и доля сгоревшей смеси еше настолько мала, что повышение давления на индикаторный диаграмме не удается обнаружить. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология